SLC19A1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC19A1
Ідентифікатори
Символи SLC19A1, CHMD, FOLT, IFC1, REFC, RFC1, solute carrier family 19 member 1, IFC-1, RFC, hRFC, RFT-1, hMEGAF
Зовнішні ІД OMIM: 600424 MGI: 103182 HomoloGene: 57139 GeneCards: SLC19A1
Реагує на сполуку
метотрексат[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001199271
NM_031196
RefSeq (білок)
NP_001186200
NP_112473
Локус (UCSC) Хр. 21: 45.49 – 45.57 Mb Хр. 10: 77.03 – 77.06 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC19A1 (англ. Solute carrier family 19 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 591 амінокислот, а молекулярна маса — 64 868[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVPSSPAVEKQVPVEPGPDPELRSWRHLVCYLCFYGFMAQIRPGESFITP
YLLGPDKNFTREQVTNEITPVLSYSYLAVLVPVFLLTDYLRYTPVLLLQG
LSFVSVWLLLLLGHSVAHMQLMELFYSVTMAARIAYSSYIFSLVRPARYQ
RVAGYSRAAVLLGVFTSSVLGQLLVTVGRVSFSTLNYISLAFLTFSVVLA
LFLKRPKRSLFFNRDDRGRCETSASELERMNPGPGGKLGHALRVACGDSV
LARMLRELGDSLRRPQLRLWSLWWVFNSAGYYLVVYYVHILWNEVDPTTN
SARVYNGAADAASTLLGAITSFAAGFVKIRWARWSKLLIAGVTATQAGLV
FLLAHTRHPSSIWLCYAAFVLFRGSYQFLVPIATFQIASSLSKELCALVF
GVNTFFATIVKTIITFIVSDVRGLGLPVRKQFQLYSVYFLILSIIYFLGA
MLDGLRHCQRGHHPRQPPAQGLRSAAEEKAAQALSVQDKGLGGLQPAQSP
PLSPEDSLGAVGPASLEQRQSDPYLAQAPAPQAAEFLSPVTTPSPCTLCS
AQASGPEAADETCPQLAVHPPGVSKLGLQCLPSDGVQNVNQ

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Prasad P.D., Ramamoorthy S., Leibach F.H., Ganapathy V. (1995). Molecular cloning of the human placental folate transporter. Biochem. Biophys. Res. Commun. 206: 681—687. PMID 7826387 DOI:10.1006/bbrc.1995.1096
  • Wong S.C., Proefke A., Bhushan A., Matherly L.H. (1995). Isolation of human cDNAs that restore methotrexate sensitivity and reduced folate carrier activity in methotrexate transport-defective Chinese hamster ovary cells. J. Biol. Chem. 270: 17468—17475. PMID 7615551 DOI:10.1074/jbc.270.29.17468
  • Williams F.M., Flintoff W.F. (1995). Isolation of a human cDNA that complements a mutant hamster cell defective in methotrexate uptake. J. Biol. Chem. 270: 2987—2992. PMID 7852378 DOI:10.1074/jbc.270.7.2987
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ferguson P.L., Flintoff W.F. (1999). Topological and functional analysis of the human reduced folate carrier by hemagglutinin epitope insertion. J. Biol. Chem. 274: 16269—16278. PMID 10347183 DOI:10.1074/jbc.274.23.16269

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Сполуки, які фізично взаємодіють з SLC19A1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10937 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P41440 (англ.) . Архів оригіналу за 10 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]