Тунгусо-маньчжурські народи
Тунгусо-маньчжурські народи | |
---|---|
Мапа 1612 року Ісаака Масси, на якій показані Tingoesen landt (землі тунгусів, т. з. евенків) | |
Кількість | Прибл. 10,745,859 |
Ареал |
10,646,954 78,051 12,000 1,020 610 537 |
Мова | Тунгусо-маньчжурські, російська (у Росії), китайська (у Китаї), монгольська (у Монголії) |
Релігія | Різні релігії (включаючи Шаманізм) |
Тунгусо-маньчжурські народи — етнолінгвістична група, утворена носіями тунгуських мов (або маньчжурсько-тунгуських мов). Вони походять із Сибіру та Північно-Східної Азії.
Тунгусо-маньчжурський тип поділяється на дві основні гілки: північну (евенську або тунгуську) і південну (чжурчжень — нанайці). Іноді визнається проміжна група (орочі — удеге).
Назва[ред. | ред. код]
Назва Тунгусо-маньчжурський є штучною і належним чином стосується лише постульованої мовної групи (тунгусо-маньчжурські мови). Походить від російської Tungus (Тунгус), російський екзонім евенків (евенки). Англійське використання тунгуської мови запровадив Фрідріх Макс Мюллер у 1850-х роках на основі попереднього використання німецької Tungusik Генріхом Юлієм Клапротом. Також використовується альтернативний термін маньчжури-тунгуси (Тунгусо-маньчжурские «тунгусо-маньчжурський»).
Назва Тунгуска, область східного Сибіру, обмежена на заході Єнісеєм і на сході Тихим океаном, походить від тунгусів (евенків).[1] Російське Tungus, ймовірно, взято від східнотюркських tunguz (букв. «дика свиня, кабан», від давньотюрк. tonguz),[2] хоча деякі вчені вважають за краще похідне від китайського слова Donghu (東胡, «Східні варвари», див. Tonggu通古«тунгуський»).[3] Ця «випадкова схожість у сучасній вимові призвела до колись широко поширеного припущення, що мова східних ху була тунгуською. Однак у цієї теорії мало підґрунтя»[4].
Історія[ред. | ред. код]
Зазвичай припускають, що батьківщина тунгусів розташована в північно-східній Маньчжурії, десь поблизу Приамур'я.[5] Тунгусо-маньчжурська мовна сім'я об'єднана в основному з тюркською та монгольською мовами, що утворює запропоновану лінгвістичну область алтайських (або мікроалтайського) мов. Генетичні дані, зібрані в Ульчському районі, вказують на дату мікроалтайської експансії 3500 до н. е.[6]
Тунгуська експансія до Сибіру витіснила корінні сибірські мови, які зараз об'єднані під терміном палеосибірські. Декілька теорій припускають, що паннонські авари Аварського каганату в Центральній, Східній і Південно-Східній Європі були тунгуського походження або частково тунгуського походження (як панівний клас).[7]
Тунгуси на річці Амур, такі як удеге, ульчі та нанайці, перейняли китайський вплив у своїй релігії та одязі з китайськими драконами на церемоніальних шатах, сувоях і спіральних конструкціях масок птахів і чудовиськ, китайський Новий рік, використання шовку та бавовни, залізних каструль і опалення будинків з Китаю.[8]
Маньчжури спочатку походили з Маньчжурії, яка зараз є північно-східним Китаєм і Далеким Сходом Росії. Після встановлення маньчжурської династії Цін у 17 столітті вони були майже повністю асимільовані мовою та культурою етнічного населення Китаю хань.
