UTP14A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
UTP14A
Ідентифікатори
Символи UTP14A, NYCO16, SDCCAG16, dJ537K23.3, UTP14A small subunit processome component, Utp14, small subunit processome component
Зовнішні ІД OMIM: 300508 MGI: 1919804 HomoloGene: 134153 GeneCards: UTP14A
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001166221
NM_006649
NM_028276
RefSeq (білок)
NP_001159693
NP_006640
NP_082552
Локус (UCSC) Хр. X: 129.91 – 129.93 Mb Хр. X: 47.35 – 47.37 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

UTP14A (англ. UTP14A, small subunit processome component) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 771 амінокислот, а молекулярна маса — 87 978[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTANRLAESLLALSQQEELADLPKDYLLSESEDEGDNDGERKHQKLLEAI
SSLDGKNRRKLAERSEASLKVSEFNVSSEGSGEKLVLADLLEPVKTSSSL
ATVKKQLSRVKSKKTVELPLNKEEIERIHREVAFNKTAQVLSKWDPVVLK
NRQAEQLVFPLEKEEPAIAPIEHVLSGWKARTPLEQEIFNLLHKNKQPVT
DPLLTPVEKASLRAMSLEEAKMRRAELQRARALQSYYEAKARREKKIKSK
KYHKVVKKGKAKKALKEFEQLRKVNPAAALEELEKIEKARMMERMSLKHQ
NSGKWAKSKAIMAKYDLEARQAMQEQLSKNKELTQKLQVASESEEEEGGT
EDVEELLVPDVVNEVQMNADGPNPWMLRSCTSDTKEAATQEDPEQLPELE
AHGVSESEGEERPVAEEEILLREFEERRSLRKRSELSQDAEPAGSQETKD
SGSQEVLSELRVLSQKLKENHQSRKQKASSEGTIPQVQREEPAPEEEEPL
LLQRPERVQTLEELEELGKEECFQNKELPRPVLEGQQSERTPNNRPDAPK
EKKKKEQMIDLQNLLTTQSPSVKSLAVPTIEELEDEEERNHRQMIKEAFA
GDDVIRDFLKEKREAVEASKPKDVDLTLPGWGEWGGVGLKPSAKKRRRFL
IKAPEGPPRKDKNLPNVIINEKRNIHAAAHQVRVLPYPFTHHWQFERTIQ
TPIGSTWNTQRAFQKLTTPKVVTKPGHIINPIKAEDVGYRSSSRSDLSVI
QRNPKRITTRHKKQLKKCSVD

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез рибосом, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Rohozinski J., Bishop C.E. (2004). The mouse juvenile spermatogonial depletion (jsd) phenotype is due to a mutation in the X-derived retrogene, mUtp14b. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101: 11695—11700. PMID 15289605 DOI:10.1073/pnas.0401130101
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10665 (англ.) . Процитовано 13 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9BVJ6 (англ.) . Архів оригіналу за 26 грудня 2016. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]