Цефрадин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Цефрадин
Систематична назва (IUPAC)
(6R,7R)-{[(2R)-2-amino-2-(1-cyclohexa-1,4-
dienyl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Ідентифікатори
Номер CAS 38821-53-3
Код ATC J01DB09
PubChem 38103
DrugBank DB01333
Хімічні дані
Формула C16H19N3O4S 
Мол. маса 349,406 г/моль
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність 100%(парент.)
Метаболізм не метаболізує
Період напіврозпаду 2-4 год.
Виділення нирковий
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?

Лег. статус

-only (US)

Шляхи введення перорально, в/в, в/м

Цефрадин — антибіотик з групи цефалоспоринів І покоління для перорального та парентерального застосування.

Фармакологічні властивості

[ред. | ред. код]

Цефрадин — антибіотик широкого спектра дії. Препарат належить до бактерицидних антибіотиків, дія якого полягає в порушенні синтезу клітинної стінки бактерій. До препарату чутливі наступні збудники: стафілококи, стрептококи, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus spp., клебсієли[1], Providencia spp., Serratia spp., Citrobacter spp., спірохети, лептоспіри, Bacillus anthracis, менш активний до нейсерій, Bacteroides spp.[2] Цефрадин неактивний до ентерококів, Pseudomonas spp., туберкульозної палички, Streptococcus faecalis.[3]

Фармакодинаміка

[ред. | ред. код]

Цефрадин добре всмоктується, як після перорального, так і парентерального застосування. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 30—60 хвилин. Препарат проникає через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Препарат не метаболізується, виводиться нирками у незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату становить 2—4 години, цей час може збільшуватися при порушенні функції нирок.

Показання до застосування

[ред. | ред. код]

Цефрадин застосовується при інфекціях, викликаними чутливими до препарату збудниками — інфекціях верхніх і нижніх дихальних шляхів, інфекціях сечовивідних шляхів, інфекціях шкіри і м'яких тканин, інфікованих ранах та опіках, гонореї.

При застосуванні цефрадину спостерігають наступні побічні ефекти:

Протипокази

[ред. | ред. код]

Цефрадин протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків, при вагітності та годуванні грудьми. З обережністю препарат призначають новонародженим, при печінковій та нирковій недостатності. Препарат не застосовують сумісно із поліміксинами та аміноглікозидами.

Форми випуску

[ред. | ред. код]

Цефрадин випускається у вигляді гранул для приготування суспензії по 250 мг/5 мл (у флаконі по 60 мл), желатинових капсул по 0,5 г[4] та порошку в флаконах для ін'єкцій по 1,0 г.[1] Станом на 2014 рік в Україні цей препарат не зареєстрований.[5]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б http://pharma-it.ru/antibiotiki/11-sefril.html [Архівовано 14 серпня 2014 у Wayback Machine.] (рос.)
  2. а б http://www.webapteka.ru/drugbase/name11231.html (рос.)
  3. http://www.webvidal.ru/2010/av/AV_3234.htm
  4. http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_2900.htm (рос.)
  5. Державний реєстр лікарських засобів України. http://www.drlz.kiev.ua/

Джерела

[ред. | ред. код]