SLC20A2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC20A2
Ідентифікатори
Символи SLC20A2, GLVR-2, GLVR2, IBGC1, IBGC3, MLVAR, PIT-2, PIT2, RAM1, Ram-1, solute carrier family 20 member 2, IBGC2
Зовнішні ІД OMIM: 158378 MGI: 97851 HomoloGene: 68531 GeneCards: SLC20A2
Пов'язані генетичні захворювання
basal ganglia calcification[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001257180
NM_001257181
NM_006749
NM_011394
RefSeq (білок)
NP_001244109
NP_001244110
NP_006740
NP_035524
Локус (UCSC) Хр. 8: 42.42 – 42.54 Mb Хр. 8: 22.97 – 23.06 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC20A2 (англ. Solute carrier family 20 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 652 амінокислот, а молекулярна маса — 70 392[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAMDEYLWMVILGFIIAFILAFSVGANDVANSFGTAVGSGVVTLRQACIL
ASIFETTGSVLLGAKVGETIRKGIIDVNLYNETVETLMAGEVSAMVGSAV
WQLIASFLRLPISGTHCIVGSTIGFSLVAIGTKGVQWMELVKIVASWFIS
PLLSGFMSGLLFVLIRIFILKKEDPVPNGLRALPVFYAATIAINVFSIMY
TGAPVLGLVLPMWAIALISFGVALLFAFFVWLFVCPWMRRKITGKLQKEG
ALSRVSDESLSKVQEAESPVFKELPGAKANDDSTIPLTGAAGETLGTSEG
TSAGSHPRAAYGRALSMTHGSVKSPISNGTFGFDGHTRSDGHVYHTVHKD
SGLYKDLLHKIHIDRGPEEKPAQESNYRLLRRNNSYTCYTAAICGLPVHA
TFRAADSSAPEDSEKLVGDTVSYSKKRLRYDSYSSYCNAVAEAEIEAEEG
GVEMKLASELADPDQPREDPAEEEKEEKDAPEVHLLFHFLQVLTACFGSF
AHGGNDVSNAIGPLVALWLIYKQGGVTQEAATPVWLLFYGGVGICTGLWV
WGRRVIQTMGKDLTPITPSSGFTIELASAFTVVIASNIGLPVSTTHCKVG
SVVAVGWIRSRKAVDWRLFRNIFVAWFVTVPVAGLFSAAVMALLMYGILP
YV

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Salauen C., Rodrigues P., Heard J.M. (2001). Transmembrane topology of PiT-2, a phosphate transporter-retrovirus receptor. J. Virol. 75: 5584—5592. PMID 11356966 DOI:10.1128/JVI.75.12.5584-5592.2001
  • Boettger P., Pedersen L. (2002). Two highly conserved glutamate residues critical for type III sodium-dependent phosphate transport revealed by uncoupling transport function from retroviral receptor function. J. Biol. Chem. 277: 42741—42747. PMID 12205090 DOI:10.1074/jbc.M207096200
  • Boettger P., Pedersen L. (2005). Evolutionary and experimental analyses of inorganic phosphate transporter PiT family reveals two related signature sequences harboring highly conserved aspartic acids critical for sodium-dependent phosphate transport function of human PiT2. FEBS J. 272: 3060—3074. PMID 15955065 DOI:10.1111/j.1742-4658.2005.04720.x
  • Lemos R.R., Oliveira M.F., Oliveira J.R. (2013). Reporting a new mutation at the SLC20A2 gene in familial idiopathic basal ganglia calcification. Eur. J. Neurol. 20: E43—43. PMID 23406454 DOI:10.1111/ene.12044
  • Chien M.L., Foster J.L., Douglas J.L., Garcia J.V. (1997). The amphotropic murine leukemia virus receptor gene encodes a 71-kilodalton protein that is induced by phosphate depletion. J. Virol. 71: 4564—4570. PMID 9151850

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]