Південно-тунгуський маньчжурський осілий спосіб життя сильно відрізнявся від способу життя кочових мисливців-збирачів-фуражів їхніх більш північних тунгуських родичів, таких як варка, які покинули державу Цін, щоб спробувати змусити їх осісти й вести сільське господарство, як маньчжури.[9][10]
У 17 столітті Московське царство поширювалося на схід через Сибір і на тунгуськомовні землі, що призвело до ранніх прикордонних сутичок із китайською династією Цін, що призвело до Нерчинського договору 1689 року. Перший опублікований опис тунгуського народу, який вийшов за межі Росії в решту Європи, був зроблений голландським мандрівником Ісааком Масса в 1612 році. Він передавав інформацію з російських звітів після перебування в Москві.[11]
Етнічні групи[ред. | ред. код]
«Тунгуси» (маньчжури-тунгуси) народи поділяються на дві основні гілки, північну і південну.
У південній гілці домінують маньчжури (історично чжурчжені). Китайські імператори Цін були маньчжурами, і маньчжурську групу значною мірою переклали на китайський (маньчжурська мова вмирає, станом на 2007 рік її носіями є 20 осіб[12]).
Сибо, ймовірно, були тунгуськомовною частиною (монгольського) шивея і були завойовані розширенням маньчжурів (чжурчжень). Їхня мова взаємнозрозуміла з маньчжурською. Нанайці (голді) також походять від чжурчженів. Ороки (ульта) є відгалуженням нанайців. Іншими меншими групами, тісно пов'язаними з нанайцями, є ульчі, орочі та удеге. Удегейці проживають у Приморському і Хабаровському краях Російської Федерації.
Північну гілку переважно утворюють близькоспоріднені етнічні групи евенків (евенків) та евенів. (Евенки та евени також групуються як «евени». Їхні етноніми відрізняються лише іншим суфіксом — -n для евенів та -nkī для евенків; ендонімічно вони навіть використовують той самий прикметник для себе — ǝwǝdī, що означає «евен» евенською мовою та «евенкійський» евенкійською мовою.) Евенки живуть в Евенкійському автономному окрузі Росії, а також у багатьох частинах Східного Сибіру, особливо в Республіці Саха. Евени дуже тісно пов'язані з евенками мовою і культурою, і вони також населяють різні частини Східного Сибіру. Люди, які класифікують себе як евенки в російському переписі населення, як правило, живуть на заході та на півдні Східного Сибіру, тоді як люди, які класифікують себе як евени, як правило, живуть на сході та півночі Східного Сибіру, з деяким ступенем перекриття в середині (зокрема, в окремих районах Республіки Саха). Незначними етнічними групами також у північній гілці є негідальці та ороки. Ороки, солони і хамнігани населяють деякі частини провінції Хейлунцзян, Внутрішню Монголію та Монголію і можуть розглядатися як підгрупи евенкійської етнічної приналежності, хоча особливо солони та хамнігани тісно взаємодіяли з монгольськими народами (монголами, даурами, бурятами), і вони етнографічно досить відмінні від евенків у Росії.
Демографія[ред. | ред. код]
Популяційна генетика[ред. | ред. код]
Батьківський[ред. | ред. код]
Гаплогрупи (значення у відсотках) | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Народ | Мова | n | C | C-M217 | C-M48 | C-M86/M77 | C-M407 | O | O-M122 | O-M119 | O-M268 | O-M176 | N | N-Tat | N-P43 | R1a | R1b | Q | Others | Reference |
Евенки (Китай) | Північні тунгусо-маньчжурські | 41 | 43.9 | 43.9 | - | 34.1 | - | 36.6 | 24.4 | 2.4 | 9.8 | 2.4 | 4.9 | 0.0 | 2.4 | 4.9 | 0.0 | 9.8 | 0.0 | Hammer 2006[13] |
