IGBP1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
IGBP1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи IGBP1, ALPHA-4, IBP1, immunoglobulin (CD79A) binding protein 1, immunoglobulin binding protein 1, alpha4, MRXS28
Зовнішні ІД OMIM: 300139 MGI: 1346500 HomoloGene: 44067 GeneCards: IGBP1
Пов'язані генетичні захворювання
corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001551
NM_001370192
NM_001370193
NM_001370194
NM_008784
RefSeq (білок)
NP_001542
NP_001357121
NP_001357122
NP_001357123
NP_032810
Локус (UCSC) Хр. X: 70.13 – 70.17 Mb Хр. X: 99.54 – 99.56 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IGBP1 (англ. Immunoglobulin binding protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 339 амінокислот, а молекулярна маса — 39 222[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAEDELQLPRLPELFETGRQLLDEVEVATEPAGSRIVQEKVFKGLDLLE
KAAEMLSQLDLFSRNEDLEEIASTDLKYLLVPAFQGALTMKQVNPSKRLD
HLQRAREHFINYLTQCHCYHVAEFELPKTMNNSAENHTANSSMAYPSLVA
MASQRQAKIQRYKQKKELEHRLSAMKSAVESGQADDERVREYYLLHLQRW
IDISLEEIESIDQEIKILRERDSSREASTSNSSRQERPPVKPFILTRNMA
QAKVFGAGYPSLPTMTVSDWYEQHRKYGALPDQGIAKAAPEEFRKAAQQQ
EEQEEKEEEDDEQTLHRAREWDDWKDTHPRGYGNRQNMG

Кодований геном білок за функціями належить до шаперонів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Chen J., Peterson R.T., Schreiber S.L. (1998). Alpha 4 associates with protein phosphatases 2A, 4, and 6. Biochem. Biophys. Res. Commun. 247: 827—832. PMID 9647778 DOI:10.1006/bbrc.1998.8792
  • Short K.M., Hopwood B., Yi Z., Cox T.C. (2002). MID1 and MID2 homo- and heterodimerise to tether the rapamycin-sensitive PP2A regulatory subunit, Alpha 4, to microtubules: implications for the clinical variability of X-linked Opitz GBBB syndrome and other developmental disorders. BMC Cell Biol. 3: 1—1. PMID 11806752 DOI:10.1186/1471-2121-3-1
  • Kong M., Ditsworth D., Lindsten T., Thompson C.B. (2009). Alpha4 is an essential regulator of PP2A phosphatase activity. Mol. Cell. 36: 51—60. PMID 19818709 DOI:10.1016/j.molcel.2009.09.025

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з IGBP1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5461 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P78318 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]