LAT2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
LAT2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи LAT2, LAB, NTAL, WBSCR15, WBSCR5, WSCR5, HSPC046, linker for activation of T-cells family member 2, linker for activation of T cells family member 2
Зовнішні ІД OMIM: 605719 MGI: 1926479 HomoloGene: 11297 GeneCards: LAT2
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_014146
NM_032463
NM_032464
NM_020044
NM_022964
RefSeq (білок)
NP_054865
NP_115852
NP_115853
NP_064428
NP_075253
Локус (UCSC) Хр. 7: 74.2 – 74.23 Mb Хр. 5: 134.63 – 134.64 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LAT2 (англ. Linker for activation of T-cells family member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 243 амінокислот, а молекулярна маса — 26 550[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSSGTELLWPGAALLVLLGVAASLCVRCSRPGAKRSEKIYQQRSLREDQQ
SFTGSRTYSLVGQAWPGPLADMAPTRKDKLLQFYPSLEDPASSRYQNFSK
GSRHGSEEAYIDPIAMEYYNWGRFSKPPEDDDANSYENVLICKQKTTETG
AQQEGIGGLCRGDLSLSLALKTGPTSGLCPSASPEEDEESEDYQNSASIH
QWRESRKVMGQLQREASPGPVGSPDEEDGEPDYVNGEVAATEA

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як адаптивний імунітет, імунітет, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Janssen E., Zhu M., Zhang W., Koonpaew S., Zhang W. (2003). LAB: a new membrane-associated adaptor molecule in B cell activation. Nat. Immunol. 4: 117—123. PMID 12514734 DOI:10.1038/ni882
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Koonpaew S., Janssen E., Zhu M., Zhang W. (2004). The importance of three membrane-distal tyrosines in the adaptor protein NTAL/LAB. J. Biol. Chem. 279: 11229—11235. PMID 14722116 DOI:10.1074/jbc.M311394200
  • Carrascal M., Ovelleiro D., Casas V., Gay M., Abian J. (2008). Phosphorylation analysis of primary human T lymphocytes using sequential IMAC and titanium oxide enrichment. J. Proteome Res. 7: 5167—5176. PMID 19367720 DOI:10.1021/pr800500r
  • Doyle J.L., DeSilva U., Miller W., Green E.D. (2000). Divergent human and mouse orthologs of a novel gene (WBSCR15/Wbscr15) reside within the genomic interval commonly deleted in Williams syndrome. Cytogenet. Cell Genet. 90: 285—290. PMID 11124535

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12749 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9GZY6 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]