SLC9A6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC9A6
Ідентифікатори
Символи SLC9A6, MRSA, NHE6, solute carrier family 9 member A6, MRXSCH
Зовнішні ІД OMIM: 300231 MGI: 2443511 HomoloGene: 55971 GeneCards: SLC9A6
Пов'язані генетичні захворювання
Christianson syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_172780
NM_001358861
RefSeq (білок)
NP_001036002
NP_001171122
NP_001317581
NP_006350
NP_001366039
н/д
Локус (UCSC) Хр. X: 135.97 – 136.05 Mb Хр. X: 55.66 – 55.71 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC9A6 (англ. Solute carrier family 9 member A6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 669 амінокислот, а молекулярна маса — 74 162[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MARRGWRRAPLRRGVGSSPRARRLMRPLWLLLAVGVFDWAGASDGGGGEA
RAMDEEIVSEKQAEESHRQDSANLLIFILLLTLTILTIWLFKHRRARFLH
ETGLAMIYGLLVGLVLRYGIHVPSDVNNVTLSCEVQSSPTTLLVTFDPEV
FFNILLPPIIFYAGYSLKRRHFFRNLGSILAYAFLGTAISCFVIGSIMYG
CVTLMKVTGQLAGDFYFTDCLLFGAIVSATDPVTVLAIFHELQVDVELYA
LLFGESVLNDAVAIVLSSSIVAYQPAGDNSHTFDVTAMFKSIGIFLGIFS
GSFAMGAATGVVTALVTKFTKLREFQLLETGLFFLMSWSTFLLAEAWGFT
GVVAVLFCGITQAHYTYNNLSTESQHRTKQLFELLNFLAENFIFSYMGLT
LFTFQNHVFNPTFVVGAFVAIFLGRAANIYPLSLLLNLGRRSKIGSNFQH
MMMFAGLRGAMAFALAIRDTATYARQMMFSTTLLIVFFTVWVFGGGTTAM
LSCLHIRVGVDSDQEHLGVPENERRTTKAESAWLFRMWYNFDHNYLKPLL
THSGPPLTTTLPACCGPIARCLTSPQAYENQEQLKDDDSDLILNDGDISL
TYGDSTVNTEPATSSAPRRFMGNSSEDALDRELAFGDHELVIRGTRLVLP
MDDSEPPLNLLDNTRHGPA

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Numata M., Petrecca K., Lake N., Orlowski J. (1998). Identification of a mitochondrial Na+/H+ exchanger. J. Biol. Chem. 273: 6951—6959. PMID 9507001 DOI:10.1074/jbc.273.12.6951
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Brett C.L., Wei Y., Donowitz M., Rao R. (2002). Human Na(+)/H(+) exchanger isoform 6 is found in recycling endosomes of cells, not in mitochondria. Am. J. Physiol. 282: C1031—C1041. PMID 11940519 DOI:10.1152/ajpcell.00420.2001
  • Denis N.J., Vasilescu J., Lambert J.-P., Smith J.C., Figeys D. (2007). Tryptic digestion of ubiquitin standards reveals an improved strategy for identifying ubiquitinated proteins by mass spectrometry. Proteomics. 7: 868—874. PMID 17370265 DOI:10.1002/pmic.200600410

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC9A6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11079 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2015. Процитовано 13 вересня 2017.
  5. UniProt, Q92581 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]