NSF

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NSF
Ідентифікатори
Символи NSF, SKD2, N-ethylmaleimide sensitive factor, N-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase, SEC18, DEE96
Зовнішні ІД OMIM: 601633 MGI: 104560 HomoloGene: 4502 GeneCards: NSF
Пов'язані генетичні захворювання
хвороба Паркінсона[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006178
NM_008740
RefSeq (білок)
NP_006169
NP_032766
Локус (UCSC) Хр. 17: 46.59 – 46.76 Mb Хр. 11: 103.71 – 103.84 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NSF (англ. N-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 744 амінокислот, а молекулярна маса — 82 594[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAGRSMQAARCPTDELSLTNCAVVNEKDFQSGQHVIVRTSPNHRYTFTLK
THPSVVPGSIAFSLPQRKWAGLSIGQEIEVSLYTFDKAKQCIGTMTIEID
FLQKKSIDSNPYDTDKMAAEFIQQFNNQAFSVGQQLVFSFNEKLFGLLVK
DIEAMDPSILKGEPATGKRQKIEVGLVVGNSQVAFEKAENSSLNLIGKAK
TKENRQSIINPDWNFEKMGIGGLDKEFSDIFRRAFASRVFPPEIVEQMGC
KHVKGILLYGPPGCGKTLLARQIGKMLNAREPKVVNGPEILNKYVGESEA
NIRKLFADAEEEQRRLGANSGLHIIIFDEIDAICKQRGSMAGSTGVHDTV
VNQLLSKIDGVEQLNNILVIGMTNRPDLIDEALLRPGRLEVKMEIGLPDE
KGRLQILHIHTARMRGHQLLSADVDIKELAVETKNFSGAELEGLVRAAQS
TAMNRHIKASTKVEVDMEKAESLQVTRGDFLASLENDIKPAFGTNQEDYA
SYIMNGIIKWGDPVTRVLDDGELLVQQTKNSDRTPLVSVLLEGPPHSGKT
ALAAKIAEESNFPFIKICSPDKMIGFSETAKCQAMKKIFDDAYKSQLSCV
VVDDIERLLDYVPIGPRFSNLVLQALLVLLKKAPPQGRKLLIIGTTSRKD
VLQEMEMLNAFSTTIHVPNIATGEQLLEALELLGNFKDKERTTIAQQVKG
KKVWIGIKKLLMLIEMSLQMDPEYRVRKFLALLREEGASPLDFD

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію. Локалізований у цитоплазмі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NSF переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8016 (англ.) . Архів оригіналу за 15 травня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P46459 (англ.) . Архів оригіналу за 16 січня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]