PRDM12

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRDM12
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PRDM12, PFM9, HSAN8, PR domain 12, PR/SET domain 12
Зовнішні ІД OMIM: 616458 MGI: 2685844 HomoloGene: 10999 GeneCards: PRDM12
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary sensory and autonomic neuropathy type 8[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_021619
NM_001123362
RefSeq (білок)
NP_067632
NP_001116834
Локус (UCSC) Хр. 9: 130.66 – 130.68 Mb Хр. 2: 31.53 – 31.55 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRDM12 (англ. PR/SET domain 12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 367 амінокислот, а молекулярна маса — 40 403[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MMGSVLPAEALVLKTGLKAPGLALAEVITSDILHSFLYGRWRNVLGEQLF
EDKSHHASPKTAFTAEVLAQSFSGEVQKLSSLVLPAEVIIAQSSIPGEGL
GIFSKTWIKAGTEMGPFTGRVIAPEHVDICKNNNLMWEVFNEDGTVRYFI
DASQEDHRSWMTYIKCARNEQEQNLEVVQIGTSIFYKAIEMIPPDQELLV
WYGNSHNTFLGIPGVPGLEEDQKKNKHEDFHPADSAAGPAGRMRCVICHR
GFNSRSNLRSHMRIHTLDKPFVCRFCNRRFSQSSTLRNHVRLHTGERPYK
CQVCQSAYSQLAGLRAHQKSARHRPPSTALQAHSPALPAPHAHAPALAAA
AAAAAAAAAHHLPAMVL

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, метилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК, S-аденозил-L-метіоніном. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PRDM12 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13997 (англ.) . Архів оригіналу за 14 липня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9H4Q4 (англ.) . Архів оригіналу за 12 липня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]