Фактор зсідання крові IX

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
F9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи F9, F9 p22, FIX, HEMB, P19, PTC, THPH8, coagulation factor IX, Blood coagulation factor IX, Christmas Factor
Зовнішні ІД OMIM: 300746 MGI: 88384 HomoloGene: 106 GeneCards: F9
Пов'язані генетичні захворювання
thrombophilia, X-linked, due to factor 9 defect[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000133
NM_001313913
NM_007979
NM_001305797
RefSeq (білок)
NP_000124
NP_001300842
NP_001292726
NP_032005
Локус (UCSC) Хр. X: 139.53 – 139.56 Mb Хр. X: 59.04 – 59.08 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

F9 (англ. Coagulation factor IX, Фактор Крістмаса) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 51 778[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQRVNMIMAESPGLITICLLGYLLSAECTVFLDHENANKILNRPKRYNSG
KLEEFVQGNLERECMEEKCSFEEAREVFENTERTTEFWKQYVDGDQCESN
PCLNGGSCKDDINSYECWCPFGFEGKNCELDVTCNIKNGRCEQFCKNSAD
NKVVCSCTEGYRLAENQKSCEPAVPFPCGRVSVSQTSKLTRAETVFPDVD
YVNSTEAETILDNITQSTQSFNDFTRVVGGEDAKPGQFPWQVVLNGKVDA
FCGGSIVNEKWIVTAAHCVETGVKITVVAGEHNIEETEHTEQKRNVIRII
PHHNYNAAINKYNHDIALLELDEPLVLNSYVTPICIADKEYTNIFLKFGS
GYVSGWGRVFHKGRSALVLQYLRVPLVDRATCLRSTKFTIYNNMFCAGFH
EGGRDSCQGDSGGPHVTEVEGTSFLTGIISWGEECAMKGKYGIYTKVSRY
VNWIKEKTKLT

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Секретований назовні.

З віком концентрація фактору зростає у людей і мишей.

Фактор IX інгибується антитромбіном.[6]

Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з F9 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3551 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P00740 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  6. Di Scipio RG, Kurachi K, Davie EW (Jun 1978). "Activation of human factor IX (Christmas factor)". The Journal of Clinical Investigation. 61 (6): 1528–38. doi:10.1172/JCI109073. PMC 372679. PMID 659613.

Література[ред. | ред. код]

  • Kurachi K., Davie E.W. (1982). Isolation and characterization of a cDNA coding for human factor IX. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79: 6461—6464. PMID 6959130 DOI:10.1073/pnas.79.21.6461
  • Yoshitake S., Schach B.G., Foster D.C., Davie E.W., Kurachi K. (1985). Nucleotide sequence of the gene for human factor IX (antihemophilic factor B). Biochemistry. 24: 3736—3750. PMID 2994716 DOI:10.1021/bi00335a049
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Jagadeeswaran P., Lavelle D.E., Kaul R., Mohandas T., Warren S.T. (1984). Isolation and characterization of human factor IX cDNA: identification of Taq I polymorphism and regional assignment. Somat. Cell Mol. Genet. 10: 465—473. PMID 6089357 DOI:10.1007/BF01534851
  • Wojcik E.G., Van Den Berg M., Poort S.R., Bertina R.M. (1997). Modification of the N-terminus of human factor IX by defective propeptide cleavage or acetylation results in a destabilized calcium-induced conformation: effects on phospholipid binding and activation by factor XIa. Biochem. J. 323: 629—636. PMID 9169594 DOI:10.1042/bj3230629
  • Stoflet E.S., Koeberl D.D., Sarkar G., Sommer S.S. (1988). Genomic amplification with transcript sequencing. Science. 239: 491—494. PMID 3340835 DOI:10.1126/science.3340835