SLC5A1

SLC5A1
Ідентифікатори
Символи	SLC5A1, D22S675, NAGT, SGLT1, solute carrier family 5 member 1
Зовнішні ІД	OMIM: 182380 MGI: 107678 HomoloGene: 55456 GeneCards: SLC5A1
Реагує на сполуку
	canagliflozin, Дапагліфлозин, empagliflozin, sergliflozin etabonate
Онтологія гена
Молекулярна функція	• transporter activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • symporter activity; • glucose:sodium symporter activity; • GO:0022891 transmembrane transporter activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • cell-cell junction; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • brush border membrane; • apical plasma membrane; • екзосома;
Біологічний процес	• glucose transmembrane transport; • sodium ion transport; • ion transport; • GO:0006859 carbohydrate transport; • трансмембранний транспорт; • intestinal D-glucose absorption; • intestinal hexose absorption; • GO:0015915 транспорт;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	6523
	20537
	н/д
	ENSMUSG00000011034
	P13866
	Q8C3K6
	NM_000343; NM_001256314
	NM_019810
	NP_000334; NP_001243243
	NP_062784
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC5A1 (англ. Solute carrier family 5 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 664 амінокислот, а молекулярна маса — 73 498^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MDSSTWSPKT	TAVTRPVETH	ELIRNAADIS	IIVIYFVVVM	AVGLWAMFST
NRGTVGGFFL	AGRSMVWWPI	GASLFASNIG	SGHFVGLAGT	GAASGIAIGG
FEWNALVLVV	VLGWLFVPIY	IKAGVVTMPE	YLRKRFGGQR	IQVYLSLLSL
LLYIFTKISA	DIFSGAIFIN	LALGLNLYLA	IFLLLAITAL	YTITGGLAAV
IYTDTLQTVI	MLVGSLILTG	FAFHEVGGYD	AFMEKYMKAI	PTIVSDGNTT
FQEKCYTPRA	DSFHIFRDPL	TGDLPWPGFI	FGMSILTLWY	WCTDQVIVQR
CLSAKNMSHV	KGGCILCGYL	KLMPMFIMVM	PGMISRILYT	EKIACVVPSE
CEKYCGTKVG	CTNIAYPTLV	VELMPNGLRG	LMLSVMLASL	MSSLTSIFNS
ASTLFTMDIY	AKVRKRASEK	ELMIAGRLFI	LVLIGISIAW	VPIVQSAQSG
QLFDYIQSIT	SYLGPPIAAV	FLLAIFWKRV	NEPGAFWGLI	LGLLIGISRM
ITEFAYGTGS	CMEPSNCPTI	ICGVHYLYFA	IILFAISFIT	IVVISLLTKP
IPDVHLYRLC	WSLRNSKEER	IDLDAEEENI	QEGPKETIEI	ETQVPEKKKG
IFRRAYDLFC	GLEQHGAPKM	TEEEEKAMKM	KMTDTSEKPL	WRTVLNVNGI
ILVTVAVFCH	AYFA

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література[ред. | ред. код]

Hediger M.A., Turk E., Wright E.M. (1989). Homology of the human intestinal Na+/glucose and Escherichia coli Na+/proline cotransporters. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86: 5748—5752. PMID 2490366 DOI:10.1073/pnas.86.15.5748
Turk E., Kerner C.J., Lostao M.P., Wright E.M. (1996). Membrane topology of the human Na+/glucose cotransporter SGLT1. J. Biol. Chem. 271: 1925—1934. PMID 8567640 DOI:10.1074/jbc.271.4.1925
Turk E., Zabel B., Mundlos S., Dyer J., Wright E.M. (1991). Glucose/galactose malabsorption caused by a defect in the Na+/glucose cotransporter. Nature. 350: 354—356. PMID 2008213 DOI:10.1038/350354a0
Kasahara M., Maeda M., Hayashi S., Mori Y., Abe T. (2001). A missense mutation in the Na(+)/glucose cotransporter gene SGLT1 in a patient with congenital glucose-galactose malabsorption: normal trafficking but inactivation of the mutant protein. Biochim. Biophys. Acta. 1536: 141—147. PMID 11406349 DOI:10.1016/S0925-4439(01)00043-6
Turk E., Martin M.G., Wright E.M. (1994). Structure of the human Na+/glucose cotransporter gene SGLT1. J. Biol. Chem. 269: 15204—15209. PMID 8195156