Епігеноміка: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інтерактивний перегляд історії
(Переглянути усі неперевірені зміни)
[перевірена версія][очікує на перевірку]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
Епігеноміка та здоров'я
Рядок 45: Рядок 45:
У той час як [[геноміка]] відноситься до вивчення структури, функціонування, картографування та редагування геномів, епігеноміка зосереджується на розумінні загальних епігенетичних модифікацій, які відбуваються в геномі. Геномні послідовності залишаються незмінними протягом [[життя]] організму, тоді як епігеном може змінюватися в результаті факторів [[Навколишнє середовище|навколишнього середовища]] та [[Спосіб життя|способу життя]].<ref>{{Cite news|title=Basic concepts of epigenetics: Impact of environmental signals on gene expression|url=http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/epi.7.2.18764|work=Epigenetics|date=2012-02|accessdate=2023-06-20|issn=1559-2294|pmc=PMC3335905|pmid=22395460|doi=10.4161/epi.7.2.18764|pages=119–130|volume=7|issue=2|language=en|first=Elizabeth A.|last=Mazzio|first2=Karam F.A.|last2=Soliman}}</ref>
У той час як [[геноміка]] відноситься до вивчення структури, функціонування, картографування та редагування геномів, епігеноміка зосереджується на розумінні загальних епігенетичних модифікацій, які відбуваються в геномі. Геномні послідовності залишаються незмінними протягом [[життя]] організму, тоді як епігеном може змінюватися в результаті факторів [[Навколишнє середовище|навколишнього середовища]] та [[Спосіб життя|способу життя]].<ref>{{Cite news|title=Basic concepts of epigenetics: Impact of environmental signals on gene expression|url=http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/epi.7.2.18764|work=Epigenetics|date=2012-02|accessdate=2023-06-20|issn=1559-2294|pmc=PMC3335905|pmid=22395460|doi=10.4161/epi.7.2.18764|pages=119–130|volume=7|issue=2|language=en|first=Elizabeth A.|last=Mazzio|first2=Karam F.A.|last2=Soliman}}</ref>


Дослідження епігеноміки має глибокі наслідки в багатьох галузях [[Біологія|біології]], включаючи [[Біологія розвитку|біологію розвитку]], [[Фізіологія|фізіологію]], [[Нейронаука|нейронауку]] та [[Патологія|патологію]] захворювань, зокрема онкопатологій, [[Автоімунні захворювання|автоімунних]] та [[Неврологічний розлад|неврологічних]] захворювань.<ref>{{Cite news|title=Chromatin remodelling during development|url=https://www.nature.com/articles/nature08911|work=[[Nature]]|date=2010-01|accessdate=2023-06-20|issn=0028-0836|pmc=PMC3060774|pmid=20110991|doi=10.1038/nature08911|pages=474–484|volume=463|issue=7280|language=en|first=Lena|last=Ho|first2=Gerald R.|last2=Crabtree}}</ref><ref>{{Cite news|title=The Key Role of Epigenetics in Human Disease Prevention and Mitigation|url=http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMra1402513|work=[[New England Journal of Medicine]]|date=2018-04-05|accessdate=2023-06-20|issn=0028-4793|doi=10.1056/NEJMra1402513|pages=1323–1334|volume=378|issue=14|language=en|first=Andrew P.|last=Feinberg|editor-first=Dan L.|editor-last=Longo}}</ref> Епігеноміка допомагає пояснити механізми, що стоять за різноманітними захворюваннями людини, і дає нове розуміння стратегій [[лікування]] за межами традиційних генетичних підходів.<ref>{{Cite news|title=Cancer Epigenetics: From Mechanism to Therapy|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867412007623|work=[[Cell]]|date=2012-07|accessdate=2023-06-20|doi=10.1016/j.cell.2012.06.013|pages=12–27|volume=150|issue=1|language=en|first=Mark A.|last=Dawson|first2=Tony|last2=Kouzarides}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetics at the Epicenter of Modern Medicine|url=http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?doi=10.1001/jama.299.11.1345|work=JAMA|date=2008-03-19|accessdate=2023-06-20|issn=0098-7484|doi=10.1001/jama.299.11.1345|pages=1345|volume=299|issue=11|language=en|first=Andrew P.|last=Feinberg}}</ref>
Дослідження епігеноміки має глибокі наслідки в багатьох галузях [[Біологія|біології]], включаючи [[Біологія розвитку|біологію розвитку]], [[Фізіологія|фізіологію]], [[Нейронаука|нейронауку]] та [[Патологія|патологію]] захворювань, зокрема онкопатологій, [[Автоімунні захворювання|автоімунних]], [[Неврологічний розлад|неврологічних]] та [[Серцево-судинні хвороби|серцево-судинних]] захворювань.<ref>{{Cite news|title=Chromatin remodelling during development|url=https://www.nature.com/articles/nature08911|work=[[Nature]]|date=2010-01|accessdate=2023-06-20|issn=0028-0836|pmc=PMC3060774|pmid=20110991|doi=10.1038/nature08911|pages=474–484|volume=463|issue=7280|language=en|first=Lena|last=Ho|first2=Gerald R.|last2=Crabtree}}</ref><ref>{{Cite news|title=The Key Role of Epigenetics in Human Disease Prevention and Mitigation|url=http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMra1402513|work=[[New England Journal of Medicine]]|date=2018-04-05|accessdate=2023-06-20|issn=0028-4793|doi=10.1056/NEJMra1402513|pages=1323–1334|volume=378|issue=14|language=en|first=Andrew P.|last=Feinberg|editor-first=Dan L.|editor-last=Longo}}</ref> Епігеноміка допомагає пояснити механізми, що стоять за різноманітними захворюваннями людини, і дає нове розуміння стратегій [[лікування]] за межами традиційних генетичних підходів.<ref name=":0">{{Cite news|title=Cancer Epigenetics: From Mechanism to Therapy|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867412007623|work=[[Cell]]|date=2012-07|accessdate=2023-06-20|doi=10.1016/j.cell.2012.06.013|pages=12–27|volume=150|issue=1|language=en|first=Mark A.|last=Dawson|first2=Tony|last2=Kouzarides}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetics at the Epicenter of Modern Medicine|url=http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?doi=10.1001/jama.299.11.1345|work=JAMA|date=2008-03-19|accessdate=2023-06-20|issn=0098-7484|doi=10.1001/jama.299.11.1345|pages=1345|volume=299|issue=11|language=en|first=Andrew P.|last=Feinberg}}</ref>


Вивчаючи епігеноміку, дослідники можуть краще зрозуміти, як фактори навколишнього середовища та спосіб життя впливають на [[Експресія генів|експресію генів]], і потенційно розробити втручання для зміни цих епігенетичних модифікацій. Оскільки розуміння цих процесів зростає, стає все більш очевидним, що галузь епігеноміки відіграватиме вирішальну роль у майбутніх терапевтичних стратегіях та [[Персоналізована медицина|персоналізованій медицині]].<ref>{{Cite news|title=Regulation of chromatin by histone modifications|url=https://www.nature.com/articles/cr201122|work=[[Cell Research]]|date=2011-03|accessdate=2023-06-20|issn=1001-0602|pmc=PMC3193420|pmid=21321607|doi=10.1038/cr.2011.22|pages=381–395|volume=21|issue=3|language=en|first=Andrew J|last=Bannister|first2=Tony|last2=Kouzarides}}</ref><ref>{{Cite news|title=The role of epigenomics in personalized medicine|url=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/23808993.2017.1284557|work=Expert Review of Precision Medicine and Drug Development|date=2017-01-02|accessdate=2023-06-20|issn=2380-8993|pmc=PMC5737812|pmid=29276780|doi=10.1080/23808993.2017.1284557|pages=33–45|volume=2|issue=1|language=en|first=Mohamad M.|last=Kronfol|first2=Mikhail G.|last2=Dozmorov|first3=Rong|last3=Huang|first4=Patricia W.|last4=Slattum|first5=Joseph L.|last5=McClay}}</ref><ref>{{Cite news|title=Precision medicine based on epigenomics: the paradigm of carcinoma of unknown primary|url=https://www.nature.com/articles/nrclinonc.2017.97|work=Nature Reviews Clinical Oncology|date=2017-11|accessdate=2023-06-20|issn=1759-4782|doi=10.1038/nrclinonc.2017.97|pages=682–694|volume=14|issue=11|language=en|first=Sebastián|last=Moran|first2=Anna|last2=Martinez-Cardús|first3=Stergios|last3=Boussios|first4=Manel|last4=Esteller}}</ref>
Вивчаючи епігеноміку, дослідники можуть краще зрозуміти, як фактори навколишнього середовища та спосіб життя впливають на [[Експресія генів|експресію генів]], і потенційно розробити втручання для зміни цих епігенетичних модифікацій. Оскільки розуміння цих процесів зростає, стає все більш очевидним, що галузь епігеноміки відіграватиме вирішальну роль у майбутніх терапевтичних стратегіях та [[Персоналізована медицина|персоналізованій медицині]].<ref>{{Cite news|title=Regulation of chromatin by histone modifications|url=https://www.nature.com/articles/cr201122|work=[[Cell Research]]|date=2011-03|accessdate=2023-06-20|issn=1001-0602|pmc=PMC3193420|pmid=21321607|doi=10.1038/cr.2011.22|pages=381–395|volume=21|issue=3|language=en|first=Andrew J|last=Bannister|first2=Tony|last2=Kouzarides}}</ref><ref>{{Cite news|title=The role of epigenomics in personalized medicine|url=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/23808993.2017.1284557|work=Expert Review of Precision Medicine and Drug Development|date=2017-01-02|accessdate=2023-06-20|issn=2380-8993|pmc=PMC5737812|pmid=29276780|doi=10.1080/23808993.2017.1284557|pages=33–45|volume=2|issue=1|language=en|first=Mohamad M.|last=Kronfol|first2=Mikhail G.|last2=Dozmorov|first3=Rong|last3=Huang|first4=Patricia W.|last4=Slattum|first5=Joseph L.|last5=McClay}}</ref><ref>{{Cite news|title=Precision medicine based on epigenomics: the paradigm of carcinoma of unknown primary|url=https://www.nature.com/articles/nrclinonc.2017.97|work=Nature Reviews Clinical Oncology|date=2017-11|accessdate=2023-06-20|issn=1759-4782|doi=10.1038/nrclinonc.2017.97|pages=682–694|volume=14|issue=11|language=en|first=Sebastián|last=Moran|first2=Anna|last2=Martinez-Cardús|first3=Stergios|last3=Boussios|first4=Manel|last4=Esteller}}</ref>
Рядок 183: Рядок 183:
|isbn=978-0-429-32918-0
|isbn=978-0-429-32918-0
}}</ref> та мікроматриці, разом із передовими інструментами [[Біоінформатика|біоінформатики]] значно просунули сферу епігеноміки, дозволивши проводити епігенетичні дослідження в масштабах генома та інтегрувати епігеномні дані з іншими типами -[[-omik|омічних]] даних, щоб отримати більше повне розуміння геномної функції (''див.'' [[Мультиоміка]]).<ref>{{Cite news|title=Multi-omics analyses reveal epigenomics basis for cotton somatic embryogenesis through successive regeneration acclimation process|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pbi.12988|work=Plant Biotechnology Journal|date=2019-02|accessdate=2023-06-20|pmc=PMC6335067|pmid=29999579|doi=10.1111/pbi.12988|pages=435–450|volume=17|issue=2|language=en|first=Jianying|last=Li|first2=Maojun|last2=Wang|first3=Yajun|last3=Li|first4=Qinghua|last4=Zhang|first5=Keith|last5=Lindsey|first6=Henry|last6=Daniell|first7=Shuangxia|last7=Jin|first8=Xianlong|last8=Zhang}}</ref><ref>{{Cite news|title=Multi-omics analysis of genomics, epigenomics and transcriptomics for molecular subtypes and core genes for lung adenocarcinoma|url=https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-021-07888-4|work=BMC Cancer|date=2021-12|accessdate=2023-06-20|issn=1471-2407|pmc=PMC7942004|pmid=33750346|doi=10.1186/s12885-021-07888-4|volume=21|issue=1|language=en|first=Yue|last=Zhao|first2=Yakun|last2=Gao|first3=Xiaodong|last3=Xu|first4=Jiwu|last4=Zhou|first5=He|last5=Wang}}</ref><ref>{{Cite news|title=Integrative multi-omics analysis of genomic, epigenomic, and metabolomics data leads to new insights for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder|url=http://medrxiv.org/lookup/doi/10.1101/2022.07.21.22277887|date=2022-07-21|accessdate=2023-06-20|doi=10.1101/2022.07.21.22277887|language=en|first=Nikki|last=Hubers|first2=Fiona A.|last2=Hagenbeek|first3=René|last3=Pool|first4=Sébastien|last4=Déjean|first5=Amy C.|last5=Harms|first6=Peter J.|last6=Roetman|first7=Catharina E. M.|last7=Van Beijsterveldt|first8=Vassilios|last8=Fanos|first9=Erik A.|last9=Ehli}}</ref>
}}</ref> та мікроматриці, разом із передовими інструментами [[Біоінформатика|біоінформатики]] значно просунули сферу епігеноміки, дозволивши проводити епігенетичні дослідження в масштабах генома та інтегрувати епігеномні дані з іншими типами -[[-omik|омічних]] даних, щоб отримати більше повне розуміння геномної функції (''див.'' [[Мультиоміка]]).<ref>{{Cite news|title=Multi-omics analyses reveal epigenomics basis for cotton somatic embryogenesis through successive regeneration acclimation process|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pbi.12988|work=Plant Biotechnology Journal|date=2019-02|accessdate=2023-06-20|pmc=PMC6335067|pmid=29999579|doi=10.1111/pbi.12988|pages=435–450|volume=17|issue=2|language=en|first=Jianying|last=Li|first2=Maojun|last2=Wang|first3=Yajun|last3=Li|first4=Qinghua|last4=Zhang|first5=Keith|last5=Lindsey|first6=Henry|last6=Daniell|first7=Shuangxia|last7=Jin|first8=Xianlong|last8=Zhang}}</ref><ref>{{Cite news|title=Multi-omics analysis of genomics, epigenomics and transcriptomics for molecular subtypes and core genes for lung adenocarcinoma|url=https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-021-07888-4|work=BMC Cancer|date=2021-12|accessdate=2023-06-20|issn=1471-2407|pmc=PMC7942004|pmid=33750346|doi=10.1186/s12885-021-07888-4|volume=21|issue=1|language=en|first=Yue|last=Zhao|first2=Yakun|last2=Gao|first3=Xiaodong|last3=Xu|first4=Jiwu|last4=Zhou|first5=He|last5=Wang}}</ref><ref>{{Cite news|title=Integrative multi-omics analysis of genomic, epigenomic, and metabolomics data leads to new insights for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder|url=http://medrxiv.org/lookup/doi/10.1101/2022.07.21.22277887|date=2022-07-21|accessdate=2023-06-20|doi=10.1101/2022.07.21.22277887|language=en|first=Nikki|last=Hubers|first2=Fiona A.|last2=Hagenbeek|first3=René|last3=Pool|first4=Sébastien|last4=Déjean|first5=Amy C.|last5=Harms|first6=Peter J.|last6=Roetman|first7=Catharina E. M.|last7=Van Beijsterveldt|first8=Vassilios|last8=Fanos|first9=Erik A.|last9=Ehli}}</ref>

