SLC25A4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC25A4
Ідентифікатори
Символи SLC25A4, AAC1, ANT, ANT 1, ANT1, MTDPS12, PEO2, PEO3, T1, PEOA2, solute carrier family 25 member 4, MTDPS12A
Зовнішні ІД OMIM: 103220 MGI: 1353495 HomoloGene: 36058 GeneCards: SLC25A4
Пов'язані генетичні захворювання
progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial Dna deletions, autosomal dominant 2, mitochondrial DNA depletion syndrome 12, mitochondrial DNA depletion syndrome 12a (cardiomyopathic type), autosomal dominant; MTDPS12A, mitochondrial DNA depletion syndrome 12b[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001151
NM_007450
RefSeq (білок)
NP_001142
NP_031476
Локус (UCSC) Хр. 4: 185.14 – 185.15 Mb Хр. 8: 46.66 – 46.66 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC25A4 (англ. Solute carrier family 25 member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 298 амінокислот, а молекулярна маса — 33 064[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGDHAWSFLKDFLAGGVAAAVSKTAVAPIERVKLLLQVQHASKQISAEKQ
YKGIIDCVVRIPKEQGFLSFWRGNLANVIRYFPTQALNFAFKDKYKQLFL
GGVDRHKQFWRYFAGNLASGGAAGATSLCFVYPLDFARTRLAADVGKGAA
QREFHGLGDCIIKIFKSDGLRGLYQGFNVSVQGIIIYRAAYFGVYDTAKG
MLPDPKNVHIFVSWMIAQSVTAVAGLVSYPFDTVRRRMMMQSGRKGADIM
YTGTVDCWRKIAKDEGAKAFFKGAWSNVLRGMGGAFVLVLYDEIKKYV

Задіяний у таких біологічних процесах як взаємодія хазяїн-вірус, транспорт, ацетиляція. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література[ред. | ред. код]

  • Neckelmann N., Li K., Wade R.P., Shuster R., Wallace D.C. (1987). cDNA sequence of a human skeletal muscle ADP/ATP translocator: lack of a leader peptide, divergence from a fibroblast translocator cDNA, and coevolution with mitochondrial DNA genes. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 7580—7584. PMID 2823266 DOI:10.1073/pnas.84.21.7580
  • Cozens A.L., Runswick M.J., Walker J.E. (1989). DNA sequences of two expressed nuclear genes for human mitochondrial ADP/ATP translocase. J. Mol. Biol. 206: 261—280. PMID 2541251 DOI:10.1016/0022-2836(89)90477-4
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Houldsworth J., Attardi G. (1988). Two distinct genes for ADP/ATP translocase are expressed at the mRNA level in adult human liver. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85: 377—381. PMID 2829183 DOI:10.1073/pnas.85.2.377
  • Deniaud A., Brenner C., Kroemer G. (2004). Mitochondrial membrane permeabilization by HIV-1 Vpr. Mitochondrion. 4: 223—233. PMID 16120388 DOI:10.1016/j.mito.2004.06.012

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]