Евенки (Китай) | Північні тунгусо-маньчжурські | 26 | 57.7 | 57.7 | 30.8 | - | 0.0 | 34.6 | 23.1 | 7.7 | 3.8 | 0.0 | 3.8 | - | - | 0.0 | 0.0 | 0.0 | K-M9(xNO-M214, P-92R7)=3.8 | Xue 2006[14] |
Евенки (Росія) | Північні тунгусо-маньчжурські | 95 | 68.4 | 68.4 | - | 54.7 | - | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 18.9 | 16.8 | 2.1 | 1.1 | 0.0 | 4.2 | I1-P30=5.3 J2-M172(xM12)=2.1 |
Hammer 2006[13] |
Евени (Росія) | Північні тунгусо-маньчжурські | 31 | 74.2 | 74.2 | - | 61.3 | - | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.9 | 12.9 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 3.2 | I2a1-P37.2=3.2 | Hammer 2006[13] |
Нанайці (Китай) | Амурські тунгусо-маньчжурські | 45 | 28.9 | 22.2 | 11.1 | - | - | 51.1 | 44.4 | 0.0 | 6.7 | 4.4 | 20.0 | - | 17.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | Xue 2006[14] |
Маньчжури (Китай) | Чжурчжень-манчжурські | 52 | 26.9 | 26.9 | - | 0.0 | - | 57.7 | 38.5 | 3.8 | 9.6 | 3.8 | 5.8 | 0.0 | 0.0 | 1.9 | - | 0.0 | R2a-M124=3.8 R1-M173(xP25, M73, M269, SRY10831b)=1.9 J-12f2(xM172)=1.9 |
Hammer 2006[13] |
Маньчжури (Китай) | Чжурчжень-манчжурські | 35 | 25.7 | 25.7 | 2.9 | - | - | 54.3 | 37.1 | 2.9 | 14.3 | 5.7 | 14.3 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | DE-YAP(xE-SRY4064)=2.9 K-M9(xNO-M214, P-92R7)=2.9 |
Xue 2006[14] |
Ороки (Китай) | Північні тунгусо-маньчжурські | 22 | 90.9 | 90.9 | - | 68.2 | - | 4.5 | 0.0 | 0.0 | 4.5 | 0.0 | 4.5 | 4.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | Hammer 2006[13] |
Ороки (Китай) | Північні тунгусо-маньчжурські | 31 | 61.3 | 61.3 | 41.9 | - | - | 29.0 | 19.4 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | K-M9(xNO-M214, P-92R7)=3.2 | Xue 2006[14] |
Ульчі (Росія) | Амурські тунгусо-маньчжурські | 52 | 69.2 | 69.2 | 34.6 | 26.9 | 0.0 | 15.4 | 11.5 | 1.9 | 1.9 | - | 5.8 | 3.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.8 | I-P37=1.9 % J1-M267(xP58)=1.9 % |
Balanovska 2018[15] |
Сибо (Китай) | Джурджень-маньчжурські | 41 | 26.8 | 26.8 | 4.9 | - | - | 36.6 | 26.8 | 7.3 | 2.4 | 2.4 | 17.1 | 4.9 | 0.0 | 0.0 | - | - | J-12f2=7.3 P-92R7(xR1a-SRY10831.2)=2.4 DE-YAP(xE-SRY4064)=2.4 BT-SRY10831.1(xC-M130, DE-YAP, J-12f2, K-M9)=2.4 |
Xue 2006[14] |
Тунгуси тісно пов'язані з іншими народами Північної Азії та монголами. Основною гаплогрупою евенських народів (евенків, евенів, ороків і негідальців) є субклад C-M48 (і особливо його субклад C-M86) гаплогрупи C-M217.[16][13][14][17][18][19] Окрім евенських народів, C-M86 також поширений серед монголів (165/426 = 38,7 % C-M77 у вибірці калмиків,[20] 29/97 = 29,9 % C -M86 у зразку монголів із північно-західної Монголії,[21][22] 27/149 = 18,1 % C-M86 у зразку з Монголії[13]), казахів (225/1294 = 17,39 % C-M86, з Y — ДНК, що належить до цієї клади, спостерігається в 58/76 = 76,3 % зразка Baiuly, 80/122 = 65,6 % зразка Alimuly та 30/86 = 34,9 % зразка Jetyru, три племені західного Казахстану, які спільно відомі як молодший/малий/кіші джуз або альшини[23]), і ульчі (14/52 = 26,9 %[15]). Гаплогрупа C Y-ДНК також є найпоширенішою гаплогрупою серед удегейців (12/20 = 60 % C-M48,[16] 14/21 = 66,7 % C-RPS4Y711,[24] 19/31 = 61,3 % C3*(xC3c, C3d) плюс 3/31 = 9,7 % C3c[17]), але частота серед них субкладу C-M86 неясна.
