P2RX7

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
P2RX7
Ідентифікатори
Символи P2RX7, P2X7, purinergic receptor P2X 7
Зовнішні ІД OMIM: 602566 MGI: 1339957 HomoloGene: 1925 GeneCards: P2RX7
Пов'язані генетичні захворювання
хронічне обструктивне захворювання легень[1]
Реагує на сполуку
Аденозинтрифосфат, chelerythrine, KN-62, azd-9056, ce-224535[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002562
NM_177427
NM_001038839
NM_001038845
NM_001038887
NM_001284402
NM_011027
RefSeq (білок)
NP_002553
NP_001033928
NP_001033934
NP_001033976
NP_001271331
NP_035157
Локус (UCSC) Хр. 12: 121.13 – 121.19 Mb Хр. 5: 122.78 – 122.83 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

P2RX7 (англ. Purinergic receptor P2X 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 595 амінокислот, а молекулярна маса — 68 585[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPACCSCSDVFQYETNKVTRIQSMNYGTIKWFFHVIIFSYVCFALVSDKL
YQRKEPVISSVHTKVKGIAEVKEEIVENGVKKLVHSVFDTADYTFPLQGN
SFFVMTNFLKTEGQEQRLCPEYPTRRTLCSSDRGCKKGWMDPQSKGIQTG
RCVVYEGNQKTCEVSAWCPIEAVEEAPRPALLNSAENFTVLIKNNIDFPG
HNYTTRNILPGLNITCTFHKTQNPQCPIFRLGDIFRETGDNFSDVAIQGG
IMGIEIYWDCNLDRWFHHCRPKYSFRRLDDKTTNVSLYPGYNFRYAKYYK
ENNVEKRTLIKVFGIRFDILVFGTGGKFDIIQLVVYIGSTLSYFGLAAVF
IDFLIDTYSSNCCRSHIYPWCKCCQPCVVNEYYYRKKCESIVEPKPTLKY
VSFVDESHIRMVNQQLLGRSLQDVKGQEVPRPAMDFTDLSRLPLALHDTP
PIPGQPEEIQLLRKEATPRSRDSPVWCQCGSCLPSQLPESHRCLEELCCR
KKPGACITTSELFRKLVLSRHVLQFLLLYQEPLLALDVDSTNSRLRHCAY
RCYATWRFGSQDMADFAILPSCCRWRIRKEFPKSEGQYSGFKSPY

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Cheewatrakoolpong B., Gilchrest H., Anthes J.C., Greenfeder S. (2005). Identification and characterization of splice variants of the human P2X7 ATP channel. Biochem. Biophys. Res. Commun. 332: 17—27. PMID 15896293 DOI:10.1016/j.bbrc.2005.04.087
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kim M., Jiang L.H., Wilson H.L., North R.A., Surprenant A. (2001). Proteomic and functional evidence for a P2X7 receptor signalling complex. EMBO J. 20: 6347—6358. PMID 11707406 DOI:10.1093/emboj/20.22.6347
  • Wilson H.L., Wilson S.A., Surprenant A., North R.A. (2002). Epithelial membrane proteins induce membrane blebbing and interact with the P2X7 receptor C terminus. J. Biol. Chem. 277: 34017—34023. PMID 12107182 DOI:10.1074/jbc.M205120200

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]