NELFA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NELFA
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NELFA, NELF-A, WHSC2, P/OKcl.15, negative elongation factor complex member A
Зовнішні ІД OMIM: 606026 MGI: 1346098 HomoloGene: 68478 GeneCards: NELFA
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005663
NM_011914
RefSeq (білок)
NP_005654
NP_036044
Локус (UCSC) Хр. 4: 1.98 – 2.04 Mb Хр. 5: 34.06 – 34.09 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NELFA (англ. Negative elongation factor complex member A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 528 амінокислот, а молекулярна маса — 57 277[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASMRESDTGLWLHNKLGATDELWAPPSIASLLTAAVIDNIRLCFHGLSS
AVKLKLLLGTLHLPRRTVDEMKGALMEIIQLASLDSDPWVLMVADILKSF
PDTGSLNLELEEQNPNVQDILGELREKVGECEASAMLPLECQYLNKNALT
TLAGPLTPPVKHFQLKRKPKSATLRAELLQKSTETAQQLKRSAGVPFHAK
GRGLLRKMDTTTPLKGIPKQAPFRSPTAPSVFSPTGNRTPIPPSRTLLRK
ERGVKLLDISELDMVGAGREAKRRRKTLDAEVVEKPAKEETVVENATPDY
AAGLVSTQKLGSLNNEPALPSTSYLPSTPSVVPASSYIPSSETPPAPSSR
EASRPPEEPSAPSPTLPAQFKQRAPMYNSGLSPATPTPAAPTSPLTPTTP
PAVAPTTQTPPVAMVAPQTQAPAQQQPKKNLSLTREQMFAAQEMFKTANK
VTRPEKALILGFMAGSRENPCQEQGDVIQIKLSEHTEDLPKADGQGSTTM
LVDTVFEMNYATGQWTRFKKYKPMTNVS

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Wright T.J., Costa J.L., Naranjo C., Francis-West P., Altherr M.R. (1999). Comparative analysis of a novel gene from the Wolf-Hirschhorn/Pitt-Rogers-Danks syndrome critical region. Genomics. 59: 203—212. PMID 10409432 DOI:10.1006/geno.1999.5871
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mariotti M., Manganini M., Maier J.A.M. (2000). Modulation of WHSC2 expression in human endothelial cells. FEBS Lett. 487: 166—170. PMID 11150502 DOI:10.1016/S0014-5793(00)02335-8
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12768 (англ.) . Архів оригіналу за 4 квітня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q9H3P2 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]