NEK9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NEK9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи NEK9, NERCC, NERCC1, Nek8, NIMA related kinase 9, APUG, LCCS10, NC
Зовнішні ІД OMIM: 609798 MGI: 2387995 HomoloGene: 13222 GeneCards: NEK9
Пов'язані генетичні захворювання
NEK9-related lethal skeletal dysplasia[1]
Реагує на сполуку
Viroporin 3a[2]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_033116
NM_001329237
NM_001329238
NM_145138
RefSeq (білок)
NP_001316166
NP_001316167
NP_149107
NP_660120
Локус (UCSC) Хр. 14: 75.08 – 75.13 Mb Хр. 12: 85.35 – 85.39 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NEK9 (англ. NIMA related kinase 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 979 амінокислот, а молекулярна маса — 107 168[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSVLGEYERHCDSINSDFGSESGGCGDSSPGPSASQGPRAGGGAAEQEEL
HYIPIRVLGRGAFGEATLYRRTEDDSLVVWKEVDLTRLSEKERRDALNEI
VILALLQHDNIIAYYNHFMDNTTLLIELEYCNGGNLYDKILRQKDKLFEE
EMVVWYLFQIVSAVSCIHKAGILHRDIKTLNIFLTKANLIKLGDYGLAKK
LNSEYSMAETLVGTPYYMSPELCQGVKYNFKSDIWAVGCVIFELLTLKRT
FDATNPLNLCVKIVQGIRAMEVDSSQYSLELIQMVHSCLDQDPEQRPTAD
ELLDRPLLRKRRREMEEKVTLLNAPTKRPRSSTVTEAPIAVVTSRTSEVY
VWGGGKSTPQKLDVIKSGCSARQVCAGNTHFAVVTVEKELYTWVNMQGGT
KLHGQLGHGDKASYRQPKHVEKLQGKAIRQVSCGDDFTVCVTDEGQLYAF
GSDYYGCMGVDKVAGPEVLEPMQLNFFLSNPVEQVSCGDNHVVVLTRNKE
VYSWGCGEYGRLGLDSEEDYYTPQKVDVPKALIIVAVQCGCDGTFLLTQS
GKVLACGLNEFNKLGLNQCMSGIINHEAYHEVPYTTSFTLAKQLSFYKIR
TIAPGKTHTAAIDERGRLLTFGCNKCGQLGVGNYKKRLGINLLGGPLGGK
QVIRVSCGDEFTIAATDDNHIFAWGNGGNGRLAMTPTERPHGSDICTSWP
RPIFGSLHHVPDLSCRGWHTILIVEKVLNSKTIRSNSSGLSIGTVFQSSS
PGGGGGGGGGEEEDSQQESETPDPSGGFRGTMEADRGMEGLISPTEAMGN
SNGASSSCPGWLRKELENAEFIPMPDSPSPLSAAFSESEKDTLPYEELQG
LKVASEAPLEHKPQVEASSPRLNPAVTCAGKGTPLTPPACACSSLQVEVE
RLQGLVLKCLAEQQKLQQENLQIFTQLQKLNKKLEGGQQVGMHSKGTQTA
KEEMEMDPKPDLDSDSWCLLGTDSCRPSL

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинний цикл, поділ клітини, мітоз, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Roig J., Mikhailov A., Belham C., Avruch J. (2002). Nercc1, a mammalian NIMA-family kinase, binds the Ran GTPase and regulates mitotic progression. Genes Dev. 16: 1640—1658. PMID 12101123 DOI:10.1101/gad.972202
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Tan B.C.-M., Lee S.-C. (2004). Nek9, a novel FACT-associated protein, modulates interphase progression. J. Biol. Chem. 279: 9321—9330. PMID 14660563 DOI:10.1074/jbc.M311477200
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240
  • Levinsohn J.L., Sugarman J.L., McNiff J.M., Antaya R.J., Choate K.A. (2016). Somatic mutations in NEK9 cause nevus comedonicus. Am. J. Hum. Genet. 98: 1030—1037. PMID 27153399 DOI:10.1016/j.ajhg.2016.03.019
  • Gallego P., Velazquez-Campoy A., Regue L., Roig J., Reverter D. (2013). Structural analysis of the regulation of the DYNLL/LC8 binding to Nek9 by phosphorylation. J. Biol. Chem. 288: 12283—12294. PMID 23482567 DOI:10.1074/jbc.M113.459149

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]