== Епігеноміка та здоров'я людини ==

=== Епігеноміка та захворювання ===
Епігеномні зміни пов’язані з різними захворюваннями, особливо онкопатології.<ref name=":1">{{Cite news|title=The history of cancer epigenetics|url=https://www.nature.com/articles/nrc1279|work=Nature Reviews Cancer|date=2004-02|accessdate=2023-06-20|issn=1474-175X|doi=10.1038/nrc1279|pages=143–153|volume=4|issue=2|language=en|first=Andrew P.|last=Feinberg|first2=Benjamin|last2=Tycko}}</ref><ref name=":2">{{Cite news|title=The Epigenomics of Cancer|url=https://doi.org/10.1016/j.cell.2007.01.029|work=[[Cell]]|date=2007-02|accessdate=2023-06-20|issn=0092-8674|pmc=PMC3894624|pmid=17320506|doi=10.1016/j.cell.2007.01.029|pages=683–692|volume=128|issue=4|first=Peter A.|last=Jones|first2=Stephen B.|last2=Baylin}}</ref><ref name=":3">{{Cite news|title=Targeting the cancer epigenome for therapy|url=https://www.nature.com/articles/nrg.2016.93|work=[[Nature Reviews Genetics]]|date=2016-10|accessdate=2023-06-20|issn=1471-0064|doi=10.1038/nrg.2016.93|pages=630–641|volume=17|issue=10|language=en|first=Peter A.|last=Jones|first2=Jean-Pierre J.|last2=Issa|first3=Stephen|last3=Baylin}}</ref><ref name=":4">{{Cite news|title=Single-cell epigenomics in cancer: charting a course to clinical impact|url=https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/epi-2020-0046|work=Epigenomics|date=2020-07|accessdate=2023-06-20|issn=1750-1911|doi=10.2217/epi-2020-0046|pages=1139–1151|volume=12|issue=13|first=Danielle R|last=Bond|first2=Kumar|last2=Uddipto|first3=Anoop K|last3=Enjeti|first4=Heather J|last4=Lee}}</ref><ref name=":5">{{Cite news|title=Epigenetics/Epigenomics and Prevention of Early Stages of Cancer by Isothiocyanates|url=https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-20-0217|work=Cancer Prevention Research|date=2021-02-01|accessdate=2023-06-20|issn=1940-6207|pmc=PMC8044264|pmid=33055265|doi=10.1158/1940-6207.capr-20-0217|pages=151–164|volume=14|issue=2|first=Rasika|last=Hudlikar|first2=Lujing|last2=Wang|first3=Renyi|last3=Wu|first4=Shanyi|last4=Li|first5=Rebecca|last5=Peter|first6=Ahmad|last6=Shannar|first7=Pochung Jordan|last7=Chou|first8=Xia|last8=Liu|first9=Zhigang|last9=Liu}}</ref> Інші захворювання, такі як [[неврологічні розлади]]<ref name=":6">{{Cite news|title=Epigenetic codes in cognition and behaviour|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0166432808000739|work=Behavioural Brain Research|date=2008-09|accessdate=2023-06-20|doi=10.1016/j.bbr.2008.01.021|pages=70–87|volume=192|issue=1|language=en|first=Johannes|last=Gräff|first2=Isabelle M.|last2=Mansuy}}</ref><ref name=":7">{{Cite news|title=Epigenetic mechanisms in neurological disease|url=https://www.nature.com/articles/nm.2828|work=[[Nature Medicine]]|date=2012-08|accessdate=2023-06-20|issn=1546-170X|pmc=PMC3596876|pmid=22869198|doi=10.1038/nm.2828|pages=1194–1204|volume=18|issue=8|language=en|first=Mira|last=Jakovcevski|first2=Schahram|last2=Akbarian}}</ref><ref name=":8">{{Cite news|title=Epigenetic mechanisms in neurological and neurodegenerative diseases|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2015.00058|work=Frontiers in Cellular Neuroscience|date=2015|accessdate=2023-06-20|issn=1662-5102|pmc=PMC4343006|pmid=25774124|doi=10.3389/fncel.2015.00058|volume=9|first=Jorge|last=Landgrave-Gómez|first2=Octavio|last2=Mercado-Gómez|first3=Rosalinda|last3=Guevara-Guzmán}}</ref><ref name=":9">{{Cite book
|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128139554000039
|title=Chapter 3 - Epigenomics of neurological disorders
|last=Khorkova
|first=Olga
|last2=Hsiao
|first2=Jane
|last3=Wahlestedt
|first3=Claes
|date=2020-01-01
|editor-last=Rosenberg
|editor-first=Roger N.
|editor2-last=Pascual
|editor2-first=Juan M.
|series=Rosenberg's Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease (Sixth Edition)
|publisher=Academic Press
|pages=41–58
|language=en
|doi=10.1016/b978-0-12-813955-4.00003-9
|isbn=978-0-12-813955-4
}}</ref><ref name=":10">{{Cite book
|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877117323000170
|title=Chapter Nine - Epigenetics of neurological diseases
|last=Shanker
|first=Ozasvi R.
|last2=Kumar
|first2=Sonali
|last3=Dixit
|first3=Aparna Banerjee
|last4=Banerjee
|first4=Jyotirmoy
|last5=Tripathi
|first5=Manjari
|last6=Sarat Chandra
|first6=P.
|date=2023-01-01
|editor-last=Singh
|editor-first=Vijai
|editor2-last=Mani
|editor2-first=Indra
|series=Progress in Molecular Biology and Translational Science
|publisher=Academic Press
|volume=198
|pages=165–184
|language=en
|doi=10.1016/bs.pmbts.2023.01.006
}}</ref>, [[аутоімунні захворювання]]<ref name=":11">{{Cite news|title=DNA methylation and autoimmune disease|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14585278/|work=Clinical Immunology (Orlando, Fla.)|date=2003-10|accessdate=2023-06-20|issn=1521-6616|pmid=14585278|doi=10.1016/s1521-6616(03)00206-7|pages=72–79|volume=109|issue=1|first=Bruce|last=Richardson}}</ref><ref name=":12">{{Cite news|title=Epigenomics of autoimmune diseases|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1038/icb.2015.18|work=Immunology & Cell Biology|date=2015-03|accessdate=2023-06-20|issn=0818-9641|pmc=PMC7375206|pmid=25776989|doi=10.1038/icb.2015.18|pages=271–276|volume=93|issue=3|language=en|first=Bhawna|last=Gupta|first2=R David|last2=Hawkins}}</ref><ref name=":13">{{Cite news|title=The Role of Epigenetics in Autoimmune/Inflammatory Disease|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2019.01525|work=Frontiers in Immunology|date=2019|accessdate=2023-06-20|issn=1664-3224|pmc=PMC6620790|pmid=31333659|doi=10.3389/fimmu.2019.01525|volume=10|first=Anna Elisa Andrea|last=Surace|first2=Christian M.|last2=Hedrich}}</ref><ref name=":14">{{Cite news|title=The emerging role of epigenetics in human autoimmune disorders|url=https://clinicalepigeneticsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13148-019-0632-2|work=Clinical Epigenetics|date=2019-12|accessdate=2023-06-20|issn=1868-7075|pmc=PMC6390373|pmid=30808407|doi=10.1186/s13148-019-0632-2|volume=11|issue=1|language=en|first=Roberta|last=Mazzone|first2=Clemens|last2=Zwergel|first3=Marco|last3=Artico|first4=Samanta|last4=Taurone|first5=Massimo|last5=Ralli|first6=Antonio|last6=Greco|first7=Antonello|last7=Mai}}</ref> та [[серцево-судинні захворювання]]<ref name=":15">{{Cite news|title=The emerging role of epigenetics in cardiovascular disease|url=http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2040622314529325|work=Therapeutic Advances in Chronic Disease|date=2014-07|accessdate=2023-06-20|issn=2040-6223|pmc=PMC4049125|pmid=24982752|doi=10.1177/2040622314529325|pages=178–187|volume=5|issue=4|language=en|first=Charbel|last=Abi Khalil}}</ref><ref name=":16">{{Cite news|title=Epigenetic Biomarkers in Cardiovascular Diseases|url=https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2019.00950/full|work=Frontiers in Genetics|date=2019-10-09|accessdate=2023-06-20|issn=1664-8021|pmc=PMC6795132|pmid=31649728|doi=10.3389/fgene.2019.00950|volume=10|first=Carolina|last=Soler-Botija|first2=Carolina|last2=Gálvez-Montón|first3=Antoni|last3=Bayés-Genís}}</ref><ref name=":17">{{Cite news|title=Epigenomic Assessment of Cardiovascular Disease Risk and Interactions With Traditional Risk Metrics|url=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.119.015299|work=Journal of the American Heart Association|date=2020-04-21|accessdate=2023-06-20|issn=2047-9980|pmc=PMC7428544|pmid=32308120|doi=10.1161/JAHA.119.015299|volume=9|issue=8|language=en|first=Kenneth|last=Westerman|first2=Alba|last2=Fernández‐Sanlés|first3=Prasad|last3=Patil|first4=Paola|last4=Sebastiani|first5=Paul|last5=Jacques|first6=John M.|last6=Starr|first7=Ian|last7=J. Deary|first8=Qing|last8=Liu|first9=Simin|last9=Liu}}</ref><ref name=":18">{{Cite news|title=The impact of epigenetics on cardiovascular disease|url=http://www.nrcresearchpress.com/doi/10.1139/bcb-2019-0045|work=Biochemistry and Cell Biology|date=2020-02|accessdate=2023-06-20|issn=0829-8211|doi=10.1139/bcb-2019-0045|pages=12–22|volume=98|issue=1|language=en|first=Dimple|last=Prasher|first2=Steven C.|last2=Greenway|first3=Raja B.|last3=Singh}}</ref><ref name=":19">{{Cite news|title=Epigenetic regulation in cardiovascular disease: mechanisms and advances in clinical trials|url=https://www.nature.com/articles/s41392-022-01055-2|work=Signal Transduction and Targeted Therapy|date=2022-06-25|accessdate=2023-06-20|issn=2059-3635|doi=10.1038/s41392-022-01055-2|pages=1–28|volume=7|issue=1|language=en|first=Yuncong|last=Shi|first2=Huanji|last2=Zhang|first3=Suli|last3=Huang|first4=Li|last4=Yin|first5=Feng|last5=Wang|first6=Pei|last6=Luo|first7=Hui|last7=Huang}}</ref>, також мають значні епігенетичні компоненти. Нещодавні досягнення в розумінні епігенома дають нові знання про механізми, що лежать в основі цих захворювань, і можуть призвести до розробки нових терапевтичних стратегій.

