DVL1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DVL1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DVL1, DVL, DVL1L1, DVL1P1, DRS2, dishevelled segment polarity protein 1
Зовнішні ІД OMIM: 601365 MGI: 94941 HomoloGene: 20926 GeneCards: DVL1
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant Robinow syndrome 2[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004421
NM_181870
NM_182779
NM_001330311
NM_010091
NM_001302342
NM_001356381
RefSeq (білок)
NP_001317240
NP_004412
NP_034221
NP_001343310
Локус (UCSC) Хр. 1: 1.34 – 1.35 Mb Хр. 4: 155.93 – 155.94 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DVL1 (англ. Dishevelled segment polarity protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 695 амінокислот, а молекулярна маса — 75 187[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAETKIIYHMDEEETPYLVKLPVAPERVTLADFKNVLSNRPVHAYKFFFK
SMDQDFGVVKEEIFDDNAKLPCFNGRVVSWLVLAEGAHSDAGSQGTDSHT
DLPPPLERTGGIGDSRPPSFHPNVASSRDGMDNETGTESMVSHRRERARR
RNREEAARTNGHPRGDRRRDVGLPPDSASTALSSELESSSFVDSDEDGST
SRLSSSTEQSTSSRLIRKHKRRRRKQRLRQADRASSFSSITDSTMSLNIV
TVTLNMERHHFLGISIVGQSNDRGDGGIYIGSIMKGGAVAADGRIEPGDM
LLQVNDVNFENMSNDDAVRVLREIVSQTGPISLTVAKCWDPTPRSYFTVP
RADPVRPIDPAAWLSHTAALTGALPRYGTSPCSSAVTRTSSSSLTSSVPG
APQLEEAPLTVKSDMSAVVRVMQLPDSGLEIRDRMWLKITIANAVIGADV
VDWLYTHVEGFKERREARKYASSLLKHGFLRHTVNKITFSEQCYYVFGDL
CSNLATLNLNSGSSGTSDQDTLAPLPHPAAPWPLGQGYPYQYPGPPPCFP
PAYQDPGFSYGSGSTGSQQSEGSKSSGSTRSSRRAPGREKERRAAGAGGS
GSESDHTAPSGVGSSWRERPAGQLSRGSSPRSQASATAPGLPPPHPTTKA
YTVVGGPPGGPPVRELAAVPPELTGSRQSFQKAMGNPCEFFVDIM

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, цитоплазматичних везикулах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Semenov M.V., Snyder M. (1997). Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family. Genomics. 42: 302—310. PMID 9192851 DOI:10.1006/geno.1997.4713
  • Lu W., Yamamoto V., Ortega B., Baltimore D. (2004). Mammalian Ryk is a Wnt coreceptor required for stimulation of neurite outgrowth. Cell. 119: 97—108. PMID 15454084 DOI:10.1016/j.cell.2004.09.019

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]