CTNND2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CTNND2
Ідентифікатори
Символи CTNND2, GT24, NPRAP, catenin delta 2
Зовнішні ІД OMIM: 604275 MGI: 1195966 HomoloGene: 55574 GeneCards: CTNND2
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, короткозорість[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001288715
NM_001288716
NM_001288717
NM_001332
NM_001364128
NM_008729
NM_001355502
RefSeq (білок)
NP_001275644
NP_001275645
NP_001275646
NP_001323
NP_001351057
NP_032755
NP_001342431
Локус (UCSC) Хр. 5: 10.97 – 11.9 Mb Хр. 15: 30.17 – 31.03 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CTNND2 (англ. Catenin delta 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 225 амінокислот, а молекулярна маса — 132 656[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFARKPPGAAPLGAMPVPDQPSSASEKTSSLSPGLNTSNGDGSETETTSA
ILASVKEQELQFERLTRELEAERQIVASQLERCKLGSETGSMSSMSSAEE
QFQWQSQDGQKDIEDELTTGLELVDSCIRSLQESGILDPQDYSTGERPSL
LSQSALQLNSKPEGSFQYPASYHSNQTLALGETTPSQLPARGTQARATGQ
SFSQGTTSRAGHLAGPEPAPPPPPPPREPFAPSLGSAFHLPDAPPAAAAA
ALYYSSSTLPAPPRGGSPLAAPQGGSPTKLQRGGSAPEGATYAAPRGSSP
KQSPSRLAKSYSTSSPINIVVSSAGLSPIRVTSPPTVQSTISSSPIHQLS
STIGTYATLSPTKRLVHASEQYSKHSQELYATATLQRPGSLAAGSRASYS
SQHGHLGPELRALQSPEHHIDPIYEDRVYQKPPMRSLSQSQGDPLPPAHT
GTYRTSTAPSSPGVDSVPLQRTGSQHGPQNAAAATFQRASYAAGPASNYA
DPYRQLQYCPSVESPYSKSGPALPPEGTLARSPSIDSIQKDPREFGWRDP
ELPEVIQMLQHQFPSVQSNAAAYLQHLCFGDNKIKAEIRRQGGIQLLVDL
LDHRMTEVHRSACGALRNLVYGKANDDNKIALKNCGGIPALVRLLRKTTD
LEIRELVTGVLWNLSSCDALKMPIIQDALAVLTNAVIIPHSGWENSPLQD
DRKIQLHSSQVLRNATGCLRNVSSAGEEARRRMRECDGLTDALLYVIQSA
LGSSEIDSKTVENCVCILRNLSYRLAAETSQGQHMGTDELDGLLCGEANG
KDAESSGCWGKKKKKKKSQDQWDGVGPLPDCAEPPKGIQMLWHPSIVKPY
LTLLSECSNPDTLEGAAGALQNLAAGSWKWSVYIRAAVRKEKGLPILVEL
LRIDNDRVVCAVATALRNMALDVRNKELIGKYAMRDLVHRLPGGNNSNNT
ASKAMSDDTVTAVCCTLHEVITKNMENAKALRDAGGIEKLVGISKSKGDK
HSPKVVKAASQVLNSMWQYRDLRSLYKKDGWSQYHFVASSSTIERDRQRP
YSSSRTPSISPVRVSPNNRSASAPASPREMISLKERKTDYECTGSNATYH
GAKGEHTSRKDAMTAQNTGISTLYRNSYGAPAEDIKHNQVSAQPVPQEPS
RKDYETYQPFQNSTRNYDESFFEDQVHHRPPASEYTMHLGLKSTGNYVDF
YSAARPYSELNYETSHYPASPDSWV

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, транскрипція, регуляція транскрипції, сигнальний шлях Wnt, альтернативний сплайсинг, метилювання. Локалізований у ядрі, клітинних контактах, клітинних відростках.

Література[ред. | ред. код]

  • Tanahashi H., Tabira T. (1999). Isolation of human delta-catenin and its binding specificity with presenilin 1. NeuroReport. 10: 563—568. PMID 10208590 DOI:10.1097/00001756-199902250-00022
  • Paffenholz R., Franke W.W. (1997). Identification and localization of a neurally expressed member of the plakoglobin/armadillo multigene family. Differentiation. 61: 293—304. PMID 9342840 DOI:10.1046/j.1432-0436.1997.6150293.x
  • Simmons A.D., Overhauser J., Lovett M. (1997). Isolation of cDNAs from the Cri-du-chat critical region by direct screening of a chromosome 5-specific cDNA library. Genome Res. 7: 118—127. PMID 9049630 DOI:10.1101/gr.7.2.118
  • Stenzel N., Fetzer C.P., Heumann R., Erdmann K.S. (2009). PDZ-domain-directed basolateral targeting of the peripheral membrane protein FRMPD2 in epithelial cells. J. Cell Sci. 122: 3374—3384. PMID 19706687 DOI:10.1242/jcs.046854
  • Koutras C., Levesque G. (2011). Identification of novel NPRAP/delta-catenin-interacting proteins and the direct association of NPRAP with dynamin 2. PLoS ONE. 6: E25379—E25379. PMID 22022388 DOI:10.1371/journal.pone.0025379

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з CTNND2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2516 (англ.) . Архів оригіналу за 13 березня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9UQB3 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]