==== Онкопатології ====
Було показано, що зміни в епігеномі відіграють ключову роль у виникненні та прогресуванні різних типів раку.<ref>{{Cite news|title=Epigenetics and Cancer: A Comprehensive Review|url=http://waocp.com/journal/index.php/apjcb/article/view/988|work=Asian Pacific Journal of Cancer Biology|date=2023-03-16|accessdate=2023-06-20|issn=2538-4635|doi=10.31557/apjcb.2023.8.1.75-89|pages=75–89|volume=8|issue=1|language=en|first=Ayush|last=Pathak|first2=Sarthak|last2=Tomar|first3=Sujata|last3=Pathak}}</ref> Ці зміни можуть включати шаблони метилювання ДНК, модифікації гістонів і зміни в некодуючих РНК, усі вони можуть істотно змінити шаблони експресії генів у ракових клітинах.<ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref name=":3" /><ref name=":4" /><ref name=":5" />

==== Неврологічні розлади ====
Епігенетичні зміни також пов’язані з низкою [[Неврологія|неврологічних]]<ref name=":6" /><ref name=":7" /><ref name=":8" /><ref name=":9" /><ref name=":10" /> і [[Психіатрія|психіатричних]]<ref>{{Cite news|title=Epigenetic regulation in psychiatric disorders|url=https://www.nature.com/articles/nrn2132|work=[[Nature Reviews Neuroscience]]|date=2007-05|accessdate=2023-06-20|issn=1471-003X|doi=10.1038/nrn2132|pages=355–367|volume=8|issue=5|language=en|first=Nadia|last=Tsankova|first2=William|last2=Renthal|first3=Arvind|last3=Kumar|first4=Eric J.|last4=Nestler}}</ref><ref name=":20">{{Cite news|title=Epigenomics of Major Depressive Disorders and Schizophrenia: Early Life Decides|url=https://www.mdpi.com/1422-0067/18/8/1711|work=International Journal of Molecular Sciences|date=2017-08|accessdate=2023-06-20|issn=1422-0067|pmc=PMC5578101|pmid=28777307|doi=10.3390/ijms18081711|pages=1711|volume=18|issue=8|language=en|first=Anke|last=Hoffmann|first2=Vincenza|last2=Sportelli|first3=Michael|last3=Ziller|first4=Dietmar|last4=Spengler}}</ref><ref>{{Cite news|title=The crossroads of psychiatric epigenomics|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/wps.20675|work=World Psychiatry|date=2019-10|accessdate=2023-06-20|issn=1723-8617|pmc=PMC6732689|pmid=31496079|doi=10.1002/wps.20675|pages=353–354|volume=18|issue=3|language=en|first=Arturas|last=Petronis|first2=Viviane|last2=Labrie}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetics and depression|url=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.31887/DCNS.2019.21.4/ebinder|work=Dialogues in Clinical Neuroscience|date=2019-12-31|accessdate=2023-06-20|issn=1958-5969|pmc=PMC6952745|pmid=31949407|doi=10.31887/DCNS.2019.21.4/ebinder|pages=397–405|volume=21|issue=4|language=en|first=Signe|last=Penner-Goeke|first2=Elisabeth B.|last2=Binder}}</ref><ref>{{Cite news|title=A Review of epigenetics in psychiatry: focus on environmental risk factors|url=https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/medgen-2020-2004/html|work=Medizinische Genetik|date=2020-08-27|accessdate=2023-06-20|issn=1863-5490|doi=10.1515/medgen-2020-2004|pages=57–64|volume=32|issue=1|language=en|first=Jessica|last=Keverne|first2=Elisabeth B.|last2=Binder}}</ref> розладів, включаючи [[Хвороба Альцгеймера|хворобу Альцгеймера]]<ref>{{Cite news|title=Epigenomics of Alzheimer's disease|url=https://doi.org/10.1016/j.trsl.2014.05.006|work=Translational Research|date=2015-01|accessdate=2023-06-20|issn=1931-5244|pmc=PMC4233194|pmid=24905038|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.006|pages=200–220|volume=165|issue=1|first=David A.|last=Bennett|first2=Lei|last2=Yu|first3=Jingyun|last3=Yang|first4=Gyan P.|last4=Srivastava|first5=Cristin|last5=Aubin|first6=Philip L.|last6=De Jager}}</ref><ref>{{Cite news|title=The Epigenetics of Alzheimer’s Disease: Factors and Therapeutic Implications|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2018.00579|work=Frontiers in Genetics|date=2018|accessdate=2023-06-20|issn=1664-8021|pmc=PMC6283895|pmid=30555513|doi=10.3389/fgene.2018.00579|volume=9|first=Xiaolei|last=Liu|first2=Bin|last2=Jiao|first3=Lu|last3=Shen}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetics of Alzheimer’s Disease|url=https://www.mdpi.com/2218-273X/11/2/195|work=Biomolecules|date=2021-02|accessdate=2023-06-20|issn=2218-273X|pmc=PMC7911414|pmid=33573255|doi=10.3390/biom11020195|pages=195|volume=11|issue=2|language=en|first=Matea|last=Nikolac Perkovic|first2=Alja|last2=Videtic Paska|first3=Marcela|last3=Konjevod|first4=Katarina|last4=Kouter|first5=Dubravka|last5=Svob Strac|first6=Gordana|last6=Nedic Erjavec|first7=Nela|last7=Pivac}}</ref>, [[Шизофренія|шизофренію]]<ref name=":20" /><ref>{{Cite news|title=Epigenetics of Schizophrenia|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016517812100514X|work=Psychiatry Research|date=2021-11-01|accessdate=2023-06-20|issn=0165-1781|doi=10.1016/j.psychres.2021.114218|pages=114218|volume=305|language=en|first=Anil|last=Srivastava|first2=Oluwagbenga|last2=Dada|first3=Jessica|last3=Qian|first4=Nzaar|last4=Al-Chalabi|first5=Ali Bani|last5=Fatemi|first6=Philip|last6=Gerretsen|first7=Ariel|last7=Graff|first8=Vincenzo|last8=De Luca}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenomic Dysregulation in Schizophrenia: In Search of Disease Etiology and Biomarkers|url=https://www.mdpi.com/2073-4409/9/8/1837|work=Cells|date=2020-08|accessdate=2023-06-20|issn=2073-4409|pmc=PMC7463953|pmid=32764320|doi=10.3390/cells9081837|pages=1837|volume=9|issue=8|language=en|first=Behnaz|last=Khavari|first2=Murray J.|last2=Cairns}}</ref><ref>{{Cite news|title=Research Progress on the Correlation Between Epigenetics and Schizophrenia|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2021.688727|work=Frontiers in Neuroscience|date=2021|accessdate=2023-06-20|issn=1662-453X|pmc=PMC8334178|pmid=34366776|doi=10.3389/fnins.2021.688727|volume=15|first=Qing|last=Chen|first2=Dan|last2=Li|first3=Weifeng|last3=Jin|first4=Yun|last4=Shi|first5=Zhenhua|last5=Li|first6=Peijun|last6=Ma|first7=Jiaqi|last7=Sun|first8=Shuzi|last8=Chen|first9=Ping|last9=Li}}</ref> та [[аутизм]]<ref>{{Cite book
|url=https://doi.org/10.1007/978-3-319-53889-1_4
|title=Epigenetics of Autism Spectrum Disorder
|last=Siu
|first=Michelle T.
|last2=Weksberg
|first2=Rosanna
|date=2017
|editor-last=Delgado-Morales
|editor-first=Raul
|series=Neuroepigenomics in Aging and Disease
|publisher=Springer International Publishing
|location=Cham
|pages=63–90
|language=en
|doi=10.1007/978-3-319-53889-1_4
|isbn=978-3-319-53889-1
}}</ref><ref>{{Cite news|title=The diagnostic potential of the epigenome in autism spectrum disorders|url=https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/epi-2021-0338|work=Epigenomics|date=2021-10|accessdate=2023-06-20|issn=1750-1911|doi=10.2217/epi-2021-0338|pages=1587–1590|volume=13|issue=20|first=Fabio|last=Coppedè}}</ref><ref>{{Cite web|title=Epigenomic Contributions to Autism Spectrum Disorders {{!}} Frontiers Research Topic|url=https://www.frontiersin.org/research-topics/23895/epigenomic-contributions-to-autism-spectrum-disorders|website=www.frontiersin.org|accessdate=2023-06-20}}</ref><ref>{{Cite news|title=Understanding environmental epigenomics in autism spectrum disorder: an interview with Farah R Zahir|url=https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/epi-2021-0319|work=Epigenomics|date=2021-09|accessdate=2023-06-20|issn=1750-1911|doi=10.2217/epi-2021-0319|pages=1341–1345|volume=13|issue=17|language=en|first=Farah R|last=Zahir}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenomic signatures reveal mechanistic clues and predictive markers for autism spectrum disorder|url=https://www.nature.com/articles/s41380-022-01917-9|work=Molecular Psychiatry|date=2023-01-17|accessdate=2023-06-20|issn=1476-5578|doi=10.1038/s41380-022-01917-9|pages=1–12|language=en|first=Janine M.|last=LaSalle}}</ref>. Ці зміни можуть впливати на експресію генів у [[Головний мозок людини|мозку]], потенційно сприяючи патології захворювання.

==== Аутоімунні захворювання ====
Аутоімунні захворювання, такі як [[Системний червоний вовчак|вовчак]]<ref>{{Cite news|title=The critical role of epigenetics in systemic lupus erythematosus and autoimmunity|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896841116300981|work=Journal of Autoimmunity|date=2016-11-01|accessdate=2023-06-20|issn=0896-8411|doi=10.1016/j.jaut.2016.06.020|pages=118–138|volume=74|language=en|first=Hai|last=Long|first2=Heng|last2=Yin|first3=Ling|last3=Wang|first4=M. Eric|last4=Gershwin|first5=Qianjin|last5=Lu}}</ref><ref>{{Cite book
|url=https://doi.org/10.1007/978-981-15-3449-2_7
|title=The Epigenetics of Lupus Erythematosus
|last=Wu
|first=Haijing
|last2=Chang
|first2=Christopher
|last3=Lu
|first3=Qianjin
|date=2020
|editor-last=Chang
|editor-first=Christopher
|editor2-last=Lu
|editor2-first=Qianjin
|series=Epigenetics in Allergy and Autoimmunity
|publisher=Springer
|location=Singapore
|pages=185–207
|language=en
|doi=10.1007/978-981-15-3449-2_7
|isbn=978-981-15-3449-2
}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetic Alterations in Immune Cells of Systemic Lupus Erythematosus and Therapeutic Implications|url=https://www.mdpi.com/2073-4409/11/3/506|work=Cells|date=2022-01|accessdate=2023-06-20|issn=2073-4409|pmc=PMC8834103|pmid=35159315|doi=10.3390/cells11030506|pages=506|volume=11|issue=3|language=en|first=David E.|last=Adams|first2=Wen-Hai|last2=Shao}}</ref>, [[ревматоїдний артрит]]<ref>{{Cite news|title=Epigenetic Changes in the Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2019.00570|work=Frontiers in Genetics|date=2019|accessdate=2023-06-20|issn=1664-8021|pmc=PMC6587113|pmid=31258550|doi=10.3389/fgene.2019.00570|volume=10|first=Marina V.|last=Nemtsova|first2=Dmitry V.|last2=Zaletaev|first3=Irina V.|last3=Bure|first4=Dmitry S.|last4=Mikhaylenko|first5=Ekaterina B.|last5=Kuznetsova|first6=Ekaterina A.|last6=Alekseeva|first7=Marina I.|last7=Beloukhova|first8=Andrei A.|last8=Deviatkin|first9=Alexander N.|last9=Lukashev}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetics in rheumatoid arthritis; fibroblast‐like synoviocytes as an emerging paradigm in the pathogenesis of the disease|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imcb.12311|work=Immunology & Cell Biology|date=2020-03|accessdate=2023-06-20|issn=0818-9641|doi=10.1111/imcb.12311|pages=171–186|volume=98|issue=3|language=en|first=Jafar|last=Karami|first2=Saeed|last2=Aslani|first3=Mohammad Naghi|last3=Tahmasebi|first4=Mohammad Javad|last4=Mousavi|first5=Arash|last5=Sharafat Vaziri|first6=Ahmadreza|last6=Jamshidi|first7=Elham|last7=Farhadi|first8=Mahdi|last8=Mahmoudi}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenome association study for DNA methylation biomarkers in buccal and monocyte cells for female rheumatoid arthritis|url=https://www.nature.com/articles/s41598-021-03170-6|work=[[Scientific Reports]]|date=2021-12-10|accessdate=2023-06-20|issn=2045-2322|doi=10.1038/s41598-021-03170-6|pages=23789|volume=11|issue=1|language=en|first=Gary|last=Craig|first2=Howard|last2=Kenney|first3=Eric E.|last3=Nilsson|first4=Ingrid|last4=Sadler-Riggleman|first5=Daniel|last5=Beck|first6=Michael K.|last6=Skinner}}</ref> і [[розсіяний склероз]]<ref>{{Cite book
|url=https://doi.org/10.1007/978-981-15-3449-2_12
|title=Epigenetics in Multiple Sclerosis
|last=Chan
|first=Vera Sau-Fong
|date=2020
|editor-last=Chang
|editor-first=Christopher
|editor2-last=Lu
|editor2-first=Qianjin
|series=Epigenetics in Allergy and Autoimmunity
|publisher=Springer
|location=Singapore
|pages=309–374
|language=en
|doi=10.1007/978-981-15-3449-2_12
|isbn=978-981-15-3449-2
}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetic insights into multiple sclerosis disease progression|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/joim.13045|work=Journal of Internal Medicine|date=2020-07|accessdate=2023-06-20|issn=0954-6820|doi=10.1111/joim.13045|pages=82–102|volume=288|issue=1|language=en|first=L.|last=Kular|first2=M.|last2=Jagodic}}</ref><ref>{{Cite news|title=From methylation to myelination: epigenomic and transcriptomic profiling of chronic inactive demyelinated multiple sclerosis lesions|url=https://link.springer.com/10.1007/s00401-023-02596-8|work=Acta Neuropathologica|date=2023-06-07|accessdate=2023-06-20|issn=0001-6322|doi=10.1007/s00401-023-02596-8|language=en|first=Assia|last=Tiane|first2=Melissa|last2=Schepers|first3=Rick A.|last3=Reijnders|first4=Lieve|last4=van Veggel|first5=Sarah|last5=Chenine|first6=Ben|last6=Rombaut|first7=Emma|last7=Dempster|first8=Catherine|last8=Verfaillie|first9=Kobi|last9=Wasner}}</ref>, також були пов’язані зі змінами в епігеномі. Ці зміни можуть вплинути на [[Імунна система|імунну]] функцію та сприяти неадекватній [[Імунна відповідь|імунній відповіді]], яка спостерігається при цих захворюваннях.<ref name=":11" /><ref name=":12" /><ref name=":13" /><ref name=":14" />

