IMMP2L

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
IMMP2L
Ідентифікатори
Символи IMMP2L, IMMP2L-IT1, IMP2, IMP2-LIKE, inner mitochondrial membrane peptidase subunit 2
Зовнішні ІД OMIM: 605977 MGI: 2135611 HomoloGene: 6607 GeneCards: IMMP2L
Пов'язані генетичні захворювання
синдром Туретта[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_053122
RefSeq (білок)
NP_444352
Локус (UCSC) Хр. 7: 110.66 – 111.56 Mb Хр. 12: 41.07 – 42 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IMMP2L (англ. Inner mitochondrial membrane peptidase subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 175 амінокислот, а молекулярна маса — 19 718[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAQSQGWVKRYIKAFCKGFFVAVPVAVTFLDRVACVARVEGASMQPSLNP
GGSQSSDVVLLNHWKVRNFEVHRGDIVSLVSPKNPEQKIIKRVIALEGDI
VRTIGHKNRYVKVPRGHIWVEGDHHGHSFDSNSFGPVSLGLLHAHATHIL
WPPERWQKLESVLPPERLPVQREEE

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]