SLC6A8

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC6A8
Ідентифікатори
Символи SLC6A8, CCDS1, CRT, CRTR, CT1, CTR5, solute carrier family 6 member 8
Зовнішні ІД OMIM: 300036 MGI: 2147834 HomoloGene: 4113 GeneCards: SLC6A8
Пов'язані генетичні захворювання
creatine transporter deficiency[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005629
NM_001142805
NM_001142806
NM_001142809
NM_001142810
NM_133987
RefSeq (білок)
NP_001136277
NP_001136278
NP_005620
NP_001136281
NP_001136282
NP_598748
Локус (UCSC) Хр. X: 153.69 – 153.7 Mb Хр. X: 72.72 – 72.73 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC6A8 (англ. Solute carrier family 6 member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 635 амінокислот, а молекулярна маса — 70 523[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAKKSAENGIYSVSGDEKKGPLIAPGPDGAPAKGDGPVGLGTPGGRLAVP
PRETWTRQMDFIMSCVGFAVGLGNVWRFPYLCYKNGGGVFLIPYVLIALV
GGIPIFFLEISLGQFMKAGSINVWNICPLFKGLGYASMVIVFYCNTYYIM
VLAWGFYYLVKSFTTTLPWATCGHTWNTPDCVEIFRHEDCANASLANLTC
DQLADRRSPVIEFWENKVLRLSGGLEVPGALNWEVTLCLLACWVLVYFCV
WKGVKSTGKIVYFTATFPYVVLVVLLVRGVLLPGALDGIIYYLKPDWSKL
GSPQVWIDAGTQIFFSYAIGLGALTALGSYNRFNNNCYKDAIILALINSG
TSFFAGFVVFSILGFMAAEQGVHISKVAESGPGLAFIAYPRAVTLMPVAP
LWAALFFFMLLLLGLDSQFVGVEGFITGLLDLLPASYYFRFQREISVALC
CALCFVIDLSMVTDGGMYVFQLFDYYSASGTTLLWQAFWECVVVAWVYGA
DRFMDDIACMIGYRPCPWMKWCWSFFTPLVCMGIFIFNVVYYEPLVYNNT
YVYPWWGEAMGWAFALSSMLCVPLHLLGCLLRAKGTMAERWQHLTQPIWG
LHHLEYRAQDADVRGLTTLTPVSESSKVVVVESVM

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Barnwell L.F., Chaudhuri G., Townsel J.G. (1995). Cloning and sequencing of a cDNA encoding a novel member of the human brain GABA/noradrenaline neurotransmitter transporter family. Gene. 159: 287—288. PMID 7622069 DOI:10.1016/0378-1119(95)00104-E
  • Martinez-Munoz C., Rosenberg E.H., Jakobs C., Salomons G.S. (2008). Identification, characterization and cloning of SLC6A8C, a novel splice variant of the creatine transporter gene. Gene. 418: 53—59. PMID 18515020 DOI:10.1016/j.gene.2008.04.003
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC6A8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11055 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.
  5. UniProt, P48029 (англ.) . Архів оригіналу за 30 липня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]