MYNN

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MYNN
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи MYNN, OSZF, ZBTB31, ZNF902, SBBIZ1, myoneurin
Зовнішні ІД OMIM: 606042 MGI: 1931415 HomoloGene: 10253 GeneCards: MYNN
Пов'язані генетичні захворювання
хронічний лімфолейкоз, розсіяний склероз, колоректальний рак[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001185118
NM_001185119
NM_018657
NM_001289621
NM_001289622
NM_001289623
NM_030557
RefSeq (білок)
NP_001172047
NP_001172048
NP_061127
NP_001276550
NP_001276551
NP_001276552
NP_085034
Локус (UCSC) Хр. 3: 169.77 – 169.79 Mb Хр. 3: 30.66 – 30.67 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MYNN (англ. Myoneurin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 3-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 610 амінокислот, а молекулярна маса — 68 682[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQYSHHCEHLLERLNKQREAGFLCDCTIVIGEFQFKAHRNVLASFSEYFG
AIYRSTSENNVFLDQSQVKADGFQKLLEFIYTGTLNLDSWNVKEIHQAAD
YLKVEEVVTKCKIKMEDFAFIANPSSTEISSITGNIELNQQTCLLTLRDY
NNREKSEVSTDLIQANPKQGALAKKSSQTKKKKKAFNSPKTGQNKTVQYP
SDILENASVELFLDANKLPTPVVEQVAQINDNSELELTSVVENTFPAQDI
VHTVTVKRKRGKSQPNCALKEHSMSNIASVKSPYEAENSGEELDQRYSKA
KPMCNTCGKVFSEASSLRRHMRIHKGVKPYVCHLCGKAFTQCNQLKTHVR
THTGEKPYKCELCDKGFAQKCQLVFHSRMHHGEEKPYKCDVCNLQFATSS
NLKIHARKHSGEKPYVCDRCGQRFAQASTLTYHVRRHTGEKPYVCDTCGK
AFAVSSSLITHSRKHTGEKPYICGICGKSFISSGELNKHFRSHTGERPFI
CELCGNSYTDIKNLKKHKTKVHSGADKTLDSSAEDHTLSEQDSIQKSPLS
ETMDVKPSDMTLPLALPLGTEDHHMLLPVTDTQSPTSDTLLRSTVNGYSE
PQLIFLQQLY

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MYNN переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14955 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 18 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9NPC7 (англ.) . Архів оригіналу за 10 жовтня 2016. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]