EPX

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
EPX
Ідентифікатори
Символи EPX, EPO, EPP, EPX-PEN, EPXD, eosinophil peroxidase
Зовнішні ІД OMIM: 131399 HomoloGene: 20144 GeneCards: EPX
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000502
NM_001107037
RefSeq (білок)
NP_000493
NP_001100507
Локус (UCSC) Хр. 17: 58.19 – 58.21 Mb н/д
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

EPX (англ. Eosinophil peroxidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 715 амінокислот, а молекулярна маса — 81 040[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MHLLPALAGVLATLVLAQPCEGTDPASPGAVETSVLRDCIAEAKLLVDAA
YNWTQKSIKQRLRSGSASPMDLLSYFKQPVAATRTVVRAADYMHVALGLL
EEKLQPQRSGPFNVTDVLTEPQLRLLSQASGCALRDQAERCSDKYRTITG
RCNNKRRPLLGASNQALARWLPAEYEDGLSLPFGWTPSRRRNGFLLPLVR
AVSNQIVRFPNERLTSDRGRALMFMQWGQFIDHDLDFSPESPARVAFTAG
VDCERTCAQLPPCFPIKIPPNDPRIKNQRDCIPFFRSAPSCPQNKNRVRN
QINALTSFVDASMVYGSEVSLSLRLRNRTNYLGLLAINQRFQDNGRALLP
FDNLHDDPCLLTNRSARIPCFLAGDTRSTETPKLAAMHTLFMREHNRLAT
ELRRLNPRWNGDKLYNEARKIMGAMVQIITYRDFLPLVLGKARARRTLGH
YRGYCSNVDPRVANVFTLAFRFGHTMLQPFMFRLDSQYRASAPNSHVPLS
SAFFASWRIVYEGGIDPILRGLMATPAKLNRQDAMLVDELRDRLFRQVRR
IGLDLAALNMQRSRDHGLPGYNAWRRFCGLSQPRNLAQLSRVLKNQDLAR
KFLNLYGTPDNIDIWIGAIAEPLLPGARVGPLLACLFENQFRRARDGDRF
WWQKRGVFTKRQRKALSRISLSRIICDNTGITTVSRDIFRANIYPRGFVN
CSRIPRLNLSAWRGT

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, пероксидаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як перекис водню. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном заліза, гемом.

Література[ред. | ред. код]

  • Ten R.M., Pease L.R., McKean D.J., Bell M.P., Gleich G.J. (1989). Molecular cloning of the human eosinophil peroxidase. Evidence for the existence of a peroxidase multigene family. J. Exp. Med. 169: 1757—1769. PMID 2541222 DOI:10.1084/jem.169.5.1757
  • Romano M., Patriarca P., Melo C., Baralle F.E., Dri P. (1994). Hereditary eosinophil peroxidase deficiency: immunochemical and spectroscopic studies and evidence for a compound heterozygosity of the defect. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 12496—12500. PMID 7809065 DOI:10.1073/pnas.91.26.12496
  • Sakamaki K., Tomonaga M., Tsukui K., Nagata S. (1989). Molecular cloning and characterization of a chromosomal gene for human eosinophil peroxidase. J. Biol. Chem. 264: 16828—16836. PMID 2550461

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3423 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, P11678 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]