RBMX

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RBMX
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RBMX, HNRNPG, HNRPG, RBMXP1, RBMXRT, RNMX, hnRNP-G, MRXS11, RNA binding motif protein, X-linked, RNA binding motif protein X-linked
Зовнішні ІД OMIM: 300199 MGI: 1343044 HomoloGene: 20494 GeneCards: RBMX
Пов'язані генетичні захворювання
syndromic X-linked intellectual disability Shashi type[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001164803
NM_002139
NM_001166623
NM_011252
RefSeq (білок)
NP_001158275
NP_002130
NP_001160095
NP_035382
Локус (UCSC) Хр. X: 136.85 – 136.88 Mb Хр. X: 56.43 – 56.44 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RBMX (англ. RNA binding motif protein, X-linked) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 391 амінокислот, а молекулярна маса — 42 332[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVEADRPGKLFIGGLNTETNEKALEAVFGKYGRIVEVLLMKDRETNKSRG
FAFVTFESPADAKDAARDMNGKSLDGKAIKVEQATKPSFESGRRGPPPPP
RSRGPPRGLRGGRGGSGGTRGPPSRGGHMDDGGYSMNFNMSSSRGPLPVK
RGPPPRSGGPPPKRSAPSGPVRSSSGMGGRAPVSRGRDSYGGPPRREPLP
SRRDVYLSPRDDGYSTKDSYSSRDYPSSRDTRDYAPPPRDYTYRDYGHSS
SRDDYPSRGYSDRDGYGRDRDYSDHPSGGSYRDSYESYGNSRSAPPTRGP
PPSYGGSSRYDDYSSSRDGYGGSRDSYSSSRSDLYSSGRDRVGRQERGLP
PSMERGYPPPRDSYSSSSRGAPRGGGRGGSRSDRGGGRSRY

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рибонуклеопротеїнів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах як процесінг мРНК, сплайсінг мРНК, транскрипція. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Jurica M.S., Licklider L.J., Gygi S.P., Grigorieff N., Moore M.J. (2002). Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis. RNA. 8: 426—439. PMID 11991638 DOI:10.1017/S1355838202021088
  • Hofmann Y., Wirth B. (2002). hnRNP-G promotes exon 7 inclusion of survival motor neuron (SMN) via direct interaction with Htra2-beta1. Hum. Mol. Genet. 11: 2037—2049. PMID 12165565 DOI:10.1093/hmg/11.17.2037
  • Nasim M.T., Chernova T.K., Chowdhury H.M., Yue B.G., Eperon I.C. (2003). HnRNP G and Tra2beta: opposite effects on splicing matched by antagonism in RNA binding. Hum. Mol. Genet. 12: 1337—1348. PMID 12761049 DOI:10.1093/hmg/ddg136
  • Shin K.H., Kang M.K., Kim R.H., Christensen R., Park N.H. (2006). Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein G shows tumor suppressive effect against oral squamous cell carcinoma cells. Clin. Cancer Res. 12: 3222—3228. PMID 16707624 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-2656
  • Shin K.H., Kim R.H., Kim R.H., Kang M.K., Park N.H. (2008). hnRNP G elicits tumor-suppressive activity in part by upregulating the expression of Txnip. Biochem. Biophys. Res. Commun. 372: 880—885. PMID 18541147 DOI:10.1016/j.bbrc.2008.05.175

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з RBMX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9910 (англ.) . Архів оригіналу за 18 червня 2017. Процитовано 28 лютого 2017.
  5. UniProt, P38159 (англ.) . Архів оригіналу за 31 березня 2017. Процитовано 28 лютого 2017.

Див. також[ред. | ред. код]