SUPT16H

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з SUPT16HP)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SUPT16H
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SUPT16H, CDC68, FACTP140, SPT16/CDC68, SPT16, SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit, NEDDFAC
Зовнішні ІД OMIM: 605012 MGI: 1890948 HomoloGene: 5207 GeneCards: SUPT16H
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_007192
NM_033618
RefSeq (білок)
NP_009123
NP_291096
Локус (UCSC) Хр. 14: 21.35 – 21.38 Mb Хр. 14: 52.4 – 52.43 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SUPT16H (англ. SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 047 амінокислот, а молекулярна маса — 119 914[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAVTLDKDAYYRRVKRLYSNWRKGEDEYANVDAIVVSVGVDEEIVYAKST
ALQTWLFGYELTDTIMVFCDDKIIFMASKKKVEFLKQIANTKGNENANGA
PAITLLIREKNESNKSSFDKMIEAIKESKNGKKIGVFSKDKFPGEFMKSW
NDCLNKEGFDKIDISAVVAYTIAVKEDGELNLMKKAASITSEVFNKFFKE
RVMEIVDADEKVRHSKLAESVEKAIEEKKYLAGADPSTVEMCYPPIIQSG
GNYNLKFSVVSDKNHMHFGAITCAMGIRFKSYCSNLVRTLMVDPSQEVQE
NYNFLLQLQEELLKELRHGVKICDVYNAVMDVVKKQKPELLNKITKNLGF
GMGIEFREGSLVINSKNQYKLKKGMVFSINLGFSDLTNKEGKKPEEKTYA
LFIGDTVLVDEDGPATVLTSVKKKVKNVGIFLKNEDEEEEEEEKDEAEDL
LGRGSRAALLTERTRNEMTAEEKRRAHQKELAAQLNEEAKRRLTEQKGEQ
QIQKARKSNVSYKNPSLMPKEPHIREMKIYIDKKYETVIMPVFGIATPFH
IATIKNISMSVEGDYTYLRINFYCPGSALGRNEGNIFPNPEATFVKEITY
RASNIKAPGEQTVPALNLQNAFRIIKEVQKRYKTREAEEKEKEGIVKQDS
LVINLNRSNPKLKDLYIRPNIAQKRMQGSLEAHVNGFRFTSVRGDKVDIL
YNNIKHALFQPCDGEMIIVLHFHLKNAIMFGKKRHTDVQFYTEVGEITTD
LGKHQHMHDRDDLYAEQMEREMRHKLKTAFKNFIEKVEALTKEELEFEVP
FRDLGFNGAPYRSTCLLQPTSSALVNATEWPPFVVTLDEVELIHFERVQF
HLKNFDMVIVYKDYSKKVTMINAIPVASLDPIKEWLNSCDLKYTEGVQSL
NWTKIMKTIVDDPEGFFEQGGWSFLEPEGEGSDAEEGDSESEIEDETFNP
SEDDYEEEEEDSDEDYSSEAEESDYSKESLGSEEESGKDWDELEEEARKA
DRESRYEEEEEQSRSMSRKRKASVHSSGRGSNRGSRHSSAPPKKKRK

Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК, реплікація ДНК. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Література[ред. | ред. код]

  • Orphanides G., Wu W.-H., Lane W.S., Hampsey M., Reinberg D. (1999). The chromatin-specific transcription elongation factor FACT comprises human SPT16 and SSRP1 proteins. Nature. 400: 284—288. PMID 10421373 DOI:10.1038/22350
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kang S.-W., Kuzuhara T., Horikoshi M. (2000). Functional interaction of general transcription initiation factor TFIIE with general chromatin factor SPT16/CDC68. Genes Cells. 5: 251—263. PMID 10792464 DOI:10.1046/j.1365-2443.2000.00323.x
  • Orphanides G., LeRoy G., Chang C.-H., Luse D.S., Reinberg D. (1998). FACT, a factor that facilitates transcript elongation through nucleosomes. Cell. 92: 105—116. PMID 9489704 DOI:10.1016/S0092-8674(00)80903-4
  • LeRoy G., Orphanides G., Lane W.S., Reinberg D. (1998). Requirement of RSF and FACT for transcription of chromatin templates in vitro. Science. 282: 1900—1904. PMID 9836642 DOI:10.1126/science.282.5395.1900
  • Keller D.M., Lu H. (2002). p53 serine 392 phosphorylation increases after UV through induction of the assembly of the CK2.hSPT16.SSRP1 complex. J. Biol. Chem. 277: 50206—50213. PMID 12393879 DOI:10.1074/jbc.M209820200

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11465 (англ.) . Процитовано 28 лютого 2017.
  4. UniProt, Q9Y5B9 (англ.) . Архів оригіналу за 30 грудня 2016. Процитовано 28 лютого 2017.

Див. також[ред. | ред. код]