CHRND

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CHRND
Ідентифікатори
Символи CHRND, ACHRD, CMS2A, FCCMS, SCCMS, CMS3A, CMS3B, CMS3C, cholinergic receptor nicotinic delta subunit
Зовнішні ІД OMIM: 100720 MGI: 87893 HomoloGene: 37340 GeneCards: CHRND
Пов'язані генетичні захворювання
congenital myasthenic syndrome 3A, congenital myasthenic syndrome 3B, congenital myasthenic syndrome 3C, congenital myasthenic syndrome[1]
Реагує на сполуку
succinylcholine chloride, atracurium besylate, rocuronium, метокуріна йодид, pipecuronium, cisatracurium besylate, triethylgallamine, atracurium, pancuronium bromide, rocuronium bromide, vecuronium bromide[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000751
NM_001256657
NM_001311195
NM_001311196
NM_021600
RefSeq (білок)
NP_000742
NP_001243586
NP_001298124
NP_001298125
NP_067611
Локус (UCSC) Хр. 2: 232.53 – 232.54 Mb Хр. 1: 87.12 – 87.13 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CHRND (англ. Cholinergic receptor nicotinic delta subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 517 амінокислот, а молекулярна маса — 58 895[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEGPVLTLGLLAALAVCGSWGLNEEERLIRHLFQEKGYNKELRPVAHKEE
SVDVALALTLSNLISLKEVEETLTTNVWIEHGWTDNRLKWNAEEFGNISV
LRLPPDMVWLPEIVLENNNDGSFQISYSCNVLVYHYGFVYWLPPAIFRSS
CPISVTYFPFDWQNCSLKFSSLKYTAKEITLSLKQDAKENRTYPVEWIII
DPEGFTENGEWEIVHRPARVNVDPRAPLDSPSRQDITFYLIIRRKPLFYI
INILVPCVLISFMVNLVFYLPADSGEKTSVAISVLLAQSVFLLLISKRLP
ATSMAIPLIGKFLLFGMVLVTMVVVICVIVLNIHFRTPSTHVLSEGVKKL
FLETLPELLHMSRPAEDGPSPGALVRRSSSLGYISKAEEYFLLKSRSDLM
FEKQSERHGLARRLTTARRPPASSEQAQQELFNELKPAVDGANFIVNHMR
DQNNYNEEKDSWNRVARTVDRLCLFVVTPVMVVGTAWIFLQGVYNQPPPQ
PFPGDPYSYNVQDKRFI

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Shen X.M., Fukuda T., Ohno K., Sine S.M., Engel A.G. (2008). Congenital myasthenia-related AChR delta subunit mutation interferes with intersubunit communication essential for channel gating. J. Clin. Invest. 118: 1867—1876. PMID 18398509 DOI:10.1172/JCI34527

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]