MED12

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MED12
Ідентифікатори
Символи MED12, ARC240, CAGH45, FGS1, HOPA, MED12S, OHDOX, OKS, OPA1, TNRC11, TRAP230, mediator complex subunit 12, Kto, HDKR
Зовнішні ІД OMIM: 300188 MGI: 1926212 HomoloGene: 68441 GeneCards: MED12
Пов'язані генетичні захворювання
FG syndrome, blepharophimosis-intellectual disability syndrome, MKB type[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005120
NM_021521
RefSeq (білок)
NP_005111
NP_067496
Локус (UCSC) Хр. X: 71.12 – 71.14 Mb Хр. X: 100.32 – 100.34 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MED12 (англ. Mediator complex subunit 12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 177 амінокислот, а молекулярна маса — 243 081[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAFGILSYEHRPLKRPRLGPPDVYPQDPKQKEDELTALNVKQGFNNQPA
VSGDEHGSAKNVSFNPAKISSNFSSIIAEKLRCNTLPDTGRRKPQVNQKD
NFWLVTARSQSAINTWFTDLAGTKPLTQLAKKVPIFSKKEEVFGYLAKYT
VPVMRAAWLIKMTCAYYAAISETKVKKRHVDPFMEWTQIITKYLWEQLQK
MAEYYRPGPAGSGGCGSTIGPLPHDVEVAIRQWDYTEKLAMFMFQDGMLD
RHEFLTWVLECFEKIRPGEDELLKLLLPLLLRYSGEFVQSAYLSRRLAYF
CTRRLALQLDGVSSHSSHVISAQSTSTLPTTPAPQPPTSSTPSTPFSDLL
MCPQHRPLVFGLSCILQTILLCCPSALVWHYSLTDSRIKTGSPLDHLPIA
PSNLPMPEGNSAFTQQVRAKLREIEQQIKERGQAVEVRWSFDKCQEATAG
FTIGRVLHTLEVLDSHSFERSDFSNSLDSLCNRIFGLGPSKDGHEISSDD
DAVVSLLCEWAVSCKRSGRHRAMVVAKLLEKRQAEIEAERCGESEAADEK
GSIASGSLSAPSAPIFQDVLLQFLDTQAPMLTDPRSESERVEFFNLVLLF
CELIRHDVFSHNMYTCTLISRGDLAFGAPGPRPPSPFDDPADDPEHKEAE
GSSSSKLEDPGLSESMDIDPSSSVLFEDMEKPDFSLFSPTMPCEGKGSPS
PEKPDVEKEVKPPPKEKIEGTLGVLYDQPRHVQYATHFPIPQEESCSHEC
NQRLVVLFGVGKQRDDARHAIKKITKDILKVLNRKGTAETDQLAPIVPLN
PGDLTFLGGEDGQKRRRNRPEAFPTAEDIFAKFQHLSHYDQHQVTAQVSR
NVLEQITSFALGMSYHLPLVQHVQFIFDLMEYSLSISGLIDFAIQLLNEL
SVVEAELLLKSSDLVGSYTTSLCLCIVAVLRHYHACLILNQDQMAQVFEG
LCGVVKHGMNRSDGSSAERCILAYLYDLYTSCSHLKNKFGELFSDFCSKV
KNTIYCNVEPSESNMRWAPEFMIDTLENPAAHTFTYTGLGKSLSENPANR
YSFVCNALMHVCVGHHDPDRVNDIAILCAELTGYCKSLSAEWLGVLKALC
CSSNNGTCGFNDLLCNVDVSDLSFHDSLATFVAILIARQCLLLEDLIRCA
AIPSLLNAACSEQDSEPGARLTCRILLHLFKTPQLNPCQSDGNKPTVGIR
SSCDRHLLAASQNRIVDGAVFAVLKAVFVLGDAELKGSGFTVTGGTEELP
EEEGGGGSGGRRQGGRNISVETASLDVYAKYVLRSICQQEWVGERCLKSL
CEDSNDLQDPVLSSAQAQRLMQLICYPHRLLDNEDGENPQRQRIKRILQN
LDQWTMRQSSLELQLMIKQTPNNEMNSLLENIAKATIEVFQQSAETGSSS
GSTASNMPSSSKTKPVLSSLERSGVWLVAPLIAKLPTSVQGHVLKAAGEE
LEKGQHLGSSSRKERDRQKQKSMSLLSQQPFLSLVLTCLKGQDEQREGLL
TSLYSQVHQIVNNWRDDQYLDDCKPKQLMHEALKLRLNLVGGMFDTVQRS
TQQTTEWAMLLLEIIISGTVDMQSNNELFTTVLDMLSVLINGTLAADMSS
ISQGSMEENKRAYMNLAKKLQKELGERQSDSLEKVRQLLPLPKQTRDVIT
CEPQGSLIDTKGNKIAGFDSIFKKEGLQVSTKQKISPWDLFEGLKPSAPL
SWGWFGTVRVDRRVARGEEQQRLLLYHTHLRPRPRAYYLEPLPLPPEDEE
PPAPTLLEPEKKAPEPPKTDKPGAAPPSTEERKKKSTKGKKRSQPATKTE
DYGMGPGRSGPYGVTVPPDLLHHPNPGSITHLNYRQGSIGLYTQNQPLPA
GGPRVDPYRPVRLPMQKLPTRPTYPGVLPTTMTGVMGLEPSSYKTSVYRQ
QQPAVPQGQRLRQQLQQSQGMLGQSSVHQMTPSSSYGLQTSQGYTPYVSH
VGLQQHTGPAGTMVPPSYSSQPYQSTHPSTNPTLVDPTRHLQQRPSGYVH
QQAPTYGHGLTSTQRFSHQTLQQTPMISTMTPMSAQGVQAGVRSTAILPE
QQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQYHIRQQQQQQILRQQQQQQQQQQQ
QQQQQQQQQQQQQQQHQQQQQQQAAPPQPQPQSQPQFQRQGLQQTQQQQQ
TAALVRQLQQQLSNTQPQPSTNIFGRY

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • Nagase T., Seki N., Ishikawa K., Tanaka A., Nomura N. (1996). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1. DNA Res. 3: 17—24. PMID 8724849 DOI:10.1093/dnares/3.1.17
  • Kim S., Xu X., Hecht A., Boyer T.G. (2006). Mediator is a transducer of Wnt/beta-catenin signaling. J. Biol. Chem. 281: 14066—14075. PMID 16565090 DOI:10.1074/jbc.M602696200
  • Baek H.J., Kang Y.K., Roeder R.G. (2006). Human Mediator enhances basal transcription by facilitating recruitment of transcription factor IIB during preinitiation complex assembly. J. Biol. Chem. 281: 15172—15181. PMID 16595664 DOI:10.1074/jbc.M601983200
  • Zhou H., Kim S., Ishii S., Boyer T.G. (2006). Mediator modulates Gli3-dependent Sonic hedgehog signaling. Mol. Cell. Biol. 26: 8667—8682. PMID 17000779 DOI:10.1128/MCB.00443-06
  • Bouazzi H., Lesca G., Trujillo C., Alwasiyah M.K., Munnich A. (2015). Nonsyndromic X-linked intellectual deficiency in three brothers with a novel MED12 missense mutation [c.5922G>T (p.Glu1974His)]. Clin. Case Rep. 3: 604—609. PMID 26273451 DOI:10.1002/ccr3.301

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MED12 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11957 (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.
  5. UniProt, Q93074 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]