Гаплогрупа N Y-ДНК також зустрічається серед евенкійських народів із різною частотою. Гаплогрупа N Y-ДНК у евенків басейну річки Єнісей і півострова Таймир найчастіше належить до субкладу N-P43, який вони поділяють переважно з самоїдськими та уграми Західного Сибіру. Гаплогрупа N у евенків, евенів і негідальців у Східному Сибіру (басейн річки Лени та частини на південь або схід від неї) належить переважно до субкладу N-Tat, гаплотипи якого вони часто поділяють або з якутами, або з бурятами.
Однак сучасні маньчжури демонструють відносно високу кількість гаплогрупи O2, яка поширена серед китайців хань. Дослідження маньчжурської популяції Ляонін показало, що вони мають тісний генетичний зв'язок і значний сигнал змішування з північними ханцями. Ляонінські маньчжури були сформовані з основного родового компонента, пов'язаного з селянами Хуанхе, і другорядного родового компонента, пов'язаного з стародавніми популяціями з басейну річки Амур чи інших. Таким чином, маньчжури були винятком із узгодженої генетичної структури тунгусомовних популяцій, ймовірно, через масштабні міграції населення та генетичні домішки за останні кілька сотень років.
Матерній[ред. | ред. код]
Відповідно до загалом 29 зразків із досліджень мтДНК сибо, орокки і хечжени з Китаю:
Гаплогрупа | Поп. | % | Примітки |
---|---|---|---|
Гаплогрупа В | 2/29 | 6,89 % | |
Гаплогрупа С | 8/29 | 27,58 % | |
Гаплогрупа D | 6/29 | 20,68 % | |
Гаплогрупа F | 4/29 | 13,79 % | |
Гаплогрупа М | 1/29 | 3,44 % | |
Гаплогрупа R | 1/29 | 3,44 % | |
Гаплогрупа J | 1/29 | 3,44 % | Знайдено 1 із 10 (10 %) зразків ороків |
Гаплогрупа U | 1/29 | 3,44 % | Знайдено 1 із 9 (11,11 %) зразків Сибо |
Гаплогрупа Y | 4/29 | 13,79 % | Усі 4 зразки знайдені тільки у народу Хежен |
Гаплогрупа Z | 1/29 | 3,44 %% |
283 зразки з дослідження мтДНК тунгуських евенків, евенів й удегейців у Росії, опублікованих у 2013 році, їхні основні гаплогрупи мтДНК:
Гаплогрупа | Поп. | % | Примітки |
---|---|---|---|
Гаплогрупа С | 121/283 | 42,76 % | |
C4b | 55/283 | 19,43 % | |
C4a | 54/283 | 19,08 % | |
C5 | 11/283 | 3,89 % | |
Гаплогрупа D | 69/283 | 24,38 % | |
D4l2 | 18/283 | 6,36 % | |
D5a2a2 | 12/283 | 4,24 % | |
D4e4a | 10/283 | 3,53 % | |
D3 | 8/283 | 2,83 % | |
D4o2 | 8/283 | 2,83 % | (спостерігається тільки у вибірки евенів з Камчатки) |
D4i2 | 5/283 | 1,77 % | |
D4j | 5/283 | 1,77 % | |
D4м2 | 3/283 | 1,06 % | |
Гаплогрупа Z1a | 25/283 | 8,83 % | |
Z1a(xZ1a1, Z1a2) | 12/283 | 4,24 % | |
Z1a2 | 9/283 | 3,18 % | |
Z1a1 | 4/283 | 1,41 % | |
