VSX2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
VSX2
Ідентифікатори
Символи VSX2, CHX10, HOX10, MCOP2, MCOPCB3, RET1, visual system homeobox 2
Зовнішні ІД OMIM: 142993 MGI: 88401 HomoloGene: 7266 GeneCards: VSX2
Пов'язані генетичні захворювання
isolated microphthalmia 3[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_182894
NM_001301427
NM_007701
RefSeq (білок)
NP_878314
NP_001288356
NP_031727
Локус (UCSC) Хр. 14: 74.24 – 74.26 Mb Хр. 12: 84.62 – 84.64 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

VSX2 (англ. Visual system homeobox 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 361 амінокислот, а молекулярна маса — 39 411[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTGKAGEALSKPKSETVAKSTSGGAPARCTGFGIQEILGLNKEPPSSHPR
AALDGLAPGHLLAARSVLSPAGVGGMGLLGPGGLPGFYTQPTFLEVLSDP
QSVHLQPLGRASGPLDTSQTASSDSEDVSSSDRKMSKSALNQTKKRKKRR
HRTIFTSYQLEELEKAFNEAHYPDVYAREMLAMKTELPEDRIQVWFQNRR
AKWRKREKCWGRSSVMAEYGLYGAMVRHSIPLPESILKSAKDGIMDSCAP
WLLGMHKKSLEAAAESGRKPEGERQALPKLDKMEQDERGPDAQAAISQEE
LRENSIAVLRAKAQEHSTKVLGTVSGPDSLARSTEKPEEEEAMDEDRPAE
RLSPPQLEDMA

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]