RIN3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RIN3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RIN3, Ras and Rab interactor 3
Зовнішні ІД OMIM: 610223 MGI: 2385708 HomoloGene: 11748 GeneCards: RIN3
Пов'язані генетичні захворювання
хронічне обструктивне захворювання легень, mammary Paget's disease[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_024832
NM_001319987
NM_024892
NM_001161365
NM_177620
RefSeq (білок)
NP_001306916
NP_079108
NP_001154837
NP_808288
Локус (UCSC) Хр. 14: 92.51 – 92.69 Mb Хр. 12: 102.25 – 102.36 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RIN3 (англ. Ras and Rab interactor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 14-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 985 амінокислот, а молекулярна маса — 107 854[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MIRHAGAPARGDPTGPVPVVGKGEEEEEEDGMRLCLPANPKNCLPHRRGI
SILEKLIKTCPVWLQLSLGQAEVARILHRVVAGMFLVRRDSSSKQLVLCV
HFPSLNESSAEVLEYTIKEEKSILYLEGSALVFEDIFRLIAFYCVSRDLL
PFTLRLPQAILEASSFTDLETIANLGLGFWDSSLNPPQERGKPAEPPRDR
APGFPLVSSLRPTAHDANCACEIELSVGNDRLWFVNPIFIEDCSSALPTD
QPPLGNCPARPLPPTSDATSPTSRWAPRRPPPPPPVLPLQPCSPAQPPVL
PALAPAPACPLPTSPPVPAPHVTPHAPGPPDHPNQPPMMTCERLPCPTAG
LGPLREEAMKPGAASSPLQQVPAPPLPAKKNLPTAPPRRRVSERVSLEDQ
SPGMAAEGDQLSLPPQGTSDGPEDTPRESTEQGQDTEVKASDPHSMPELP
RTAKQPPVPPPRKKRISRQLASTLPAPLENAELCTQAMALETPTPGPPRE
GQSPASQAGTQHPPAQATAHSQSSPEFKGSLASLSDSLGVSVMATDQDSY
STSSTEEELEQFSSPSVKKKPSMILGKARHRLSFASFSSMFHAFLSNNRK
LYKKVVELAQDKGSYFGSLVQDYKVYSLEMMARQTSSTEMLQEIRTMMTQ
LKSYLLQSTELKALVDPALHSEEELEAIVESALYKCVLKPLKEAINSCLH
QIHSKDGSLQQLKENQLVILATTTTDLGVTTSVPEVPMMEKILQKFTSMH
KAYSPEKKISILLKTCKLIYDSMALGNPGKPYGADDFLPVLMYVLARSNL
TEMLLNVEYMMELMDPALQLGEGSYYLTTTYGALEHIKSYDKITVTRQLS
VEVQDSIHRWERRRTLNKARASRSSVQDFICVSYLEPEQQARTLASRADT
QAQALCAQCAEKFAVERPQAHRLFVLVDGRCFQLADDALPHCIKGYLLRS
EPKRDFHFVYRPLDGGGGGGGGSPPCLVVREPNFL

Кодований геном білок за функцією належить до активаторів гтфаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоплазматичних везикулах, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з RIN3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18751 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 20 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8TB24 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 20 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]