IFT88

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
IFT88
Ідентифікатори
Символи IFT88, D13S1056E, DAF19, TG737, TTC10, hTg737, intraflagellar transport 88
Зовнішні ІД OMIM: 600595 MGI: 98715 HomoloGene: 4761 GeneCards: IFT88
Пов'язані генетичні захворювання
біполярний афективний розлад, шизофренія, депресія клінічна[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_009376
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 13: 20.57 – 20.69 Mb Хр. 14: 57.66 – 57.76 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IFT88 (англ. Intraflagellar transport 88) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 833 амінокислот, а молекулярна маса — 94 270[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKFTNTKVQMMQNVHLAPETDEDDLYSGYNDYNPIYDIEELENDAAFQQA
VRTSHGRRPPITAKISSTAVTRPIATGYGSKTSLASSIGRPMTGAIQDGV
TRPMTAVRAAGFTKAALRGSAFDPLSQSRGPASPLEAKKKDSPEEKIKQL
EKEVNELVEESCIANSCGDLKLALEKAKDAGRKERVLVRQREQVTTPENI
NLDLTYSVLFNLASQYSVNEMYAEALNTYQVIVKNKMFSNAGILKMNMGN
IYLKQRNYSKAIKFYRMALDQVPSVNKQMRIKIMQNIGVTFIQAGQYSDA
INSYEHIMSMAPNLKAGYNLTICYFAIGDREKMKKAFQKLITVPLEIDED
KYISPSDDPHTNLVTEAIKNDHLRQMERERKAMAEKYIMTSAKLIAPVIE
TSFAAGYDWCVEVVKASQYVELANDLEINKAVTYLRQKDYNQAVEILKVL
EKKDSRVKSAAATNLSALYYMGKDFAQASSYADIAVNSDRYNPAALTNKG
NTVFANGDYEKAAEFYKEALRNDSSCTEALYNIGLTYEKLNRLDEALDCF
LKLHAILRNSAEVLYQIANIYELMENPSQAIEWLMQVVSVIPTDPQVLSK
LGELYDREGDKSQAFQYYYESYRYFPCNIEVIEWLGAYYIDTQFWEKAIQ
YFERASLIQPTQVKWQLMVASCFRRSGNYQKALDTYKDTHRKFPENVECL
RFLVRLCTDLGLKDAQEYARKLKRLEKMKEIREQRIKSGRDGSGGSRGKR
EGSASGDSGQNYSASSKGERLSARLRALPGTNEPYESSSNKEIDASYVDP
LGPQIERPKTAAKKRIDEDDFADEELGDDLLPE

Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез та деградація війок, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках, війках.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з IFT88 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20606 (англ.) . Архів оригіналу за 16 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q13099 (англ.) . Архів оригіналу за 1 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]