==== Cерцево-судинні захворювання ====
Епігенетичні зміни все частіше визнаються ключовими факторами розвитку та прогресування багатьох серцево-судинних захворювань<ref name=":15" /><ref name=":16" /><ref name=":17" /><ref name=":18" /><ref name=":19" />, включаючи [[Артеріальна гіпертензія|артеріальну гіпертензію]]<ref>{{Cite news|title=Epigenomics of Hypertension|url=https://doi.org/10.1016/j.semnephrol.2013.05.011|work=Seminars in Nephrology|date=2013-07|accessdate=2023-06-20|issn=0270-9295|pmc=PMC3777799|pmid=24011581|doi=10.1016/j.semnephrol.2013.05.011|pages=392–399|volume=33|issue=4|first=Mingyu|last=Liang|first2=Allen W.|last2=Cowley|first3=David L.|last3=Mattson|first4=Theodore A.|last4=Kotchen|first5=Yong|last5=Liu}}</ref><ref>{{Cite news|title=DNA methylation and hypertension: emerging evidence and challenges|url=https://academic.oup.com/bfg/article-lookup/doi/10.1093/bfgp/elw014|work=Briefings in Functional Genomics|date=2016-05-03|accessdate=2023-06-20|issn=2041-2649|doi=10.1093/bfgp/elw014|pages=elw014|language=en|first=Liyuan|last=Han|first2=Yanfen|last2=Liu|first3=Shiwei|last3=Duan|first4=Benjamin|last4=Perry|first5=Wen|last5=Li|first6=Yonghan|last6=He}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetic Mechanisms and Hypertension|url=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11171|work=Hypertension|date=2018-12|accessdate=2023-06-20|issn=0194-911X|pmc=PMC6314488|pmid=30571238|doi=10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11171|pages=1244–1254|volume=72|issue=6|language=en|first=Mingyu|last=Liang}}</ref><ref>{{Cite news|title=Practical applicability of genetics for the prevention and treatment of hypertension|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jch.14400|work=The Journal of Clinical Hypertension|date=2022-02|accessdate=2023-06-20|issn=1524-6175|pmc=PMC8845449|pmid=34962054|doi=10.1111/jch.14400|pages=119–121|volume=24|issue=2|language=en|first=Alexandre Sérgio|last=Silva}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetic Signatures in Arterial Hypertension: Focus on the Microvasculature|url=https://www.mdpi.com/1422-0067/24/5/4854|work=International Journal of Molecular Sciences|date=2023-01|accessdate=2023-06-20|issn=1422-0067|pmc=PMC10003673|pmid=36902291|doi=10.3390/ijms24054854|pages=4854|volume=24|issue=5|language=en|first=Alessandro|last=Mengozzi|first2=Sarah|last2=Costantino|first3=Alessia|last3=Mongelli|first4=Shafeeq A.|last4=Mohammed|first5=Era|last5=Gorica|first6=Valentina|last6=Delfine|first7=Stefano|last7=Masi|first8=Agostino|last8=Virdis|first9=Frank|last9=Ruschitzka}}</ref>, [[атеросклероз]]<ref>{{Cite news|title=Epigenetics in atherosclerosis and inflammation|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1582-4934.2010.01022.x|work=Journal of Cellular and Molecular Medicine|date=2010-06|accessdate=2023-06-20|pmc=PMC3828841|pmid=20132414|doi=10.1111/j.1582-4934.2010.01022.x|pages=1225–1240|volume=14|issue=6a|language=en|first=Rutger J.|last=Wierda|first2=Sacha B.|last2=Geutskens|first3=J. Wouter|last3=Jukema|first4=Paul H.A.|last4=Quax|first5=Peter J.|last5=van den Elsen}}</ref><ref>{{Cite news|title=Epigenetic Regulation in Pathology of Atherosclerosis: A Novel Perspective|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.810689|work=Frontiers in Genetics|date=2021|accessdate=2023-06-20|issn=1664-8021|pmc=PMC8714670|pmid=34976029|doi=10.3389/fgene.2021.810689|volume=12|first=Haishuang|last=Tang|first2=Zhangwei|last2=Zeng|first3=Chenghao|last3=Shang|first4=Qiang|last4=Li|first5=Jianmin|last5=Liu}}</ref><ref>{{Cite news|title=Single-Cell Epigenomics and Functional Fine-Mapping of Atherosclerosis GWAS Loci|url=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.121.318971|work=Circulation Research|date=2021-07-09|accessdate=2023-06-20|issn=0009-7330|pmc=PMC8260472|pmid=34024118|doi=10.1161/CIRCRESAHA.121.318971|pages=240–258|volume=129|issue=2|language=en|first=Tiit|last=Örd|first2=Kadri|last2=Õunap|first3=Lindsey K.|last3=Stolze|first4=Redouane|last4=Aherrahrou|first5=Valtteri|last5=Nurminen|first6=Anu|last6=Toropainen|first7=Ilakya|last7=Selvarajan|first8=Tapio|last8=Lönnberg|first9=Einari|last9=Aavik}}</ref><ref>{{Cite book
|url=https://doi.org/10.1007/164_2020_422
|title=The Epigenome in Atherosclerosis
|last=Costantino
|first=Sarah
|last2=Paneni
|first2=Francesco
|date=2022
|editor-last=von Eckardstein
|editor-first=Arnold
|editor2-last=Binder
|editor2-first=Christoph J.
|series=Prevention and Treatment of Atherosclerosis : Improving State-of-the-Art Management and Search for Novel Targets
|publisher=Springer International Publishing
|location=Cham
|pages=511–535
|language=en
|doi=10.1007/164_2020_422
|isbn=978-3-030-86076-9
}}</ref>, [[Серцева недостатність|серцеву недостатність]]<ref>{{Cite news|title=Editorial: Epigenetics in Heart Failure Developing: The Orchestra of Etiology and Comorbidities|url=http://dspace.zsmu.edu.ua/bitstream/123456789/16318/1/fcvm_2022_09_869613.pdf|work=Frontiers in Cardiovascular Medicine|date=2022|accessdate=2023-06-20|issn=2297-055X|pmc=PMC8971835|pmid=35369300|doi=10.3389/fcvm.2022.869613|volume=9|first=Alexander E.|last=Berezin|first2=Ioana|last2=Mozos|first3=Daniel|last3=Petrovič}}</ref><ref>{{Cite news|title=Role of the Epigenome in Heart Failure|url=https://journals.physiology.org/doi/10.1152/physrev.00037.2019|work=Physiological Reviews|date=2020-10-01|accessdate=2023-06-20|issn=0031-9333|doi=10.1152/physrev.00037.2019|pages=1753–1777|volume=100|issue=4|language=en|first=Roberto|last=Papait|first2=Simone|last2=Serio|first3=Gianluigi|last3=Condorelli}}</ref> та інші. Епігенетичні зміни можуть змінювати експресію генів, які беруть участь у регуляції [[Артеріальний тиск|артеріального тиску]], метаболізмі [[Холестерол|холестерину]] та [[Запалення|запальній реакції]], серед іншого. Це зростаюче розуміння відкриває нові можливості для [[Профілактика (медицина)|профілактики]], [[Діагностика (медицина)|діагностики]] та [[Терапія|лікування]] цих захворювань.

=== Епігеномна терапія ===

==== Епігенетичні ліки ====
Поле епігеноміки забезпечило новий набір цілей для терапевтичного втручання. Це призвело до розробки низки «епігенетичних ліків», спрямованих на скасування патологічних епігенетичних змін. До них належать препарати, які інгібують [[ДНК-метилтрансфераза|ДНК-метилтрансферази]] або [[гістондеацетилази]], які є [[Ферменти|ферментами]], які додають метильні або ацетильні групи до ДНК або гістонів відповідно.<ref name=":0" /><ref>{{Cite news|title=Epigenetics in human disease and prospects for epigenetic therapy|url=https://www.nature.com/articles/nature02625|work=[[Nature]]|date=2004-05|accessdate=2023-06-20|issn=0028-0836|doi=10.1038/nature02625|pages=457–463|volume=429|issue=6990|language=en|first=Gerda|last=Egger|first2=Gangning|last2=Liang|first3=Ana|last3=Aparicio|first4=Peter A.|last4=Jones}}</ref><ref>{{Cite news|title=Use of Epigenetic Drugs in Disease: An Overview|url=http://journals.sagepub.com/doi/10.4137/GEG.S12270|work=Genetics & Epigenetics|date=2014-01|accessdate=2023-06-20|issn=1179-237X|pmc=PMC4251063|pmid=25512710|doi=10.4137/GEG.S12270|pages=GEG.S12270|volume=6|language=en|first=Sarah|last=Heerboth|first2=Karolina|last2=Lapinska|first3=Nicole|last3=Snyder|first4=Meghan|last4=Leary|first5=Sarah|last5=Rollinson|first6=Sibaji|last6=Sarkar}}</ref><ref>{{Cite news|title=Targeting epigenetic regulators for inflammation: Mechanisms and intervention therapy|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mco2.173|work=MedComm|date=2022-12|accessdate=2023-06-20|issn=2688-2663|pmc=PMC9477794|pmid=36176733|doi=10.1002/mco2.173|volume=3|issue=4|language=en|first=Su|last=Zhang|first2=Yang|last2=Meng|first3=Lian|last3=Zhou|first4=Lei|last4=Qiu|first5=Heping|last5=Wang|first6=Dan|last6=Su|first7=Bo|last7=Zhang|first8=Kui‐Ming|last8=Chan|first9=Junhong|last9=Han}}</ref><ref>{{Cite book
|url=https://www.intechopen.com/online-first/86531
|title=Perspective Chapter: Epigenetic Therapy - The Future Treatment for Cancer
|last=Chandra Rao Thumu
|first=Surya
|last2=Rani Papanna
|first2=Shobha
|last3=Manjulata Devi
|first3=Sundru
|date=2023-03-16
|series=DNA Replication: Epigenetic Mechanism and Gene Therapy Applications [Working Title]
|publisher=IntechOpen
|language=en
|doi=10.5772/intechopen.110641
}}</ref><ref>{{Cite news|title=An Update of Epigenetic Drugs for the Treatment of Cancers and Brain Diseases: A Comprehensive Review|url=https://www.mdpi.com/2073-4425/14/4/873|work=Genes|date=2023-04|accessdate=2023-06-20|issn=2073-4425|pmc=PMC10137918|pmid=37107631|doi=10.3390/genes14040873|pages=873|volume=14|issue=4|language=en|first=Zahra|last=Sahafnejad|first2=Shahin|last2=Ramazi|first3=Abdollah|last3=Allahverdi}}</ref><ref>{{Cite news|title=Role of epigenetic drugs in sensitizing cancers to anticancer therapies: emerging trends and clinical advancements|url=https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/epi-2023-0142|work=Epigenomics|date=2023-06-14|accessdate=2023-06-20|issn=1750-1911|doi=10.2217/epi-2023-0142|language=en|first=Deepti|last=Singh|first2=Mohammad Afsar|last2=Khan|first3=Hifzur R|last3=Siddique}}</ref>

