Перейти до вмісту

Бутирілхолінестераза

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
BCHE
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи BCHE, CHE1, CHE2, E1, butyrylcholinesterase, BCHED
Зовнішні ІД OMIM: 177400 MGI: 894278 HomoloGene: 20065 GeneCards: BCHE
Пов'язані генетичні захворювання
серцево-судинні захворювання, Pseudocholinesterase deficiency[1]
Реагує на сполуку
bambuterol, фізостигмін, піридостигмін, ривастигмін, такрин[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000055
NM_009738
RefSeq (білок)
NP_000046
NP_033868
Локус (UCSC) Хр. 3: 165.77 – 165.84 Mb Хр. 3: 73.54 – 73.62 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

BCHE (англ. Butyrylcholinesterase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 602 амінокислот, а молекулярна маса — 68 418[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MHSKVTIICI RFLFWFLLLC MLIGKSHTED DIIIATKNGK VRGMNLTVFG
GTVTAFLGIP YAQPPLGRLR FKKPQSLTKW SDIWNATKYA NSCCQNIDQS
FPGFHGSEMW NPNTDLSEDC LYLNVWIPAP KPKNATVLIW IYGGGFQTGT
SSLHVYDGKF LARVERVIVV SMNYRVGALG FLALPGNPEA PGNMGLFDQQ
LALQWVQKNI AAFGGNPKSV TLFGESAGAA SVSLHLLSPG SHSLFTRAIL
QSGSFNAPWA VTSLYEARNR TLNLAKLTGC SRENETEIIK CLRNKDPQEI
LLNEAFVVPY GTPLSVNFGP TVDGDFLTDM PDILLELGQF KKTQILVGVN
KDEGTAFLVY GAPGFSKDNN SIITRKEFQE GLKIFFPGVS EFGKESILFH
YTDWVDDQRP ENYREALGDV VGDYNFICPA LEFTKKFSEW GNNAFFYYFE
HRSSKLPWPE WMGVMHGYEI EFVFGLPLER RDNYTKAEEI LSRSIVKRWA
NFAKYGNPNE TQNNSTSWPV FKSTEQKYLT LNTESTRIMT KLRAQQCRFW
TSFFPKVLEM TGNIDEAEWE WKAGFHRWNN YMMDWKNQFN DYTSKKESCV
GL

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, серинових естераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з сіаловими кислотами. Секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Prody C.A., Zevin-Sonkin D., Gnatt A., Goldberg O., Soreq H. (1987). Isolation and characterization of full-length cDNA clones coding for cholinesterase from fetal human tissues. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 3555—3559. PMID 3035536 doi:10.1073/pnas.84.11.3555
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Bunkenborg J., Pilch B.J., Podtelejnikov A.V., Wisniewski J.R. (2004). Screening for N-glycosylated proteins by liquid chromatography mass spectrometry. Proteomics. 4: 454—465. PMID 14760718 doi:10.1002/pmic.200300556
  • Amitay M., Shurki A. (2009). The structure of G117H mutant of butyrylcholinesterase: nerve agents scavenger. Proteins. 77: 370—377. PMID 19452557 doi:10.1002/prot.22442
  • Nicolet Y., Lockridge O., Masson P., Fontecilla-Camps J.C., Nachon F. (2003). Crystal structure of human butyrylcholinesterase and of its complexes with substrate and products. J. Biol. Chem. 278: 41141—41147. PMID 12869558 doi:10.1074/jbc.M210241200
  • Nachon F., Asojo O.A., Borgstahl G.E.O., Masson P., Lockridge O. (2005). Role of water in aging of human butyrylcholinesterase inhibited by echothiophate: the crystal structure suggests two alternative mechanisms of aging. Biochemistry. 44: 1154—1162. PMID 15667209 doi:10.1021/bi048238d

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]