Гаплогрупа А | 11/283 | 3,89 % | |
A4(xA2a, A2b1, A8, A12a) | 7/283 | 2,47 % | |
A12a | 2/283 | 0,71 % | |
A2a | 2/283 | 0,71 % | |
Гаплогрупа N9b | 10/283 | 3,53 % | (спостерігається лише у вибірці Удеге) |
Гаплогрупа G | 10/283 | 3,53 % | |
G1b | 9/283 | 3,18 % | |
G2a1 | 1/283 | 0,35 % | |
Гаплогрупа Y1a | 8/283 | 2,83 % | |
Гаплогрупа М7 | 8/283 | 2,83 % | |
M7a2a | 6/283 | 2,12 % | |
M7c1d | 2/283 | 0,71 % | |
Гаплогрупа F1b1 | 6/283 | 2,12 % |
Евенські (евенки та евени) люди в Сибіру схожі на своїх північносибірських тюркських (якутів і долганів) і юкагірських сусідів щодо свого мітохондріального генофонду, демонструючи високі частоти гаплогруп C4a, C4b, C5, D4l2 і D5a2a2. D4l2, здається, є відносно поширеним серед довган, евенів і юкагірів і рідше серед якутів, тоді як D5a2a2, здається, відносно поширеним серед евенків у басейні річки Ієнгра та якутів і рідше серед евенів, юкагірів і долган. C4a, C4b і C5, здається, розподілені відносно рівномірно серед цих популяцій. Евени, евенки в басейні річки Нюкжа та юкагіри також мають значну частоту спільної гаплогрупи мтДНК Z1a, але ця гаплогрупа рідко зустрічається серед евенків у багатьох інших регіонах, а також серед якутів і долган.
Мітохондріальний генофонд удегейців різко відрізняється від генофонду евенського народу. Згідно з тим же дослідженням Duggan et al. (2013), члени вибірки удеге належать до гаплогрупи N9b (10/31 = 32,3 %, ймовірно, походить від народу Дзьомон із північної Японії), гаплогрупи C4b1 (6/31 = 19,4 %, також зустрічається серед евенків, евенів, якутів, долганів, бурят, баргутів та юкагірів; троє з шести удегейців, членів C4b1, належать до субкладу C4b1f, позначеного мутацією T14153C, яка на сьогодні спостерігалася лише в удегейців), гаплогрупа M7a2a3 (5/31 = 16,1 %, ймовірно, походить від народу Дзьомон, але також спостерігається в евенків у басейні річки Нюкжа та серед бурят), гаплогрупа M8a1b (4/31 = 12,9 %, споріднена японській гаплогрупі M8a1a), гаплогрупа M9a1a1a2 (3/31 = 9,7 %, цей субклад також був знайдений у нівхів і належить переважно до японської, а також корейської, хамніганської, калмицької, китайської та тибетської гілок клади M9a1a1, яка широко поширена у Східній Азії та особливо поширена серед сучасних тибетців), гаплогрупа Y1a (2/31 = 6,5 %, спільна в основному з хечжень, іншими амурськими тунгусами/народом нані та нівхами) і C4a1a4a (1/31 = 3,2 %, також спостерігається в тибетців, баргутів, бурят, киргизів, алтайських кижів, телеутів, шорів, якутів, евенків і евенів).
