NONO

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NONO
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NONO, NMT55, NRB54, P54, P54NRB, PPP1R114, MRXS34, non-POU domain containing, octamer-binding, non-POU domain containing octamer binding
Зовнішні ІД OMIM: 300084 MGI: 1855692 HomoloGene: 7212 GeneCards: NONO
Пов'язані генетичні захворювання
syndromic X-linked intellectual disability 34[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_007363
NM_001145408
NM_001145409
NM_001145410
NM_001252518
NM_023144
RefSeq (білок)
NP_001138880
NP_001138881
NP_001138882
NP_031389
NP_001239447
NP_075633
Локус (UCSC) Хр. X: 71.25 – 71.3 Mb Хр. X: 100.47 – 100.49 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NONO (англ. Non-POU domain containing, octamer-binding) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 471 амінокислот, а молекулярна маса — 54 232[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQSNKTFNLEKQNHTPRKHHQHHHQQQHHQQQQQQPPPPPIPANGQQASS
QNEGLTIDLKNFRKPGEKTFTQRSRLFVGNLPPDITEEEMRKLFEKYGKA
GEVFIHKDKGFGFIRLETRTLAEIAKVELDNMPLRGKQLRVRFACHSASL
TVRNLPQYVSNELLEEAFSVFGQVERAVVIVDDRGRPSGKGIVEFSGKPA
ARKALDRCSEGSFLLTTFPRPVTVEPMDQLDDEEGLPEKLVIKNQQFHKE
REQPPRFAQPGSFEYEYAMRWKALIEMEKQQQDQVDRNIKEAREKLEMEM
EAARHEHQVMLMRQDLMRRQEELRRMEELHNQEVQKRKQLELRQEEERRR
REEEMRRQQEEMMRRQQEGFKGTFPDAREQEIRMGQMAMGGAMGINNRGA
MPPAPVPAGTPAPPGPATMMPDGTLGLTPPTTERFGQAATMEGIGAIGGT
PPAFNRAAPGAEFAPNKRRRY

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах як процесінг мРНК, сплайсінг мРНК, транскрипція, регуляція транскрипції, пошкодження ДНК, репарація ДНК, біологічні ритми, рекомбінація ДНК. Білок має сайт для зв'язування з ДНК, РНК. Локалізований у ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • Dong B., Horowitz D.S., Kobayashi R., Krainer A.R. (1993). Purification and cDNA cloning of HeLa cell p54nrb, a nuclear protein with two RNA recognition motifs and extensive homology to human splicing factor PSF and Drosophila NONA/BJ6. Nucleic Acids Res. 21: 4085—4092. PMID 8371983 DOI:10.1093/nar/21.17.4085
  • Peters U., Haberhausen G., Kostrzewa M., Nolte D., Mueller U. (1997). AFX1 and p54nrb: fine mapping, genomic structure, and exclusion as candidate genes of X-linked dystonia parkinsonism. Hum. Genet. 100: 569—572. PMID 9341872 DOI:10.1007/s004390050553
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Zhang W.-W., Zhang L.-X., Busch R.K., Farres J., Busch H. (1993). Purification and characterization of a DNA-binding heterodimer of 52 and 100 kDa from HeLa cells. Biochem. J. 290: 267—272. PMID 8439294 DOI:10.1042/bj2900267
  • Straub T., Knudsen B.R., Boege F. (2000). PSF/p54(nrb) stimulates 'jumping' of DNA topoisomerase I between separate DNA helices. Biochemistry. 39: 7552—7558. PMID 10858305 DOI:10.1021/bi992898e
  • Zhang Z., Carmichael G.G. (2001). The fate of dsRNA in the nucleus: a p54(nrb)-containing complex mediates the nuclear retention of promiscuously A-to-I edited RNAs. Cell. 106: 465—475. PMID 11525732 DOI:10.1016/S0092-8674(01)00466-4

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]