HMG20A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
HMG20A
Ідентифікатори
Символи HMG20A, HMGX1, HMGXB1, high mobility group 20A
Зовнішні ІД OMIM: 605534 MGI: 1914117 HomoloGene: 32399 GeneCards: HMG20A
Пов'язані генетичні захворювання
цукровий діабет 2-го типу[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001304504
NM_001304505
NM_018200
NM_025812
RefSeq (білок)
NP_001291433
NP_001291434
NP_060670
NP_080088
Локус (UCSC) Хр. 15: 77.42 – 77.49 Mb Хр. 9: 56.33 – 56.4 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HMG20A (англ. High mobility group 20A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 40 144[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MENLMTSSTLPPLFADEDGSKESNDLATTGLNHPEVPYSSGATSSTNNPE
FVEDLSQGQLLQSESSNAAEGNEQRHEDEQRSKRGGWSKGRKRKKPLRDS
NAPKSPLTGYVRFMNERREQLRAKRPEVPFPEITRMLGNEWSKLPPEEKQ
RYLDEADRDKERYMKELEQYQKTEAYKVFSRKTQDRQKGKSHRQDAARQA
THDHEKETEVKERSVFDIPIFTEEFLNHSKAREAELRQLRKSNMEFEERN
AALQKHVESMRTAVEKLEVDVIQERSRNTVLQQHLETLRQVLTSSFASMP
LPGSGETPTVDTIDSYMNRLHSIILANPQDNENFIATVREVVNRLDR

Кодований геном білок за функціями належить до регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]