SNX9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SNX9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SNX9, SDP1, SH3PX1, SH3PXD3A, WISP, sorting nexin 9
Зовнішні ІД OMIM: 605952 MGI: 1913866 HomoloGene: 49454 GeneCards: SNX9
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016224
NM_025664
RefSeq (білок)
NP_057308
NP_079940
Локус (UCSC) Хр. 6: 157.7 – 157.95 Mb Хр. 17: 5.89 – 5.98 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SNX9 (англ. Sorting nexin 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 595 амінокислот, а молекулярна маса — 66 592[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MATKARVMYDFAAEPGNNELTVNEGEIITITNPDVGGGWLEGRNIKGERG
LVPTDYVEILPSDGKDQFSCGNSVADQAFLDSLSASTAQASSSAASNNHQ
VGSGNDPWSAWSASKSGNWESSEGWGAQPEGAGAQRNTNTPNNWDTAFGH
PQAYQGPATGDDDDWDEDWDGPKSSSYFKDSESADAGGAQRGNSRASSSS
MKIPLNKFPGFAKPGTEQYLLAKQLAKPKEKIPIIVGDYGPMWVYPTSTF
DCVVADPRKGSKMYGLKSYIEYQLTPTNTNRSVNHRYKHFDWLYERLLVK
FGSAIPIPSLPDKQVTGRFEEEFIKMRMERLQAWMTRMCRHPVISESEVF
QQFLNFRDEKEWKTGKRKAERDELAGVMIFSTMEPEAPDLDLVEIEQKCE
AVGKFTKAMDDGVKELLTVGQEHWKRCTGPLPKEYQKIGKALQSLATVFS
SSGYQGETDLNDAITEAGKTYEEIASLVAEQPKKDLHFLMECNHEYKGFL
GCFPDIIGTHKGAIEKVKESDKLVATSKITLQDKQNMVKRVSIMSYALQA
EMNHFHSNRIYDYNSVIRLYLEQQVQFYETIAEKLRQALSRFPVM

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ендоцитоз, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, клітинних відростках, цитоплазматичних везикулах, апараті гольджі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Teasdale R.D., Loci D., Houghton F., Karlsson L., Gleeson P.A. (2001). A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1. Biochem. J. 358: 7—16. PMID 11485546 DOI:10.1042/0264-6021:3580007
  • Howard L., Nelson K.K., Maciewicz R.A., Blobel C.P. (1999). Interaction of the metalloprotease disintegrins MDC9 and MDC15 with two SH3 domain-containing proteins, endophilin I and SH3PX1. J. Biol. Chem. 274: 31693—31699. PMID 10531379 DOI:10.1074/jbc.274.44.31693
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Lin Q., Lo C.G., Cerione R.A., Yang W. (2002). The Cdc42 target ACK2 interacts with sorting nexin 9 (SH3PX1) to regulate epidermal growth factor receptor degradation. J. Biol. Chem. 277: 10134—10138. PMID 11799118 DOI:10.1074/jbc.M110329200
  • Lundmark R., Carlsson S.R. (2003). Sorting nexin 9 participates in clathrin-mediated endocytosis through interactions with the core components. J. Biol. Chem. 278: 46772—46781. PMID 12952949 DOI:10.1074/jbc.M307334200
  • Yeow-Fong L., Lim L., Manser E. (2005). SNX9 as an adaptor for linking synaptojanin-1 to the Cdc42 effector ACK1. FEBS Lett. 579: 5040—5048. PMID 16137687 DOI:10.1016/j.febslet.2005.07.093

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14973 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 6 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9Y5X1 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]