KDM1A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KDM1A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KDM1A, AOF2, BHC110, KDM1, LSD1, CPRF, lysine demethylase 1A
Зовнішні ІД OMIM: 609132 MGI: 1196256 HomoloGene: 32240 GeneCards: KDM1A
Пов'язані генетичні захворювання
palatal anomalies-widely spaced teeth-facial dysmorphism-developmental delay syndrome[1]
Реагує на сполуку
транілципропромін, bomedemstat[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001009999
NM_015013
NM_001363654
NM_133872
NM_001347221
NM_001356567
RefSeq (білок)
NP_001009999
NP_055828
NP_001350583
NP_001334150
NP_598633
NP_001343496
Локус (UCSC) Хр. 1: 23.02 – 23.08 Mb Хр. 4: 136.28 – 136.33 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KDM1A (англ. Lysine demethylase 1A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 852 амінокислот, а молекулярна маса — 92 903[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLSGKKAAAAAAAAAAAATGTEAGPGTAGGSENGSEVAAQPAGLSGPAEV
GPGAVGERTPRKKEPPRASPPGGLAEPPGSAGPQAGPTVVPGSATPMETG
IAETPEGRRTSRRKRAKVEYREMDESLANLSEDEYYSEEERNAKAEKEKK
LPPPPPQAPPEEENESEPEEPSGVEGAAFQSRLPHDRMTSQEAACFPDII
SGPQQTQKVFLFIRNRTLQLWLDNPKIQLTFEATLQQLEAPYNSDTVLVH
RVHSYLERHGLINFGIYKRIKPLPTKKTGKVIIIGSGVSGLAAARQLQSF
GMDVTLLEARDRVGGRVATFRKGNYVADLGAMVVTGLGGNPMAVVSKQVN
MELAKIKQKCPLYEANGQAVPKEKDEMVEQEFNRLLEATSYLSHQLDFNV
LNNKPVSLGQALEVVIQLQEKHVKDEQIEHWKKIVKTQEELKELLNKMVN
LKEKIKELHQQYKEASEVKPPRDITAEFLVKSKHRDLTALCKEYDELAET
QGKLEEKLQELEANPPSDVYLSSRDRQILDWHFANLEFANATPLSTLSLK
HWDQDDDFEFTGSHLTVRNGYSCVPVALAEGLDIKLNTAVRQVRYTASGC
EVIAVNTRSTSQTFIYKCDAVLCTLPLGVLKQQPPAVQFVPPLPEWKTSA
VQRMGFGNLNKVVLCFDRVFWDPSVNLFGHVGSTTASRGELFLFWNLYKA
PILLALVAGEAAGIMENISDDVIVGRCLAILKGIFGSSAVPQPKETVVSR
WRADPWARGSYSYVAAGSSGNDYDLMAQPITPGPSIPGAPQPIPRLFFAG
EHTIRNYPATVHGALLSGLREAGRIADQFLGAMYTLPRQATPGVPAQQSP
SM

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, репресорів, регуляторів хроматину, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ФАД, флавопротеїном. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Hakimi M.-A., Dong Y., Lane W.S., Speicher D.W., Shiekhattar R. (2003). A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes. J. Biol. Chem. 278: 7234—7239. PMID 12493763 DOI:10.1074/jbc.M208992200
  • Forneris F., Binda C., Vanoni M.A., Mattevi A., Battaglioli E. (2005). Histone demethylation catalysed by LSD1 is a flavin-dependent oxidative process. FEBS Lett. 579: 2203—2207. PMID 15811342 DOI:10.1016/j.febslet.2005.03.015
  • Lee M.G., Wynder C., Cooch N., Shiekhattar R. (2005). An essential role for CoREST in nucleosomal histone 3 lysine 4 demethylation. Nature. 437: 432—435. PMID 16079794 DOI:10.1038/nature04021
  • Forneris F., Binda C., Vanoni M.A., Battaglioli E., Mattevi A. (2005). Human histone demethylase LSD1 reads the histone code. J. Biol. Chem. 280: 41360—41365. PMID 16223729 DOI:10.1074/jbc.M509549200
  • Lin T., Ponn A., Hu X., Law B.K., Lu J. (2010). Requirement of the histone demethylase LSD1 in Snai1-mediated transcriptional repression during epithelial-mesenchymal transition. Oncogene. 29: 4896—4904. PMID 20562920 DOI:10.1038/onc.2010.234

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]