Мітохондріальний генофонд ульчів, тунгусомовного народу, який проживає в нижній частині басейну річки Амур, у деталях відрізняється як від евенських народів, так і від удегейців. За даними Sukernik та ін. (2012), мітохондріальна ДНК сучасної популяції ульчів належить переважно до гаплогрупи Y1a (69/160 = 43,1 %), яка є спільною з нівхами, коряками, евенами та монголами та, за оцінками, має час до останнього загальний предок приблизно 6000 (95 % ДІ 3300 <-> 8800) років тому на основі повних геномів або приблизно 1800 (95 % ДІ 800 <-> 2900) років тому на основі синонімічних позицій.[25] Ще 20 % сучасної популяції ульчі належать до мітохондріальної ДНК гаплогрупи D, яка є значно різноманітнішою, ніж їхня мтДНК гаплогрупи Y1a, і її можна розділити наступним чином: 12/160 = 7,5 % D4o2, 4/160 = 2,5 % D4h, 3/160 = 1,9 % D4e4, 3/160 = 1,9 % D4j, 2/160 = 1,25 % D3, 2/160 = 1,25 % D4c2, 1/160 = 0,6 % D4a1, 1/160 = 0,6 % D4b2b, 1/ 160 = 0,6 % D4g2b, 1/160 = 0,6 % D4m2, 1/160 = 0,6 % D4o1, 1/160 = 0,6 % D5a. Гаплогрупи C (20/160 = 12,5 %, включаючи 11/160 = 6,9 % C5, 5/160 = 3,1 % C4b, 3/160 = 1,9 % C4a1, 1/160 = 0,6 % C1a) і G (14/160 = 8,75 %, включаючи 12/160 = 7,5 % G1b і 2/160 = 1,25 % G2a1) також добре представлені. Залишок пулу мітохондріальної ДНК ульчі складається з гаплогруп N9b (7/160 = 4,4 %), M8a (6/160 = 3,75 %), F1a (5/160 = 3,1 %), M7 (4/160 = 2,5 %), M9a1 (1/160 = 0,6 %), Z1a2(xZ1a2a) (1/160 = 0,6 %) і B5b2 (1/160 = 0,6 %).[25] Крім дуже високої частоти мтДНК гаплогрупи Y1a серед ульчі, вони також мають більшу частку C5, ніж C4b або C4a, на відміну від удегейців, евенів або евенків. Гаплогрупа D мтДНК Ulchi дуже різноманітна, але найбільш часто спостережуваним субкладом є D4o2, який Duggan et al. (2013) спостерігали лише у своїй вибірці евенів із Камчатки серед своїх вибірок тунгуських народів. Другий найпоширеніший субклад гаплогрупи D серед ульчі, D4h, не спостерігався серед зразків евенків, евенів чи удегейців у Duggan et al. (2013), але це спостерігалося в людей з Китаю, Японії, Таїланду, Філіппін та Америки. Як і в удегейців, в ульчів відсутній D4l2, субклад гаплогрупи D, який найчастіше спостерігається серед сибірських евенків і евенів, а також гаплогрупа A. Гаплогрупа Z1a, яка дуже часто зустрічається в деяких зразках евенів і евенків, спостерігалася лише в форма рідкісного базального Z1a2* в однієї особини ульчі. Невеликий відсоток евенів та евенків належать до гаплогрупи F1b, яка широко поширена в Центральній Азії та північній частині Східної Азії, тоді як невеликий відсоток ульчі належить до гаплогрупи F1a, останню кладу можна знайти переважно в Південно-Східній Азії, а також у Китаї, Кореї і Японії.
Проєкт різноманітності геному людини (HGDP) включив невеликі зразки трьох тунгуських популяцій із КНР у свою панель: сибо, ороки та хежени. Вибірка хеженів становила десять осіб, гаплогрупи мтДНК яких Y1a (4/10 = 40 %), C5 (1/10 = 10 %), C5d1 (1/10 = 10 %), D4o2a1 (1/10 = 10 %), B5b2a1b (1/10 = 10 %) і F1d (1/10 = 10 %). Вибірка ороків також становила десять осіб, чиї гаплогрупи мтДНК D3 (4/10 = 40 %), B4d (1/10 = 10 %), C4a1 (1/10 = 10 %), F1b1 (1/10 = 10 %), F1c (1/10 = 10 %), J1c10a1 (1/10 = 10 %) і M11 (1/10 = 10 %). Вибірка сибо становила дев'ять осіб, гаплогрупи мтДНК яких C5d1 (2/9 = 22,22 %), C5a1 (1/9 = 11,11 %), C4a1'5 (1/9 = 11,11 %), D4b2 (1/9 = 11,11). %), F1a1c (1/9 = 11,11 %), R11b (1/9 = 11,11 %), U4a2a1 (1/9 = 11,11 %) і Z3a (1/9 = 11,11 %).
