NTHL1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NTHL1
Ідентифікатори
Символи NTHL1, NTH1, OCTS3, hNTH1, FAP3, nth-like DNA glycosylase 1, nth like DNA glycosylase 1
Зовнішні ІД OMIM: 602656 MGI: 1313275 HomoloGene: 1897 GeneCards: NTHL1
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002528
NM_001318193
NM_001318194
NM_008743
NM_001357615
RefSeq (білок)
NP_001305122
NP_001305123
NP_002519
NP_032769
NP_001344544
Локус (UCSC) Хр. 16: 2.04 – 2.05 Mb Хр. 17: 24.85 – 24.86 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NTHL1 (англ. Nth like DNA glycosylase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 312 амінокислот, а молекулярна маса — 34 390[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MCSPQESGMTALSARMLTRSRSLGPGAGPRGCREEPGPLRRREAAAEARK
SHSPVKRPRKAQRLRVAYEGSDSEKGEGAEPLKVPVWEPQDWQQQLVNIR
AMRNKKDAPVDHLGTEHCYDSSAPPKVRRYQVLLSLMLSSQTKDQVTAGA
MQRLRARGLTVDSILQTDDATLGKLIYPVGFWRSKVKYIKQTSAILQQHY
GGDIPASVAELVALPGVGPKMAHLAMAVAWGTVSGIAVDTHVHRIANRLR
WTKKATKSPEETRAALEEWLPRELWHEINGLLVGFGQQTCLPVHPRCHAC
LNQALCPAAQGL

Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, гідролаз, глікозидаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, групою 4Fe-4S, залізо-сірчаною групою. Локалізований у ядрі, мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Hilbert T.P., Chaung W., Boorstein R.J., Cunningham R.P., Teebor G.W. (1997). Cloning and expression of the cDNA encoding the human homologue of the DNA repair enzyme, Escherichia coli endonuclease III. J. Biol. Chem. 272: 6733—6740. PMID 9045706 DOI:10.1074/jbc.272.10.6733
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Luna L., Bjoras M., Hoff E., Rognes T., Seeberg E. (2000). Cell-cycle regulation, intracellular sorting and induced overexpression of the human NTH1 DNA glycosylase involved in removal of formamidopyrimidine residues from DNA. Mutat. Res. 460: 95—104. PMID 10882850 DOI:10.1016/S0921-8777(00)00015-X
  • Liu X., Roy R. (2002). Truncation of amino-terminal tail stimulates activity of human endonuclease III (hNTH1). J. Mol. Biol. 321: 265—276. PMID 12144783 DOI:10.1016/S0022-2836(02)00623-X
  • Takao M., Aburatani H., Kobayashi K., Yasui A. (1998). Mitochondrial targeting of human DNA glycosylases for repair of oxidative DNA damage. Nucleic Acids Res. 26: 2917—2922. PMID 9611236 DOI:10.1093/nar/26.12.2917
  • Dizdaroglu M., Karahalil B., Senturker S., Buckley T.J., Roldan-Arjona T. (1999). Excision of products of oxidative DNA base damage by human NTH1 protein. Biochemistry. 38: 243—246. PMID 9890904 DOI:10.1021/bi9819071

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8028 (англ.) . Архів оригіналу за 5 квітня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, P78549 (англ.) . Архів оригіналу за 23 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]