EXOSC9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
EXOSC9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи EXOSC9, PM/Scl-75, PMSCL1, RRP45, Rrp45p, p5, p6, Exosome component 9, PCH1D
Зовнішні ІД OMIM: 606180 MGI: 1355319 HomoloGene: 3693 GeneCards: EXOSC9
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001034194
NM_005033
NM_019393
RefSeq (білок)
NP_001029366
NP_005024
NP_062266
Локус (UCSC) Хр. 4: 121.8 – 121.82 Mb Хр. 3: 36.61 – 36.62 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

EXOSC9 (англ. Exosome component 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 439 амінокислот, а молекулярна маса — 48 949[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKETPLSNCERRFLLRAIEEKKRLDGRQTYDYRNIRISFGTDYGCCIVEL
GKTRVLGQVSCELVSPKLNRATEGILFFNLELSQMAAPAFEPGRQSDLLV
KLNRLMERCLRNSKCIDTESLCVVAGEKVWQIRVDLHLLNHDGNIIDAAS
IAAIVALCHFRRPDVSVQGDEVTLYTPEERDPVPLSIHHMPICVSFAFFQ
QGTYLLVDPNEREERVMDGLLVIAMNKHREICTIQSSGGIMLLKDQVLRC
SKIAGVKVAEITELILKALENDQKVRKEGGKFGFAESIANQRITAFKMEK
APIDTSDVEEKAEEIIAEAEPPSEVVSTPVLWTPGTAQIGEGVENSWGDL
EDSEKEDDEGGGDQAIILDGIKMDTGVEVSDIGSQDAPIILSDSEEEEMI
ILEPDKNPKKIRTQTTSAKQEKAPSKKPVKRRKKKRAAN

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як процесинг рРНК, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, екзосомі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Alderuccio F., Chan E.K.L., Tan E.M. (1991). Molecular characterization of an autoantigen of PM-Scl in the polymyositis/scleroderma overlap syndrome: a unique and complete human cDNA encoding an apparent 75-kD acidic protein of the nucleolar complex. J. Exp. Med. 173: 941—952. PMID 2007859 DOI:10.1084/jem.173.4.941
  • Raijmakers R., Egberts W.V., van Venrooij W.J., Pruijn G.J. (2003). The association of the human PM/Scl-75 autoantigen with the exosome is dependent on a newly identified N terminus. J. Biol. Chem. 278: 30698—30704. PMID 12788944 DOI:10.1074/jbc.M302488200
  • West S., Gromak N., Norbury C.J., Proudfoot N.J. (2006). Adenylation and exosome-mediated degradation of cotranscriptionally cleaved pre-messenger RNA in human cells. Mol. Cell. 21: 437—443. PMID 16455498 DOI:10.1016/j.molcel.2005.12.008
  • van Dijk E.L., Schilders G., Pruijn G.J. (2007). Human cell growth requires a functional cytoplasmic exosome, which is involved in various mRNA decay pathways. RNA. 13: 1027—1035. PMID 17545563 DOI:10.1261/rna.575107
  • Richard P., Feng S., Manley J.L. (2013). A SUMO-dependent interaction between Senataxin and the exosome, disrupted in the neurodegenerative disease AOA2, targets the exosome to sites of transcription-induced DNA damage. Genes Dev. 27: 2227—2232. PMID 24105744 DOI:10.1101/gad.224923.113
  • Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432—12437. PMID 25114211 DOI:10.1073/pnas.1413825111

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9137 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q06265 (англ.) . Архів оригіналу за 17 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]