==== Нутрігеноміка ====
Водночас галузь [[Нутрігеноміка|нутрігеноміки]], яка досліджує взаємодію між [[Поживні речовини|поживними речовинами]] та геномом<ref>{{Cite news|title=Nutrigenomics: linking food to genome|url=https://www.itjfs.com/index.php/ijfs/article/view/2262|work=Italian Journal of Food Science|date=2023-01-26|accessdate=2023-06-20|issn=1120-1770|doi=10.15586/ijfs.v35i1.2262|pages=26–40|volume=35|issue=1|language=en|first=Asma|last=Jabeen|first2=Geetika|last2=Malik|first3=Javid Iqbal|last3=Mir|first4=Rozy|last4=Rasool}}</ref>, визначила способи, за допомогою яких дієта може впливати на епігеном. Поживні речовини можуть впливати на моделі метилювання та модифікації гістонів, тим самим впливаючи на експресію генів. Інтеграція нутрігеноміки з підходами до [[Персоналізована медицина|персоналізованої медицини]] може призвести до індивідуальних [[Дієта|дієтичних]] рекомендацій для профілактики та лікування захворювань.<ref>{{Cite news|title=Epigenetics: A New Bridge between Nutrition and Health|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S216183132200552X|work=Advances in Nutrition|date=2010-11|accessdate=2023-06-20|pmc=PMC3042783|pmid=22043447|doi=10.3945/an.110.1004|pages=8–16|volume=1|issue=1|language=en|first=Sang-Woon|last=Choi|first2=Simonetta|last2=Friso}}</ref><ref>{{Cite news|title=Nutrigenetics and Nutrigenomics: Viewpoints on the Current Status and Applications in Nutrition Research and Practice|url=https://www.karger.com/Article/FullText/327772|work=Lifestyle Genomics|date=2011|accessdate=2023-06-20|issn=2504-3161|pmc=PMC3121546|pmid=21625170|doi=10.1159/000327772|pages=69–89|volume=4|issue=2|language=en|first=Michael|last=Fenech|first2=Ahmed|last2=El-Sohemy|first3=Leah|last3=Cahill|first4=Lynnette R.|last4=Ferguson|first5=Tapaeru-Ariki C.|last5=French|first6=E. Shyong|last6=Tai|first7=John|last7=Milner|first8=Woon-Puay|last8=Koh|first9=Lin|last9=Xie}}</ref><ref>{{Cite news|title=Nutrigenomics: Epigenetics and cancer prevention: A comprehensive review|url=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10408398.2019.1571480|work=Critical Reviews in Food Science and Nutrition|date=2020-04-27|accessdate=2023-06-20|issn=1040-8398|doi=10.1080/10408398.2019.1571480|pages=1375–1387|volume=60|issue=8|language=en|first=Ayesha|last=Nasir|first2=Mir. M. Hassan|last2=Bullo|first3=Zaheer|last3=Ahmed|first4=Aysha|last4=Imtiaz|first5=Eesha|last5=Yaqoob|first6=Mahpara|last6=Safdar|first7=Hajra|last7=Ahmed|first8=Asma|last8=Afreen|first9=Sanabil|last9=Yaqoob}}</ref>


== Див. також ==
== Див. також ==

Версія за 10:50, 20 червня 2023

Епігенóміка — це підрозділ епігенетики, що зосереджується на глобальному аналізі епігенетичних змін у всьому геному. Епігеноміка прагне дати повну картину молекулярних подій, які змінюють функціонування клітинної лінії, певної тканини або цілого організму поза генетичним рівнем — на рівні епігеному.[1][2][3][4] Епігеном впливає на експресію генів і клітинну функцію, «вмикаючи» чи «вимикаючи» певні гени, що впливає на більшість біологічних процесів, таких як розвиток, старіння й омолодження, формування пам’яті, навчання, розвиток хвороб й одужання від них тощо.[5][6][7]

У той час як геноміка відноситься до вивчення структури, функціонування, картографування та редагування геномів, епігеноміка зосереджується на розумінні загальних епігенетичних модифікацій, які відбуваються в геномі. Геномні послідовності залишаються незмінними протягом життя організму, тоді як епігеном може змінюватися в результаті факторів навколишнього середовища та способу життя.[8]

Дослідження епігеноміки має глибокі наслідки в багатьох галузях біології, включаючи біологію розвитку, фізіологію, нейронауку та патологію захворювань, зокрема онкопатологій, автоімунних, неврологічних та серцево-судинних захворювань.[9][10] Епігеноміка допомагає пояснити механізми, що стоять за різноманітними захворюваннями людини, і дає нове розуміння стратегій лікування за межами традиційних генетичних підходів.[11][12]

Вивчаючи епігеноміку, дослідники можуть краще зрозуміти, як фактори навколишнього середовища та спосіб життя впливають на експресію генів, і потенційно розробити втручання для зміни цих епігенетичних модифікацій. Оскільки розуміння цих процесів зростає, стає все більш очевидним, що галузь епігеноміки відіграватиме вирішальну роль у майбутніх терапевтичних стратегіях та персоналізованій медицині.[13][14][15]

Історія

Історія епігеноміки сягає корінням у відкриття метилювання ДНК і модифікацій гістонів. Про метилювання ДНК вперше було повідомлено в 1940-х і 50-х роках Ролліном Хочкіссом у ДНК Escherichia coli.[16] Пізніше ацетилювання гістонів було відкрито в 1960-х роках Вінсентом Алфрі та його колегами як форму модифікації гістонів, яка може регулювати транскрипцію.[17] Відтоді ця галузь стрімко розвивалася, особливо в останні десятиліття з розвитком високопродуктивних технологій секвенування.

Молекулярні основи

Метилювання ДНК

Метилювання ДНК — це біохімічний процес, який включає додавання метильної групи до молекули ДНК, як правило, до цитозину або аденіну. Метилювання ДНК може змінити активність сегмента ДНК без зміни його послідовності. Коли метилювання ДНК відбувається в промоторі гена, це, зазвичай, пригнічує транскрипцію гена, фактично «вимикаючи» ген.[18][19]

Модифікація гістонів

Гістони — це білки, навколо яких накручується ДНК, що дозволяє їй поміститися в ядрі клітини. Гістони можуть бути хімічно модифіковані додаванням або видаленням різних типів функціональних груп, включаючи ацетильні, метильні та фосфатні групи. Ці модифікації можуть впливати на експресію генів, роблячи ДНК більш або менш доступною для механізму транскрипції.[20][21]

Ремоделювання хроматину

Ремоделювання хроматину — це процес, який передбачає динамічну модифікацію архітектури хроматину, щоб забезпечити доступ конденсованої геномної ДНК до білків регуляторної транскрипції, і таким чином контролювати експресію генів. На зміни в структурі хроматину впливає хімічна модифікація білків гістонів і метилювання ДНК.[22]

Некодуючі РНК та їх роль

Некодуючі РНК (нкРНК) — це функціональні молекули РНК, які транскрибуються з ДНК, але не транслюються в білки. Найвідомішими прикладами нкРНК є транспортні РНК (тРНК) і рибосомні РНК (рРНК), але останнім часом було виявлено, що інші нкРНК, такі як мікроРНК, довгі некодуючі РНК і кільцеві РНК, які також відіграють важливу роль у регуляції генів, включаючи епігенетичну регуляцію. Вони залучені до різноманітних біологічних процесів, включаючи імпринтинг, дозову компенсацію та модуляцію структури хроматину.[23]

Методи та інструменти

Секвенування імунопреципітацією хроматину (ChIP)

Секвенування ChIP (ChIP-seq) — це метод, який використовується для аналізу взаємодії білка з ДНК. Він поєднує в собі імунопреципітацію хроматину (ChIP) із масивним паралельним секвенуванням ДНК для ідентифікації сайтів зв’язування ДНК-асоційованих білків. Його можливо використовувати для точного відображення глобальних сайтів зв’язування для будь-якого цікавлячого білка. Цей метод широко використовується в епігеноміці для ідентифікації місць модифікацій гістонів.[24]

Бісульфітне секвенування

Бісульфітне секвенування — це техніка, яка використовується для визначення патерну метилювання ДНК. Бісульфіт натрію (Натрій гідросульфіт) перетворює неметильовані цитозини в урацил, тоді як метильовані цитозини протистоять перетворенню. Подальша ПЛР і секвенування дозволяють ідентифікувати неперетворені (метильовані) залишки і таким чином надати детальну карту метилювання ДНК.[25][26]

Бісульфітне повногеномне секвенування

Бісульфітне повногеномне секвенування (Whole-genome bisulfite sequencing, WGBS) — це метод бісульфітного секвенування, який може створити повну та неупереджену картину статусу метилювання в усьому геному. Це дозволяє дослідникам вивчати метилювання ДНК з роздільною здатністю однієї основи та вважається золотим стандартом для вивчення метилювання ДНК у всьому геному.[27][28][29][30]

Бісульфітне секвенування зі зниженим представленням

Бісульфітне секвенування зі зниженим представленням (Reduced Representation Bisulfite Sequencing, RRBS) — це техніка, яка дозволяє ефективно секвенувати сайти метилювання в геномі. Він використовує рестриктази для розрізання ДНК у певних місцях, збагачуючи ділянки з високим вмістом CpG. Обробка бісульфітом і секвенування дозволяють виявити метилювання ДНК.[31][32]

Імунопреципітаційне секвенування метильованої ДНК (MeDIP-Seq)

MeDIP-Seq — це метод, який використовується для збагачення метильованих послідовностей ДНК. Методика використовує антитіло проти 5-метилцитозину для імунопреципітації метильованої ДНК. Потім осаджену ДНК секвенують, забезпечуючи повногеномний профіль метилювання ДНК.[33][34][35]

Аналіз хроматину, доступного для транспозази (ATAC-seq)

ATAC-seq — це техніка, яка використовується для вивчення доступності хроматину. Він використовує гіперактивну транспозазу Tn5 для вставки адаптерів секвенування в доступні ділянки хроматину. Області вставки потім можна секвенувати, забезпечуючи карту доступності хроматину, яку можна використовувати для визначення розташування потенційних регуляторних областей.[36][37][38]

Високопродуктивні методи, біоінформатика та мультиоміка

Високопродуктивні методи, такі як секвенування наступного покоління (секвенування Illumina, піросеквенування та секвенування Ion Torrent)[39] та мікроматриці, разом із передовими інструментами біоінформатики значно просунули сферу епігеноміки, дозволивши проводити епігенетичні дослідження в масштабах генома та інтегрувати епігеномні дані з іншими типами -омічних даних, щоб отримати більше повне розуміння геномної функції (див. Мультиоміка).[40][41][42]

Епігеноміка та здоров'я людини

Епігеноміка та захворювання

Епігеномні зміни пов’язані з різними захворюваннями, особливо онкопатології.[43][44][45][46][47] Інші захворювання, такі як неврологічні розлади[48][49][50][51][52], аутоімунні захворювання[53][54][55][56] та серцево-судинні захворювання[57][58][59][60][61], також мають значні епігенетичні компоненти. Нещодавні досягнення в розумінні епігенома дають нові знання про механізми, що лежать в основі цих захворювань, і можуть призвести до розробки нових терапевтичних стратегій.

Онкопатології

Було показано, що зміни в епігеномі відіграють ключову роль у виникненні та прогресуванні різних типів раку.[62] Ці зміни можуть включати шаблони метилювання ДНК, модифікації гістонів і зміни в некодуючих РНК, усі вони можуть істотно змінити шаблони експресії генів у ракових клітинах.[43][44][45][46][47]

Неврологічні розлади

Епігенетичні зміни також пов’язані з низкою неврологічних[48][49][50][51][52] і психіатричних[63][64][65][66][67] розладів, включаючи хворобу Альцгеймера[68][69][70], шизофренію[64][71][72][73] та аутизм[74][75][76][77][78]. Ці зміни можуть впливати на експресію генів у мозку, потенційно сприяючи патології захворювання.

Аутоімунні захворювання

Аутоімунні захворювання, такі як вовчак[79][80][81], ревматоїдний артрит[82][83][84] і розсіяний склероз[85][86][87], також були пов’язані зі змінами в епігеномі. Ці зміни можуть вплинути на імунну функцію та сприяти неадекватній імунній відповіді, яка спостерігається при цих захворюваннях.[53][54][55][56]

Cерцево-судинні захворювання

Епігенетичні зміни все частіше визнаються ключовими факторами розвитку та прогресування багатьох серцево-судинних захворювань[57][58][59][60][61], включаючи артеріальну гіпертензію[88][89][90][91][92], атеросклероз[93][94][95][96], серцеву недостатність[97][98] та інші. Епігенетичні зміни можуть змінювати експресію генів, які беруть участь у регуляції артеріального тиску, метаболізмі холестерину та запальній реакції, серед іншого. Це зростаюче розуміння відкриває нові можливості для профілактики, діагностики та лікування цих захворювань.

