UFM1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
UFM1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи UFM1, BM-002, C13orf20, ubiquitin-fold modifier 1, ubiquitin fold modifier 1, HLD14
Зовнішні ІД OMIM: 610553 MGI: 1915140 HomoloGene: 9594 GeneCards: UFM1
Пов'язані генетичні захворювання
hypomyelinating leukodystrophy 14, hypomyelinating leukodystrophy 6[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001286703
NM_001286704
NM_001286705
NM_001286706
NM_016617
NM_026435
RefSeq (білок)
NP_001273632
NP_001273633
NP_001273634
NP_001273635
NP_057701
NP_080711
Локус (UCSC) Хр. 13: 38.35 – 38.36 Mb Хр. 3: 53.76 – 53.77 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

UFM1 (англ. Ubiquitin fold modifier 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 85 амінокислот, а молекулярна маса — 9 118[5].

Послідовність амінокислот

Задіяний у таких біологічних процесах, як убіквітинування білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Zhang Y., Zhang M., Wu J., Lei G., Li H. (2012). Transcriptional regulation of the Ufm1 conjugation system in response to disturbance of the endoplasmic reticulum homeostasis and inhibition of vesicle trafficking. PLoS ONE. 7: E48587—E48587. PMID 23152784 DOI:10.1371/journal.pone.0048587

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]