PROS1

PROS1
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 1Z6C
Ідентифікатори
Символи	PROS1, PROS, PS21, PS22, PS23, PS24, PS25, PSA, THPH5, THPH6, protein S (alpha), protein S
Зовнішні ІД	OMIM: 176880 MGI: 1095733 HomoloGene: 264 GeneCards: PROS1
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency, thrombophilia due to protein S deficiency, autosomal dominant
Онтологія гена Молекулярна функція • calcium ion binding • endopeptidase inhibitor activity Клітинна компонента • blood microparticle • endoplasmic reticulum membrane • Golgi membrane • клітинна мембрана • extracellular region • Golgi lumen • екзосома • platelet alpha granule lumen • міжклітинний простір Біологічний процес • гемостаз • Фібриноліз • platelet degranulation • зсідання крові • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • signal peptide processing • peptidyl-glutamic acid carboxylation • regulation of complement activation • leukocyte migration • negative regulation of endopeptidase activity • negative regulation of blood coagulation Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	5627	19128
Ensembl	ENSG00000184500	ENSMUSG00000022912
UniProt	P07225	Q08761
RefSeq (мРНК)	NM_000313 NM_001314077	NM_011173
RefSeq (білок)	NP_000304 NP_001301006	NP_035303
Локус (UCSC)	Хр. 3: 93.87 – 93.98 Mb	Хр. 16: 62.67 – 62.75 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

PROS1 (англ. Protein S (alpha)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 676 амінокислот, а молекулярна маса — 75 123.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MRVLGGRCGA		LLACLLLVLP		VSEANFLSKQ		QASQVLVRKR		RANSLLEETK
QGNLERECIE		ELCNKEEARE		VFENDPETDY		FYPKYLVCLR		SFQTGLFTAA
RQSTNAYPDL		RSCVNAIPDQ		CSPLPCNEDG		YMSCKDGKAS		FTCTCKPGWQ
GEKCEFDINE		CKDPSNINGG		CSQICDNTPG		SYHCSCKNGF		VMLSNKKDCK
DVDECSLKPS		ICGTAVCKNI		PGDFECECPE		GYRYNLKSKS		CEDIDECSEN
MCAQLCVNYP		GGYTCYCDGK		KGFKLAQDQK		SCEVVSVCLP		LNLDTKYELL
YLAEQFAGVV		LYLKFRLPEI		SRFSAEFDFR		TYDSEGVILY		AESIDHSAWL
LIALRGGKIE		VQLKNEHTSK		ITTGGDVINN		GLWNMVSVEE		LEHSISIKIA
KEAVMDINKP		GPLFKPENGL		LETKVYFAGF		PRKVESELIK		PINPRLDGCI
RSWNLMKQGA		SGIKEIIQEK		QNKHCLVTVE		KGSYYPGSGI		AQFHIDYNNV
SSAEGWHVNV		TLNIRPSTGT		GVMLALVSGN		NTVPFAVSLV		DSTSEKSQDI
LLSVENTVIY		RIQALSLCSD		QQSHLEFRVN		RNNLELSTPL		KIETISHEDL
QRQLAVLDKA		MKAKVATYLG		GLPDVPFSAT		PVNAFYNGCM		EVNINGVQLD
LDEAISKHND		IRAHSCPSVW		KKTKNS

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Секретований назовні.

Література

• Ploos van Amstel H.K., van der Zanden A.L., Reitsma P.H., Bertina R.M. (1987). Human protein S cDNA encodes Phe-16 and Tyr 222 in consensus sequences for the post-translational processing. FEBS Lett. 222: 186—190. PMID 2820795 DOI:10.1016/0014-5793(87)80217-X
• Hoskins J., Norman D.K., Beckmann R.J., Long G.L. (1987). Cloning and characterization of human liver cDNA encoding a protein S precursor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 349—353. PMID 3467362 DOI:10.1073/pnas.84.2.349
• Schmidel D.K., Tatro A.V., Phelps L.G., Tomczak J.A., Long G.L. (1990). Organization of the human protein S genes. Biochemistry. 29: 7845—7852. PMID 2148110 DOI:10.1021/bi00486a010
• Ploos van Amstel H.K., Reitsma P.H., der Logt C.P., Bertina R.M. (1990). Intron-exon organization of the active human protein S gene PS alpha and its pseudogene PS beta: duplication and silencing during primate evolution. Biochemistry. 29: 7853—7861. PMID 2148111 DOI:10.1021/bi00486a011
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Li M., Long G.L. (1996). Identification of two novel point mutations in the human protein S gene associated with familial protein S deficiency and thrombosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 16: 1407—1415. PMID 8977443 DOI:10.1161/01.ATV.16.12.1407

Див. також

• Хромосома 3