DPY19L3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DPY19L3
Ідентифікатори
Символи DPY19L3, dpy-19 like 3 (C. elegans), dpy-19 like C-mannosyltransferase 3
Зовнішні ІД OMIM: 613894 MGI: 2443952 HomoloGene: 18692 GeneCards: DPY19L3
Пов'язані генетичні захворювання
біполярний афективний розлад[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001172774
NM_207325
NM_178704
RefSeq (білок)
NP_001166245
NP_997208
NP_848819
Локус (UCSC) Хр. 19: 32.41 – 32.49 Mb Хр. 7: 35.38 – 35.45 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DPY19L3 (англ. Dpy-19 like C-mannosyltransferase 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 716 амінокислот, а молекулярна маса — 83 197[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MMSIRQRREIRATEVSEDFPAQEENVKLENKLPSGCTSRRLWKILSLTIG
GTIALCIGLLTSVYLATLHENDLWFSNIKEVEREISFRTECGLYYSYYKQ
MLQAPTLVQGFHGLIYDNKTESMKTINLLQRMNIYQEVFLSILYRVLPIQ
KYLEPVYFYIYTLFGLQAIYVTALYITSWLLSGTWLSGLLAAFWYVTNRI
DTTRVEFTIPLRENWALPFFAIQIAAITYFLRPNLQPLSERLTLLAIFIS
TFLFSLTWQFNQFMMLMQALVLFTLDSLDMLPAVKATWLYGIQITSLLLV
CILQFFNSMILGSLLISFNLSVFIARKLQKNLKTGSFLNRLGKLLLHLFM
VLCLTLFLNNIIKKILNLKSDEHIFKFLKAKFGLGATRDFDANLYLCEEA
FGLLPFNTFGRLSDTLLFYAYIFVLSITVIVAFVVAFHNLSDSTNQQSVG
KMEKGTVDLKPETAYNLIHTILFGFLALSTMRMKYLWTSHMCVFASFGLC
SPEIWELLLKSVHLYNPKRICIMRYSVPILILLYLCYKFWPGMMDELSEL
REFYDPDTVELMNWINSNTPRKAVFAGSMQLLAGVKLCTGRTLTNHPHYE
DSSLRERTRAVYQIYAKRAPEEVHALLRSFGTDYVILEDSICYERRHRRG
CRLRDLLDIANGHMMDGPGENDPDLKPADHPRFCEEIKRNLPPYVAYFTR
VFQNKTFHVYKLSRNK

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Carson A.R., Cheung J., Scherer S.W. (2006). Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats. BMC Genomics. 7: 45—45. PMID 16526957 DOI:10.1186/1471-2164-7-45

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з DPY19L3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:27120 (англ.) . Процитовано 21 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q6ZPD9 (англ.) . Архів оригіналу за 28 жовтня 2016. Процитовано 21 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]