Епігеномна терапія

Епігенетичні ліки

Поле епігеноміки забезпечило новий набір цілей для терапевтичного втручання. Це призвело до розробки низки «епігенетичних ліків», спрямованих на скасування патологічних епігенетичних змін. До них належать препарати, які інгібують ДНК-метилтрансферази або гістондеацетилази, які є ферментами, які додають метильні або ацетильні групи до ДНК або гістонів відповідно.[11][99][100][101][102][103][104]

Нутрігеноміка

Водночас галузь нутрігеноміки, яка досліджує взаємодію між поживними речовинами та геномом[105], визначила способи, за допомогою яких дієта може впливати на епігеном. Поживні речовини можуть впливати на моделі метилювання та модифікації гістонів, тим самим впливаючи на експресію генів. Інтеграція нутрігеноміки з підходами до персоналізованої медицини може призвести до індивідуальних дієтичних рекомендацій для профілактики та лікування захворювань.[106][107][108]

Див. також

Додаткова література

Книги

Журнали

Статті

Примітки

  1. ↑ Fazzari, Melissa J.; Greally, John M. (2010). Bang, Heejung; Zhou, Xi Kathy; van Epps, Heather L.; Mazumdar, Madhu (ред.). Introduction to Epigenomics and Epigenome-Wide Analysis. Statistical Methods in Molecular Biology (англ.). Totowa, NJ: Humana Press. с. 243—265. doi:10.1007/978-1-60761-580-4_7. ISBN 978-1-60761-580-4.
  2. ↑ Appasani, Krishnarao (2012). Epigenomics, from chromatin biology to therapeutics. Cambridge (GB): Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-00382-8.
  3. ↑ Hatada, Izuh; Horii, Takuro, ред. (2023). Epigenomics: methods and protocols. Methods in molecular biology. New York, NY: Humana Press, Springer. ISBN 978-1-0716-2723-5.
  4. ↑ Wang, Kevin C.; Chang, Howard Y. (27 квітня 2018). Epigenomics: Technologies and Applications. Circulation Research (англ.). Т. 122, № 9. с. 1191—1199. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.310998. ISSN 0009-7330. PMC 5929475. PMID 29700067. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  5. ↑ Berger, Shelley L.; Kouzarides, Tony; Shiekhattar, Ramin; Shilatifard, Ali (1 квітня 2009). An operational definition of epigenetics: Figure 1. Genes & Development (англ.). Т. 23, № 7. с. 781—783. doi:10.1101/gad.1787609. ISSN 0890-9369. PMC 3959995. PMID 19339683. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  6. ↑ Jirtle, Randy L.; Skinner, Michael K. (2007-04). Environmental epigenomics and disease susceptibility. Nature Reviews Genetics (англ.). Т. 8, № 4. с. 253—262. doi:10.1038/nrg2045. ISSN 1471-0056. PMC 5940010. PMID 17363974. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  7. ↑ Mishra, Udit Nandan; Jena, Diptimayee; Sahu, Chandrasekhar; Devi, Rajni; Kumar, Ravinder; Jena, Rupak; Irondi, Emmanuel Anyachukwu; Rout, Sandeep; Tiwari, Rahul Kumar (2022-12). Nutrigenomics: An inimitable interaction amid genomics, nutrition and health. Innovative Food Science & Emerging Technologies. Т. 82. с. 103196. doi:10.1016/j.ifset.2022.103196. ISSN 1466-8564. Процитовано 11 червня 2023.
  8. ↑ Mazzio, Elizabeth A.; Soliman, Karam F.A. (2012-02). Basic concepts of epigenetics: Impact of environmental signals on gene expression. Epigenetics (англ.). Т. 7, № 2. с. 119—130. doi:10.4161/epi.7.2.18764. ISSN 1559-2294. PMC 3335905. PMID 22395460. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  9. ↑ Ho, Lena; Crabtree, Gerald R. (2010-01). Chromatin remodelling during development. Nature (англ.). Т. 463, № 7280. с. 474—484. doi:10.1038/nature08911. ISSN 0028-0836. PMC 3060774. PMID 20110991. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  10. ↑ Feinberg, Andrew P. (5 квітня 2018). Longo, Dan L. (ред.). The Key Role of Epigenetics in Human Disease Prevention and Mitigation. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 378, № 14. с. 1323—1334. doi:10.1056/NEJMra1402513. ISSN 0028-4793. Процитовано 20 червня 2023.
  11. ↑ а б Dawson, Mark A.; Kouzarides, Tony (2012-07). Cancer Epigenetics: From Mechanism to Therapy. Cell (англ.). Т. 150, № 1. с. 12—27. doi:10.1016/j.cell.2012.06.013. Процитовано 20 червня 2023.
  12. ↑ Feinberg, Andrew P. (19 березня 2008). Epigenetics at the Epicenter of Modern Medicine. JAMA (англ.). Т. 299, № 11. с. 1345. doi:10.1001/jama.299.11.1345. ISSN 0098-7484. Процитовано 20 червня 2023.
  13. ↑ Bannister, Andrew J; Kouzarides, Tony (2011-03). Regulation of chromatin by histone modifications. Cell Research (англ.). Т. 21, № 3. с. 381—395. doi:10.1038/cr.2011.22. ISSN 1001-0602. PMC 3193420. PMID 21321607. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  14. ↑ Kronfol, Mohamad M.; Dozmorov, Mikhail G.; Huang, Rong; Slattum, Patricia W.; McClay, Joseph L. (2 січня 2017). The role of epigenomics in personalized medicine. Expert Review of Precision Medicine and Drug Development (англ.). Т. 2, № 1. с. 33—45. doi:10.1080/23808993.2017.1284557. ISSN 2380-8993. PMC 5737812. PMID 29276780. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  15. ↑ Moran, Sebastián; Martinez-Cardús, Anna; Boussios, Stergios; Esteller, Manel (2017-11). Precision medicine based on epigenomics: the paradigm of carcinoma of unknown primary. Nature Reviews Clinical Oncology (англ.). Т. 14, № 11. с. 682—694. doi:10.1038/nrclinonc.2017.97. ISSN 1759-4782. Процитовано 20 червня 2023.
  16. ↑ Hotchkiss, R. D. (1948-08). The quantitative separation of purines, pyrimidines, and nucleosides by paper chromatography. The Journal of Biological Chemistry. Т. 175, № 1. с. 315—332. ISSN 0021-9258. PMID 18873306. Процитовано 20 червня 2023.
  17. ↑ Allfrey, V. G.; Faulkner, R.; Mirsky, A. E. (1964-05). ACETYLATION AND METHYLATION OF HISTONES AND THEIR POSSIBLE ROLE IN THE REGULATION OF RNA SYNTHESIS. Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). Т. 51, № 5. с. 786—794. doi:10.1073/pnas.51.5.786. ISSN 0027-8424. PMC 300163. PMID 14172992. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  18. ↑ Bird, Adrian (1 січня 2002). DNA methylation patterns and epigenetic memory. Genes & Development (англ.). Т. 16, № 1. с. 6—21. doi:10.1101/gad.947102. ISSN 0890-9369. Процитовано 20 червня 2023.
  19. ↑ Jones, Peter A. (2012-07). Functions of DNA methylation: islands, start sites, gene bodies and beyond. Nature Reviews Genetics (англ.). Т. 13, № 7. с. 484—492. doi:10.1038/nrg3230. ISSN 1471-0056. Процитовано 20 червня 2023.
  20. ↑ Bannister, Andrew J; Kouzarides, Tony (2011-03). Regulation of chromatin by histone modifications. Cell Research (англ.). Т. 21, № 3. с. 381—395. doi:10.1038/cr.2011.22. ISSN 1001-0602. PMC 3193420. PMID 21321607. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  21. ↑ Lawrence, Moyra; Daujat, Sylvain; Schneider, Robert (2016-01). Lateral Thinking: How Histone Modifications Regulate Gene Expression. Trends in Genetics (англ.). Т. 32, № 1. с. 42—56. doi:10.1016/j.tig.2015.10.007. Процитовано 20 червня 2023.
  22. ↑ Narlikar, Geeta J.; Sundaramoorthy, Ramasubramanian; Owen-Hughes, Tom (2013-08). Mechanisms and Functions of ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Enzymes. Cell (англ.). Т. 154, № 3. с. 490—503. doi:10.1016/j.cell.2013.07.011. PMC 3781322. PMID 23911317. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  23. ↑ Rinn, John L.; Chang, Howard Y. (7 липня 2012). Genome Regulation by Long Noncoding RNAs. Annual Review of Biochemistry (англ.). Т. 81, № 1. с. 145—166. doi:10.1146/annurev-biochem-051410-092902. ISSN 0066-4154. PMC 3858397. PMID 22663078. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  24. ↑ Park, Peter J. (2009-10). ChIP–seq: advantages and challenges of a maturing technology. Nature Reviews Genetics (англ.). Т. 10, № 10. с. 669—680. doi:10.1038/nrg2641. ISSN 1471-0056. PMC 3191340. PMID 19736561. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  25. ↑ Susan, J.CIark; Harrison, Janet; Paul, Cheryl L.; Frommer, Marianne (1994). High sensitivity mapping of methylated cytosines. Nucleic Acids Research (англ.). Т. 22, № 15. с. 2990—2997. doi:10.1093/nar/22.15.2990. ISSN 0305-1048. PMC 310266. PMID 8065911. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  26. ↑ Smith, Jim; Day, Robert C.; Weeks, Robert J. (2022). Horsfield, Julia; Marsman, Judith (ред.). Next-Generation Bisulfite Sequencing for Targeted DNA Methylation Analysis. Chromatin: Methods and Protocols (англ.). New York, NY: Springer US. с. 47—62. doi:10.1007/978-1-0716-2140-0_3. ISBN 978-1-0716-2140-0.
  27. ↑ Krueger, Felix; Andrews, Simon R. (1 червня 2011). Bismark: a flexible aligner and methylation caller for Bisulfite-Seq applications. Bioinformatics (англ.). Т. 27, № 11. с. 1571—1572. doi:10.1093/bioinformatics/btr167. ISSN 1367-4811. PMC 3102221. PMID 21493656. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  28. ↑ Kawakatsu, Taiji (2020). Vaschetto, Luis M. (ред.). Whole-Genome Bisulfite Sequencing and Epigenetic Variation in Cereal Methylomes. Cereal Genomics: Methods and Protocols (англ.). New York, NY: Springer US. с. 119—128. doi:10.1007/978-1-4939-9865-4_10. ISBN 978-1-4939-9865-4.
  29. ↑ Gao, Yibo; Zhao, Hengqiang; An, Ke; Liu, Zongzhi; Hai, Luo; Li, Renda; Zhou, Yang; Zhao, Weipeng; Jia, Yongsheng (2022-08). Whole‐genome bisulfite sequencing analysis of circulating tumour DNA for the detection and molecular classification of cancer. Clinical and Translational Medicine (англ.). Т. 12, № 8. doi:10.1002/ctm2.1014. ISSN 2001-1326. PMC 9398227. PMID 35998020. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  30. ↑ Grehl, Claudius; Wagner, Marc; Lemnian, Ioana; Glaser, Bruno; Grosse, Ivo (2020). Performance of Mapping Approaches for Whole-Genome Bisulfite Sequencing Data in Crop Plants. Frontiers in Plant Science. Т. 11. doi:10.3389/fpls.2020.00176. ISSN 1664-462X. PMC 7093021. PMID 32256504. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  31. ↑ Gu, Hongcang; Smith, Zachary D.; Bock, Christoph; Boyle, Patrick; Gnirke, Andreas; Meissner, Alexander (2011-04). Preparation of reduced representation bisulfite sequencing libraries for genome-scale DNA methylation profiling. Nature Protocols. Т. 6, № 4. с. 468—481. doi:10.1038/nprot.2010.190. ISSN 1750-2799. PMID 21412275. Процитовано 20 червня 2023.
  32. ↑ Nakabayashi, Kazuhiko; Yamamura, Michihiro; Haseagawa, Keita; Hata, Kenichiro (2023). Hatada, Izuho; Horii, Takuro (ред.). Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS). Epigenomics: Methods and Protocols (англ.). New York, NY: Springer US. с. 39—51. doi:10.1007/978-1-0716-2724-2_3. ISBN 978-1-0716-2724-2.
  33. ↑ Taiwo, Oluwatosin; Wilson, Gareth A; Morris, Tiffany; Seisenberger, Stefanie; Reik, Wolf; Pearce, Daniel; Beck, Stephan; Butcher, Lee M (2012-04). Methylome analysis using MeDIP-seq with low DNA concentrations. Nature Protocols (англ.). Т. 7, № 4. с. 617—636. doi:10.1038/nprot.2012.012. ISSN 1754-2189. Процитовано 20 червня 2023.
  34. ↑ Ben Maamar, Millissia; Sadler-Riggleman, Ingrid; Beck, Daniel; Skinner, Michael K. (2021). Ruzov, Alexey; Gering, Martin (ред.). Genome-Wide Mapping of DNA Methylation 5mC by Methylated DNA Immunoprecipitation (MeDIP)-Sequencing. DNA Modifications: Methods and Protocols (англ.). New York, NY: Springer US. с. 301—310. doi:10.1007/978-1-0716-0876-0_23. ISBN 978-1-0716-0876-0. PMC 8285090. PMID 32822040.{{cite book}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  35. ↑ Sun, Ruixia; Zhu, Ping (2022-01). Advances in measuring DNA methylation. Blood Science (амер.). Т. 4, № 1. с. 8. doi:10.1097/BS9.0000000000000098. ISSN 2543-6368. PMC 8975094. PMID 35399541. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  36. ↑ Buenrostro, Jason D; Giresi, Paul G; Zaba, Lisa C; Chang, Howard Y; Greenleaf, William J (2013-12). Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position. Nature Methods (англ.). Т. 10, № 12. с. 1213—1218. doi:10.1038/nmeth.2688. ISSN 1548-7091. PMC 3959825. PMID 24097267. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  37. ↑ ATAC-Seq Analysis of Chromatin Accessibility. www.illumina.com (англ.). Процитовано 20 червня 2023.