Дані, схоже, відображають певний потік генів між народами, що живуть навколо Охотського моря (коряками, нівхами, айнами тощо), з одного боку, та народами, що живуть у Центральній Азії (тюрками, монголами), з іншого.[26] Незначний зв'язок із берінгійськими популяціями (чукотсько-камчатськими, ескімосько-алеутськими, на-денськими) очевидний у наявності мтДНК, яка належить до гаплогрупи D2, гаплогрупи D3 та гаплогрупи A2a серед сучасних північних тунгусів.
Галерея[ред. | ред. код]
-
Карл Петер Мазер «Портрет тунгуса» (1850)
-
Маньчжурці у Фучжоу в 1915 році
-
Маньчжурський охоронець
-
Дерев'яний будинок евенків
-
Сибські військові колоністи (1885)
-
Удегейська сім'я
-
Тунгус у Ворогово, Сибір (1914)
-
Маньчжурець у традиційному одязі
Див. також[ред. | ред. код]
Список літератури[ред. | ред. код]
- Міле Неделькович, Leksikon naroda sveta, Белград, 2001.
- ↑ The Languages of the Seat of War in the East, by Max Müller, 1855
- ↑ Tungus. (n.d.) American Heritage® Dictionary of the English Language, Fifth Edition. (2011). Retrieved May 2, 2019 from https://www.thefreedictionary.com/Tungus
- ↑ Marie Antoinette Czaplicka, The Collected Works of M. A. Czap p. 88
- ↑ Pulleyblank (1983), p. 452
- ↑ С. М. Широкогорова, Sergei Mikhailovich Shirokogorov
- ↑ Balanovska, E. V. та ін. (2018). Demographic and Genetic Portraits of the Ulchi Population. Russian Journal of Genetics. 54 (10): 1245—1253. doi:10.1134/s1022795418100046.
- ↑ Helimski, E. (2004). Die Sprache(n) der Awaren: Die mandschu-tungusische Alternative. Proceedings of the First International Conference on Manchu-Tungus Studies. II: 59—72.
- ↑ Forsyth, James (1994). A History of the Peoples of Siberia: Russia's North Asian Colony 1581-1990 (вид. illustrated, reprint, revised). Cambridge University Press. с. 214. ISBN 0521477719.
- ↑ Smith, Norman, ред. (2017). Empire and Environment in the Making of Manchuria. Contemporary Chinese Studies. UBC Press. с. 68, 69. ISBN 978-0774832922.
- ↑ Bello, David A. (2016). Across Forest, Steppe, and Mountain: Environment, Identity, and Empire in Qing China's Borderlands. Studies in Environment and History (вид. illustrated). Cambridge University Press. с. 90. ISBN 978-1107068841.
- ↑ [1] Asia in the Making of Europe, Volume III: A Century of Advance. Book 4. By Donald F. Lach
- ↑ Bradley, David. 2007. East and Southeast Asia. In R. E. Asher & Christopher Moseley (eds.), Atlas of the world's languages, 2nd edn., 159—209. London & New York: Routledge.
- ↑ а б в г д е ж Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. J Hum Genet. 51 (1): 47—58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ↑ а б в г д е Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu (2005). Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times. Genetics. 172 (4): 2431—2439. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID 16489223.
- ↑ а б E. V. Balanovska, Y. V. Bogunov, E. N. Kamenshikova, O. A. Balaganskaya, A. T. Agdzhoyan, A. A. Bogunova, R. A. Skhalyakho, I. E. Alborova, M. K. Zhabagin, S. M. Koshel, D. M. Daragan, E. B. Borisova, A. A. Galakhova, O. V. Maltceva, Kh. Kh. Mustafin, N. K. Yankovsky, and O. P. Balanovsky, «Demographic and Genetic Portraits of the Ulchi Population.» ISSN 1022-7954, Russian Journal of Genetics, 2018, Vol. 54, No. 10, pp. 1245—1253.
