POGZ

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
POGZ
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи POGZ, ZNF280E, ZNF635, ZNF635m, MRD37, WHSUS, pogo transposable element with ZNF domain, pogo transposable element derived with ZNF domain
Зовнішні ІД OMIM: 614787 MGI: 2442117 HomoloGene: 9022 GeneCards: POGZ
Пов'язані генетичні захворювання
White-Sutton syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001194937
NM_001194938
NM_015100
NM_145796
NM_207171
NM_001165948
NM_172683
NM_001368811
NM_001368812
RefSeq (білок)
NP_001181866
NP_001181867
NP_055915
NP_665739
NP_997054
NP_001159420
NP_766271
NP_001355740
NP_001355741
Локус (UCSC) Хр. 1: 151.4 – 151.46 Mb Хр. 3: 94.74 – 94.79 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

POGZ (англ. Pogo transposable element derived with ZNF domain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 410 амінокислот, а молекулярна маса — 155 344[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MADTDLFMECEEEELEPWQKISDVIEDSVVEDYNSVDKTTTVSVSQQPVS
APVPIAAHASVAGHLSTSTTVSSSGAQNSDSTKKTLVTLIANNNAGNPLV
QQGGQPLILTQNPAPGLGTMVTQPVLRPVQVMQNANHVTSSPVASQPIFI
TTQGFPVRNVRPVQNAMNQVGIVLNVQQGQTVRPITLVPAPGTQFVKPTV
GVPQVFSQMTPVRPGSTMPVRPTTNTFTTVIPATLTIRSTVPQSQSQQTK
STPSTSTTPTATQPTSLGQLAVQSPGQSNQTTNPKLAPSFPSPPAVSIAS
FVTVKRPGVTGENSNEVAKLVNTLNTIPSLGQSPGPVVVSNNSSAHGSQR
TSGPESSMKVTSSIPVFDLQDGGRKICPRCNAQFRVTEALRGHMCYCCPE
MVEYQKKGKSLDSEPSVPSAAKPPSPEKTAPVASTPSSTPIPALSPPTKV
PEPNENVGDAVQTKLIMLVDDFYYGRDGGKVAQLTNFPKVATSFRCPHCT
KRLKNNIRFMNHMKHHVELDQQNGEVDGHTICQHCYRQFSTPFQLQCHLE
NVHSPYESTTKCKICEWAFESEPLFLQHMKDTHKPGEMPYVCQVCQYRSS
LYSEVDVHFRMIHEDTRHLLCPYCLKVFKNGNAFQQHYMRHQKRNVYHCN
KCRLQFLFAKDKIEHKLQHHKTFRKPKQLEGLKPGTKVTIRASRGQPRTV
PVSSNDTPPSALQEAAPLTSSMDPLPVFLYPPVQRSIQKRAVRKMSVMGR
QTCLECSFEIPDFPNHFPTYVHCSLCRYSTCCSRAYANHMINNHVPRKSP
KYLALFKNSVSGIKLACTSCTFVTSVGDAMAKHLVFNPSHRSSSILPRGL
TWIAHSRHGQTRDRVHDRNVKNMYPPPSFPTNKAATVKSAGATPAEPEEL
LTPLAPALPSPASTATPPPTPTHPQALALPPLATEGAECLNVDDQDEGSP
VTQEPELASGGGGSGGVGKKEQLSVKKLRVVLFALCCNTEQAAEHFRNPQ
RRIRRWLRRFQASQGENLEGKYLSFEAEEKLAEWVLTQREQQLPVNEETL
FQKATKIGRSLEGGFKISYEWAVRFMLRHHLTPHARRAVAHTLPKDVAEN
AGLFIDFVQRQIHNQDLPLSMIVAIDEISLFLDTEVLSSDDRKENALQTV
GTGEPWCDVVLAILADGTVLPTLVFYRGQMDQPANMPDSILLEAKESGYS
DDEIMELWSTRVWQKHTACQRSKGMLVMDCHRTHLSEEVLAMLSASSTLP
AVVPAGCSSKIQPLDVCIKRTVKNFLHKKWKEQAREMADTACDSDVLLQL
VLVWLGEVLGVIGDCPELVQRSFLVASVLPGPDGNINSPTRNADMQEELI
ASLEEQLKLSGEHSESSTPRPRSSPEETIEPESLHQLFEGESETESFYGF
EEADLDLMEI

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як клітинний цикл, поділ клітини, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, хромосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Gunther M., Laithier M., Brison O. (2000). A set of proteins interacting with transcription factor Sp1 identified in a two-hybrid screening. Mol. Cell. Biochem. 210: 131—142. PMID 10976766 DOI:10.1023/A:1007177623283
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Large-scale discovery of novel genetic causes of developmental disorders. Nature. 519: 223—228. 2015. PMID 25533962 DOI:10.1038/nature14135

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з POGZ переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18801 (англ.) . Архів оригіналу за 29 квітня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.
  5. UniProt, Q7Z3K3 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]