TCF21

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TCF21
Ідентифікатори
Символи TCF21, POD1, bHLHa23, transcription factor 21
Зовнішні ІД OMIM: 603306 MGI: 1202715 HomoloGene: 2414 GeneCards: TCF21
Пов'язані генетичні захворювання
ішемічна хвороба серця[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_198392
NM_003206
NM_011545
RefSeq (білок)
NP_003197
NP_938206
NP_035675
Локус (UCSC) Хр. 6: 133.89 – 133.9 Mb Хр. 10: 22.69 – 22.7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TCF21 (англ. Transcription factor 21) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 179 амінокислот, а молекулярна маса — 19 715[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSTGSLSDVEDLQEVEMLECDGLKMDSNKEFVTSNESTEESSNCENGSPQ
KGRGGLGKRRKAPTKKSPLSGVSQEGKQVQRNAANARERARMRVLSKAFS
RLKTTLPWVPPDTKLSKLDTLRLASSYIAHLRQILANDKYENGYIHPVNL
TWPFMVAGKPESDLKEVVTASRLCGTTAS

Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TCF21 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11632 (англ.) . Архів оригіналу за 26 травня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.
  5. UniProt, O43680 (англ.) . Архів оригіналу за 31 травня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]