- ↑ а б Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB та ін. (January 2002). The dual origin and Siberian affinities of Native American Y chromosomes. Am. J. Hum. Genet. 70 (1): 192—206. doi:10.1086/338457. PMC 384887. PMID 11731934.
- ↑ а б Харьков, Владимир Николаевич (2012). Структура и филогеография генофонда коренного населения Сибири по маркерам Y-хромосомы (PDF) (рос.). Tomsk.
- ↑ Duggan, AT; Whitten, M; Wiebe, V; Crawford, M; Butthof, A та ін. (2013). Investigating the Prehistory of Tungusic Peoples of Siberia and the Amur-Ussuri Region with Complete mtDNA Genome Sequences and Y-chromosomal Markers. PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO...883570D. doi:10.1371/journal.pone.0083570. PMC 3861515. PMID 24349531.
- ↑ Fedorova, Sardana A; Reidla, Maere; Metspalu, Ene та ін. (2013). Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia. BMC Evolutionary Biology. 2013 (13): 127. doi:10.1186/1471-2148-13-127. PMC 3695835. PMID 23782551.
{{cite journal}}
: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) - ↑ Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Khoyt, Sanj; Wozniak, Marcin; Grzybowski, Tomasz; Zakharov, Ilya (2013). Y-chromosome diversity in the Kalmyks at the ethnical and tribal levels. Journal of Human Genetics. 58 (12): 804—811. doi:10.1038/jhg.2013.108. PMID 24132124.
- ↑ Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, NM; Lin, AA та ін. (2013). Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge. PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. PMC 3799995. PMID 24204668.
- ↑ Natalia Balinova, Helen Post, Siiri Rootsi, et al. (2019), «Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia.» European Journal of Human Genetics https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
- ↑ E. E. Ashirbekov, D. M. Botbaev, A. M. Belkozhaev, A. O. Abayldaev, A. S. Neupokoeva, J. E. Mukhataev, B. Alzhanuly, D. A. Sharafutdinova, D. D. Mukushkina, M. B. Rakhymgozhin, A. K. Khanseitova, S. A. Limborska, N. A. Aytkhozhina, «Distribution of Y-Chromosome Haplogroups of the Kazakh from the South Kazakhstan, Zhambyl, and Almaty Regions.» Reports of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan, ISSN 2224-5227, Volume 6, Number 316 (2017), 85 — 95.
- ↑ cf. Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim, and Wook Kim, «Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia.» American Journal of Physical Anthropology 142 : 303—313 (2010).
- ↑ а б Sukernik, Rem I.; Volodko, Natalia V.; Mazunin, Ilya O.; Eltsov, Nikolai P.; Dryomov, Stanislav V.; Starikovskaya, Elena B. (2012). Mitochondrial Genome Diversity in the Tubalar, Even, and Ulchi: Contribution to Prehistory of Native Siberians and Their Affinities to Native Americans. American Journal of Physical Anthropology. 148 (1): 123—138. doi:10.1002/ajpa.22050. PMID 22487888.
- ↑ Pakendorf, Brigitte; Osakovsky, Vladimir; Novgorodov, Innokentiy; Makarov, Sergey; Spitsyn, Victor; Butthof, Anne; Crawford, Michael; Wiebe, Victor; Whitten, Mark (12 грудня 2013). Investigating the Prehistory of Tungusic Peoples of Siberia and the Amur-Ussuri Region with Complete mtDNA Genome Sequences and Y-chromosomal Markers. PLOS ONE (англ.). 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO...883570D. doi:10.1371/journal.pone.0083570. ISSN 1932-6203. PMC 3861515. PMID 24349531.