  38. ↑ Merrill, Collin B.; Pabon, Miguel A.; Montgomery, Austin B.; Rodan, Aylin R.; Rothenfluh, Adrian (11 квітня 2022). Optimized assay for transposase-accessible chromatin by sequencing (ATAC-seq) library preparation from adult Drosophila melanogaster neurons. Scientific Reports (англ.). Т. 12, № 1. с. 6043. doi:10.1038/s41598-022-09869-4. ISSN 2045-2322. Процитовано 20 червня 2023.
  39. ↑ Wang, Xinkun (22 травня 2023). Next-Generation Sequencing (NGS) Technologies. Next-Generation Sequencing Data Analysis. New York: CRC Press. с. 57—79. ISBN 978-0-429-32918-0.
  40. ↑ Li, Jianying; Wang, Maojun; Li, Yajun; Zhang, Qinghua; Lindsey, Keith; Daniell, Henry; Jin, Shuangxia; Zhang, Xianlong (2019-02). Multi-omics analyses reveal epigenomics basis for cotton somatic embryogenesis through successive regeneration acclimation process. Plant Biotechnology Journal (англ.). Т. 17, № 2. с. 435—450. doi:10.1111/pbi.12988. PMC 6335067. PMID 29999579. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  41. ↑ Zhao, Yue; Gao, Yakun; Xu, Xiaodong; Zhou, Jiwu; Wang, He (2021-12). Multi-omics analysis of genomics, epigenomics and transcriptomics for molecular subtypes and core genes for lung adenocarcinoma. BMC Cancer (англ.). Т. 21, № 1. doi:10.1186/s12885-021-07888-4. ISSN 1471-2407. PMC 7942004. PMID 33750346. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  42. ↑ Hubers, Nikki; Hagenbeek, Fiona A.; Pool, René; Déjean, Sébastien; Harms, Amy C.; Roetman, Peter J.; Van Beijsterveldt, Catharina E. M.; Fanos, Vassilios; Ehli, Erik A. (21 липня 2022). Integrative multi-omics analysis of genomic, epigenomic, and metabolomics data leads to new insights for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (англ.). doi:10.1101/2022.07.21.22277887. Процитовано 20 червня 2023.
  43. ↑ а б Feinberg, Andrew P.; Tycko, Benjamin (2004-02). The history of cancer epigenetics. Nature Reviews Cancer (англ.). Т. 4, № 2. с. 143—153. doi:10.1038/nrc1279. ISSN 1474-175X. Процитовано 20 червня 2023.
  44. ↑ а б Jones, Peter A.; Baylin, Stephen B. (2007-02). The Epigenomics of Cancer. Cell. Т. 128, № 4. с. 683—692. doi:10.1016/j.cell.2007.01.029. ISSN 0092-8674. PMC 3894624. PMID 17320506. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  45. ↑ а б Jones, Peter A.; Issa, Jean-Pierre J.; Baylin, Stephen (2016-10). Targeting the cancer epigenome for therapy. Nature Reviews Genetics (англ.). Т. 17, № 10. с. 630—641. doi:10.1038/nrg.2016.93. ISSN 1471-0064. Процитовано 20 червня 2023.
  46. ↑ а б Bond, Danielle R; Uddipto, Kumar; Enjeti, Anoop K; Lee, Heather J (2020-07). Single-cell epigenomics in cancer: charting a course to clinical impact. Epigenomics. Т. 12, № 13. с. 1139—1151. doi:10.2217/epi-2020-0046. ISSN 1750-1911. Процитовано 20 червня 2023.
  47. ↑ а б Hudlikar, Rasika; Wang, Lujing; Wu, Renyi; Li, Shanyi; Peter, Rebecca; Shannar, Ahmad; Chou, Pochung Jordan; Liu, Xia; Liu, Zhigang (1 лютого 2021). Epigenetics/Epigenomics and Prevention of Early Stages of Cancer by Isothiocyanates. Cancer Prevention Research. Т. 14, № 2. с. 151—164. doi:10.1158/1940-6207.capr-20-0217. ISSN 1940-6207. PMC 8044264. PMID 33055265. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  48. ↑ а б Gräff, Johannes; Mansuy, Isabelle M. (2008-09). Epigenetic codes in cognition and behaviour. Behavioural Brain Research (англ.). Т. 192, № 1. с. 70—87. doi:10.1016/j.bbr.2008.01.021. Процитовано 20 червня 2023.
  49. ↑ а б Jakovcevski, Mira; Akbarian, Schahram (2012-08). Epigenetic mechanisms in neurological disease. Nature Medicine (англ.). Т. 18, № 8. с. 1194—1204. doi:10.1038/nm.2828. ISSN 1546-170X. PMC 3596876. PMID 22869198. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  50. ↑ а б Landgrave-Gómez, Jorge; Mercado-Gómez, Octavio; Guevara-Guzmán, Rosalinda (2015). Epigenetic mechanisms in neurological and neurodegenerative diseases. Frontiers in Cellular Neuroscience. Т. 9. doi:10.3389/fncel.2015.00058. ISSN 1662-5102. PMC 4343006. PMID 25774124. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  51. ↑ а б Khorkova, Olga; Hsiao, Jane; Wahlestedt, Claes (1 січня 2020). Rosenberg, Roger N.; Pascual, Juan M. (ред.). Chapter 3 - Epigenomics of neurological disorders. Rosenberg's Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease (Sixth Edition) (англ.). Academic Press. с. 41—58. doi:10.1016/b978-0-12-813955-4.00003-9. ISBN 978-0-12-813955-4.
  52. ↑ а б Shanker, Ozasvi R.; Kumar, Sonali; Dixit, Aparna Banerjee; Banerjee, Jyotirmoy; Tripathi, Manjari; Sarat Chandra, P. (1 січня 2023). Singh, Vijai; Mani, Indra (ред.). Chapter Nine - Epigenetics of neurological diseases. Progress in Molecular Biology and Translational Science (англ.). Т. 198. Academic Press. с. 165—184. doi:10.1016/bs.pmbts.2023.01.006.
  53. ↑ а б Richardson, Bruce (2003-10). DNA methylation and autoimmune disease. Clinical Immunology (Orlando, Fla.). Т. 109, № 1. с. 72—79. doi:10.1016/s1521-6616(03)00206-7. ISSN 1521-6616. PMID 14585278. Процитовано 20 червня 2023.
  54. ↑ а б Gupta, Bhawna; Hawkins, R David (2015-03). Epigenomics of autoimmune diseases. Immunology & Cell Biology (англ.). Т. 93, № 3. с. 271—276. doi:10.1038/icb.2015.18. ISSN 0818-9641. PMC 7375206. PMID 25776989. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  55. ↑ а б Surace, Anna Elisa Andrea; Hedrich, Christian M. (2019). The Role of Epigenetics in Autoimmune/Inflammatory Disease. Frontiers in Immunology. Т. 10. doi:10.3389/fimmu.2019.01525. ISSN 1664-3224. PMC 6620790. PMID 31333659. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  56. ↑ а б Mazzone, Roberta; Zwergel, Clemens; Artico, Marco; Taurone, Samanta; Ralli, Massimo; Greco, Antonio; Mai, Antonello (2019-12). The emerging role of epigenetics in human autoimmune disorders. Clinical Epigenetics (англ.). Т. 11, № 1. doi:10.1186/s13148-019-0632-2. ISSN 1868-7075. PMC 6390373. PMID 30808407. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  57. ↑ а б Abi Khalil, Charbel (2014-07). The emerging role of epigenetics in cardiovascular disease. Therapeutic Advances in Chronic Disease (англ.). Т. 5, № 4. с. 178—187. doi:10.1177/2040622314529325. ISSN 2040-6223. PMC 4049125. PMID 24982752. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  58. ↑ а б Soler-Botija, Carolina; Gálvez-Montón, Carolina; Bayés-Genís, Antoni (9 жовтня 2019). Epigenetic Biomarkers in Cardiovascular Diseases. Frontiers in Genetics. Т. 10. doi:10.3389/fgene.2019.00950. ISSN 1664-8021. PMC 6795132. PMID 31649728. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  59. ↑ а б Westerman, Kenneth; Fernández‐Sanlés, Alba; Patil, Prasad; Sebastiani, Paola; Jacques, Paul; Starr, John M.; J. Deary, Ian; Liu, Qing; Liu, Simin (21 квітня 2020). Epigenomic Assessment of Cardiovascular Disease Risk and Interactions With Traditional Risk Metrics. Journal of the American Heart Association (англ.). Т. 9, № 8. doi:10.1161/JAHA.119.015299. ISSN 2047-9980. PMC 7428544. PMID 32308120. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  60. ↑ а б Prasher, Dimple; Greenway, Steven C.; Singh, Raja B. (2020-02). The impact of epigenetics on cardiovascular disease. Biochemistry and Cell Biology (англ.). Т. 98, № 1. с. 12—22. doi:10.1139/bcb-2019-0045. ISSN 0829-8211. Процитовано 20 червня 2023.
  61. ↑ а б Shi, Yuncong; Zhang, Huanji; Huang, Suli; Yin, Li; Wang, Feng; Luo, Pei; Huang, Hui (25 червня 2022). Epigenetic regulation in cardiovascular disease: mechanisms and advances in clinical trials. Signal Transduction and Targeted Therapy (англ.). Т. 7, № 1. с. 1—28. doi:10.1038/s41392-022-01055-2. ISSN 2059-3635. Процитовано 20 червня 2023.
  62. ↑ Pathak, Ayush; Tomar, Sarthak; Pathak, Sujata (16 березня 2023). Epigenetics and Cancer: A Comprehensive Review. Asian Pacific Journal of Cancer Biology (англ.). Т. 8, № 1. с. 75—89. doi:10.31557/apjcb.2023.8.1.75-89. ISSN 2538-4635. Процитовано 20 червня 2023.
  63. ↑ Tsankova, Nadia; Renthal, William; Kumar, Arvind; Nestler, Eric J. (2007-05). Epigenetic regulation in psychiatric disorders. Nature Reviews Neuroscience (англ.). Т. 8, № 5. с. 355—367. doi:10.1038/nrn2132. ISSN 1471-003X. Процитовано 20 червня 2023.
  64. ↑ а б Hoffmann, Anke; Sportelli, Vincenza; Ziller, Michael; Spengler, Dietmar (2017-08). Epigenomics of Major Depressive Disorders and Schizophrenia: Early Life Decides. International Journal of Molecular Sciences (англ.). Т. 18, № 8. с. 1711. doi:10.3390/ijms18081711. ISSN 1422-0067. PMC 5578101. PMID 28777307. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  65. ↑ Petronis, Arturas; Labrie, Viviane (2019-10). The crossroads of psychiatric epigenomics. World Psychiatry (англ.). Т. 18, № 3. с. 353—354. doi:10.1002/wps.20675. ISSN 1723-8617. PMC 6732689. PMID 31496079. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  66. ↑ Penner-Goeke, Signe; Binder, Elisabeth B. (31 грудня 2019). Epigenetics and depression. Dialogues in Clinical Neuroscience (англ.). Т. 21, № 4. с. 397—405. doi:10.31887/DCNS.2019.21.4/ebinder. ISSN 1958-5969. PMC 6952745. PMID 31949407. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  67. ↑ Keverne, Jessica; Binder, Elisabeth B. (27 серпня 2020). A Review of epigenetics in psychiatry: focus on environmental risk factors. Medizinische Genetik (англ.). Т. 32, № 1. с. 57—64. doi:10.1515/medgen-2020-2004. ISSN 1863-5490. Процитовано 20 червня 2023.
  68. ↑ Bennett, David A.; Yu, Lei; Yang, Jingyun; Srivastava, Gyan P.; Aubin, Cristin; De Jager, Philip L. (2015-01). Epigenomics of Alzheimer's disease. Translational Research. Т. 165, № 1. с. 200—220. doi:10.1016/j.trsl.2014.05.006. ISSN 1931-5244. PMC 4233194. PMID 24905038. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  69. ↑ Liu, Xiaolei; Jiao, Bin; Shen, Lu (2018). The Epigenetics of Alzheimer’s Disease: Factors and Therapeutic Implications. Frontiers in Genetics. Т. 9. doi:10.3389/fgene.2018.00579. ISSN 1664-8021. PMC 6283895. PMID 30555513. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  70. ↑ Nikolac Perkovic, Matea; Videtic Paska, Alja; Konjevod, Marcela; Kouter, Katarina; Svob Strac, Dubravka; Nedic Erjavec, Gordana; Pivac, Nela (2021-02). Epigenetics of Alzheimer’s Disease. Biomolecules (англ.). Т. 11, № 2. с. 195. doi:10.3390/biom11020195. ISSN 2218-273X. PMC 7911414. PMID 33573255. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  71. ↑ Srivastava, Anil; Dada, Oluwagbenga; Qian, Jessica; Al-Chalabi, Nzaar; Fatemi, Ali Bani; Gerretsen, Philip; Graff, Ariel; De Luca, Vincenzo (1 листопада 2021). Epigenetics of Schizophrenia. Psychiatry Research (англ.). Т. 305. с. 114218. doi:10.1016/j.psychres.2021.114218. ISSN 0165-1781. Процитовано 20 червня 2023.
  72. ↑ Khavari, Behnaz; Cairns, Murray J. (2020-08). Epigenomic Dysregulation in Schizophrenia: In Search of Disease Etiology and Biomarkers. Cells (англ.). Т. 9, № 8. с. 1837. doi:10.3390/cells9081837. ISSN 2073-4409. PMC 7463953. PMID 32764320. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  73. ↑ Chen, Qing; Li, Dan; Jin, Weifeng; Shi, Yun; Li, Zhenhua; Ma, Peijun; Sun, Jiaqi; Chen, Shuzi; Li, Ping (2021). Research Progress on the Correlation Between Epigenetics and Schizophrenia. Frontiers in Neuroscience. Т. 15. doi:10.3389/fnins.2021.688727. ISSN 1662-453X. PMC 8334178. PMID 34366776. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  74. ↑ Siu, Michelle T.; Weksberg, Rosanna (2017). Delgado-Morales, Raul (ред.). Epigenetics of Autism Spectrum Disorder. Neuroepigenomics in Aging and Disease (англ.). Cham: Springer International Publishing. с. 63—90. doi:10.1007/978-3-319-53889-1_4. ISBN 978-3-319-53889-1.
  75. ↑ Coppedè, Fabio (2021-10). The diagnostic potential of the epigenome in autism spectrum disorders. Epigenomics. Т. 13, № 20. с. 1587—1590. doi:10.2217/epi-2021-0338. ISSN 1750-1911. Процитовано 20 червня 2023.
  76. ↑ Epigenomic Contributions to Autism Spectrum Disorders | Frontiers Research Topic. www.frontiersin.org. Процитовано 20 червня 2023.
  77. ↑ Zahir, Farah R (2021-09). Understanding environmental epigenomics in autism spectrum disorder: an interview with Farah R Zahir. Epigenomics (англ.). Т. 13, № 17. с. 1341—1345. doi:10.2217/epi-2021-0319. ISSN 1750-1911. Процитовано 20 червня 2023.
  78. ↑ LaSalle, Janine M. (17 січня 2023). Epigenomic signatures reveal mechanistic clues and predictive markers for autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry (англ.). с. 1—12. doi:10.1038/s41380-022-01917-9. ISSN 1476-5578. Процитовано 20 червня 2023.
  79. ↑ Long, Hai; Yin, Heng; Wang, Ling; Gershwin, M. Eric; Lu, Qianjin (1 листопада 2016). The critical role of epigenetics in systemic lupus erythematosus and autoimmunity. Journal of Autoimmunity (англ.). Т. 74. с. 118—138. doi:10.1016/j.jaut.2016.06.020. ISSN 0896-8411. Процитовано 20 червня 2023.
  80. ↑ Wu, Haijing; Chang, Christopher; Lu, Qianjin (2020). Chang, Christopher; Lu, Qianjin (ред.). The Epigenetics of Lupus Erythematosus. Epigenetics in Allergy and Autoimmunity (англ.). Singapore: Springer. с. 185—207. doi:10.1007/978-981-15-3449-2_7. ISBN 978-981-15-3449-2.
  81. ↑ Adams, David E.; Shao, Wen-Hai (2022-01). Epigenetic Alterations in Immune Cells of Systemic Lupus Erythematosus and Therapeutic Implications. Cells (англ.). Т. 11, № 3. с. 506. doi:10.3390/cells11030506. ISSN 2073-4409. PMC 8834103. PMID 35159315. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  82. ↑ Nemtsova, Marina V.; Zaletaev, Dmitry V.; Bure, Irina V.; Mikhaylenko, Dmitry S.; Kuznetsova, Ekaterina B.; Alekseeva, Ekaterina A.; Beloukhova, Marina I.; Deviatkin, Andrei A.; Lukashev, Alexander N. (2019). Epigenetic Changes in the Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis. Frontiers in Genetics. Т. 10. doi:10.3389/fgene.2019.00570. ISSN 1664-8021. PMC 6587113. PMID 31258550. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  83. ↑ Karami, Jafar; Aslani, Saeed; Tahmasebi, Mohammad Naghi; Mousavi, Mohammad Javad; Sharafat Vaziri, Arash; Jamshidi, Ahmadreza; Farhadi, Elham; Mahmoudi, Mahdi (2020-03). Epigenetics in rheumatoid arthritis; fibroblast‐like synoviocytes as an emerging paradigm in the pathogenesis of the disease. Immunology & Cell Biology (англ.). Т. 98, № 3. с. 171—186. doi:10.1111/imcb.12311. ISSN 0818-9641. Процитовано 20 червня 2023.
  84. ↑ Craig, Gary; Kenney, Howard; Nilsson, Eric E.; Sadler-Riggleman, Ingrid; Beck, Daniel; Skinner, Michael K. (10 грудня 2021). Epigenome association study for DNA methylation biomarkers in buccal and monocyte cells for female rheumatoid arthritis. Scientific Reports (англ.). Т. 11, № 1. с. 23789. doi:10.1038/s41598-021-03170-6. ISSN 2045-2322. Процитовано 20 червня 2023.
  85. ↑ Chan, Vera Sau-Fong (2020). Chang, Christopher; Lu, Qianjin (ред.). Epigenetics in Multiple Sclerosis. Epigenetics in Allergy and Autoimmunity (англ.). Singapore: Springer. с. 309—374. doi:10.1007/978-981-15-3449-2_12. ISBN 978-981-15-3449-2.
  86. ↑ Kular, L.; Jagodic, M. (2020-07). Epigenetic insights into multiple sclerosis disease progression. Journal of Internal Medicine (англ.). Т. 288, № 1. с. 82—102. doi:10.1111/joim.13045. ISSN 0954-6820. Процитовано 20 червня 2023.
  87. ↑ Tiane, Assia; Schepers, Melissa; Reijnders, Rick A.; van Veggel, Lieve; Chenine, Sarah; Rombaut, Ben; Dempster, Emma; Verfaillie, Catherine; Wasner, Kobi (7 червня 2023). From methylation to myelination: epigenomic and transcriptomic profiling of chronic inactive demyelinated multiple sclerosis lesions. Acta Neuropathologica (англ.). doi:10.1007/s00401-023-02596-8. ISSN 0001-6322. Процитовано 20 червня 2023.
  88. ↑ Liang, Mingyu; Cowley, Allen W.; Mattson, David L.; Kotchen, Theodore A.; Liu, Yong (2013-07). Epigenomics of Hypertension. Seminars in Nephrology. Т. 33, № 4. с. 392—399. doi:10.1016/j.semnephrol.2013.05.011. ISSN 0270-9295. PMC 3777799. PMID 24011581. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  89. ↑ Han, Liyuan; Liu, Yanfen; Duan, Shiwei; Perry, Benjamin; Li, Wen; He, Yonghan (3 травня 2016). DNA methylation and hypertension: emerging evidence and challenges. Briefings in Functional Genomics (англ.). с. elw014. doi:10.1093/bfgp/elw014. ISSN 2041-2649. Процитовано 20 червня 2023.
  90. ↑ Liang, Mingyu (2018-12). Epigenetic Mechanisms and Hypertension. Hypertension (англ.). Т. 72, № 6. с. 1244—1254. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11171. ISSN 0194-911X. PMC 6314488. PMID 30571238. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  91. ↑ Silva, Alexandre Sérgio (2022-02). Practical applicability of genetics for the prevention and treatment of hypertension. The Journal of Clinical Hypertension (англ.). Т. 24, № 2. с. 119—121. doi:10.1111/jch.14400. ISSN 1524-6175. PMC 8845449. PMID 34962054. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  92. ↑ Mengozzi, Alessandro; Costantino, Sarah; Mongelli, Alessia; Mohammed, Shafeeq A.; Gorica, Era; Delfine, Valentina; Masi, Stefano; Virdis, Agostino; Ruschitzka, Frank (2023-01). Epigenetic Signatures in Arterial Hypertension: Focus on the Microvasculature. International Journal of Molecular Sciences (англ.). Т. 24, № 5. с. 4854. doi:10.3390/ijms24054854. ISSN 1422-0067. PMC 10003673. PMID 36902291. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  93. ↑ Wierda, Rutger J.; Geutskens, Sacha B.; Jukema, J. Wouter; Quax, Paul H.A.; van den Elsen, Peter J. (2010-06). Epigenetics in atherosclerosis and inflammation. Journal of Cellular and Molecular Medicine (англ.). Т. 14, № 6a. с. 1225—1240. doi:10.1111/j.1582-4934.2010.01022.x. PMC 3828841. PMID 20132414. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  94. ↑ Tang, Haishuang; Zeng, Zhangwei; Shang, Chenghao; Li, Qiang; Liu, Jianmin (2021). Epigenetic Regulation in Pathology of Atherosclerosis: A Novel Perspective. Frontiers in Genetics. Т. 12. doi:10.3389/fgene.2021.810689. ISSN 1664-8021. PMC 8714670. PMID 34976029. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  95. ↑ Örd, Tiit; Õunap, Kadri; Stolze, Lindsey K.; Aherrahrou, Redouane; Nurminen, Valtteri; Toropainen, Anu; Selvarajan, Ilakya; Lönnberg, Tapio; Aavik, Einari (9 липня 2021). Single-Cell Epigenomics and Functional Fine-Mapping of Atherosclerosis GWAS Loci. Circulation Research (англ.). Т. 129, № 2. с. 240—258. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.318971. ISSN 0009-7330. PMC 8260472. PMID 34024118. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  96. ↑ Costantino, Sarah; Paneni, Francesco (2022). von Eckardstein, Arnold; Binder, Christoph J. (ред.). The Epigenome in Atherosclerosis. Prevention and Treatment of Atherosclerosis : Improving State-of-the-Art Management and Search for Novel Targets (англ.). Cham: Springer International Publishing. с. 511—535. doi:10.1007/164_2020_422. ISBN 978-3-030-86076-9.
  97. ↑ Berezin, Alexander E.; Mozos, Ioana; Petrovič, Daniel (2022). Editorial: Epigenetics in Heart Failure Developing: The Orchestra of Etiology and Comorbidities (PDF). Frontiers in Cardiovascular Medicine. Т. 9. doi:10.3389/fcvm.2022.869613. ISSN 2297-055X. PMC 8971835. PMID 35369300. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  98. ↑ Papait, Roberto; Serio, Simone; Condorelli, Gianluigi (1 жовтня 2020). Role of the Epigenome in Heart Failure. Physiological Reviews (англ.). Т. 100, № 4. с. 1753—1777. doi:10.1152/physrev.00037.2019. ISSN 0031-9333. Процитовано 20 червня 2023.
  99. ↑ Egger, Gerda; Liang, Gangning; Aparicio, Ana; Jones, Peter A. (2004-05). Epigenetics in human disease and prospects for epigenetic therapy. Nature (англ.). Т. 429, № 6990. с. 457—463. doi:10.1038/nature02625. ISSN 0028-0836. Процитовано 20 червня 2023.
  100. ↑ Heerboth, Sarah; Lapinska, Karolina; Snyder, Nicole; Leary, Meghan; Rollinson, Sarah; Sarkar, Sibaji (2014-01). Use of Epigenetic Drugs in Disease: An Overview. Genetics & Epigenetics (англ.). Т. 6. с. GEG.S12270. doi:10.4137/GEG.S12270. ISSN 1179-237X. PMC 4251063. PMID 25512710. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  101. ↑ Zhang, Su; Meng, Yang; Zhou, Lian; Qiu, Lei; Wang, Heping; Su, Dan; Zhang, Bo; Chan, Kui‐Ming; Han, Junhong (2022-12). Targeting epigenetic regulators for inflammation: Mechanisms and intervention therapy. MedComm (англ.). Т. 3, № 4. doi:10.1002/mco2.173. ISSN 2688-2663. PMC 9477794. PMID 36176733. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  102. ↑ Chandra Rao Thumu, Surya; Rani Papanna, Shobha; Manjulata Devi, Sundru (16 березня 2023). Perspective Chapter: Epigenetic Therapy - The Future Treatment for Cancer. DNA Replication: Epigenetic Mechanism and Gene Therapy Applications [Working Title] (англ.). IntechOpen. doi:10.5772/intechopen.110641.
  103. ↑ Sahafnejad, Zahra; Ramazi, Shahin; Allahverdi, Abdollah (2023-04). An Update of Epigenetic Drugs for the Treatment of Cancers and Brain Diseases: A Comprehensive Review. Genes (англ.). Т. 14, № 4. с. 873. doi:10.3390/genes14040873. ISSN 2073-4425. PMC 10137918. PMID 37107631. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  104. ↑ Singh, Deepti; Khan, Mohammad Afsar; Siddique, Hifzur R (14 червня 2023). Role of epigenetic drugs in sensitizing cancers to anticancer therapies: emerging trends and clinical advancements. Epigenomics (англ.). doi:10.2217/epi-2023-0142. ISSN 1750-1911. Процитовано 20 червня 2023.
  105. ↑ Jabeen, Asma; Malik, Geetika; Mir, Javid Iqbal; Rasool, Rozy (26 січня 2023). Nutrigenomics: linking food to genome. Italian Journal of Food Science (англ.). Т. 35, № 1. с. 26—40. doi:10.15586/ijfs.v35i1.2262. ISSN 1120-1770. Процитовано 20 червня 2023.
  106. ↑ Choi, Sang-Woon; Friso, Simonetta (2010-11). Epigenetics: A New Bridge between Nutrition and Health. Advances in Nutrition (англ.). Т. 1, № 1. с. 8—16. doi:10.3945/an.110.1004. PMC 3042783. PMID 22043447. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  107. ↑ Fenech, Michael; El-Sohemy, Ahmed; Cahill, Leah; Ferguson, Lynnette R.; French, Tapaeru-Ariki C.; Tai, E. Shyong; Milner, John; Koh, Woon-Puay; Xie, Lin (2011). Nutrigenetics and Nutrigenomics: Viewpoints on the Current Status and Applications in Nutrition Research and Practice. Lifestyle Genomics (англ.). Т. 4, № 2. с. 69—89. doi:10.1159/000327772. ISSN 2504-3161. PMC 3121546. PMID 21625170. Процитовано 20 червня 2023.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  108. ↑ Nasir, Ayesha; Bullo, Mir. M. Hassan; Ahmed, Zaheer; Imtiaz, Aysha; Yaqoob, Eesha; Safdar, Mahpara; Ahmed, Hajra; Afreen, Asma; Yaqoob, Sanabil (27 квітня 2020). Nutrigenomics: Epigenetics and cancer prevention: A comprehensive review. Critical Reviews in Food Science and Nutrition (англ.). Т. 60, № 8. с. 1375—1387. doi:10.1080/10408398.2019.1571480. ISSN 1040-8398. Процитовано 20 червня 2023.
Галузі
Біомедицина
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Епігеноміка&oldid=39749793