Еритроза

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Еритроза

D-еритроза

L-еритроза
Інші назви тригідроксибутанал
Ідентифікатори
Номер CAS 583-50-6
PubChem (D) 94176 (D)
Номер EINECS 209-505-2
KEGG C01796
ChEBI 27904
SMILES OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O
InChI InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
Номер Бельштейна 5805561
Властивості
Молекулярна формула C4H8O4
Молярна маса 120,1 г/моль
Зовнішній вигляд Світло-жовтий сироп
Розчинність (вода) добре розчинний у воді
Небезпеки
ГГС піктограми
Небезпеки
NFPA 704
1
1
0
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Еритроза  — сахарид тетрози з хімічною формулою C4H8O4. Має одну альдегідну групу і, таким чином, є частиною сімейства альдоз. Природним ізомером є D-еритроза, це діастереомер D-треози.[1]

Проєкція Фішера, що зображують два енантіомери еритрози

Еритрозу вперше виділив у 1849 році з ревеню французький фармацевт Луї Фе Жозеф Гаро (1798-1869)[2] і отримав таку назву через її червоний відтінок у присутності лужних металів (ἐρυθρός, «червоний»).[3][4] Еритрозо-4-фосфат є проміжною ланкою в пентозофосфатному шляху[5] і циклі Кальвіна[6].

Окислювальні бактерії можна змусити використовувати еритрозу як єдине джерело енергії.[7]

Див. також

[ред. | ред. код]

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. 4.5: Diastereomers. Chemistry LibreTexts (англ.). 1 квітня 2015. Процитовано 17 листопада 2021.
  2. Obituary of Garot (1869) Фармаційно-хімічний журнал, 4 серія, 9: 472-473.
  3. Garot (1850) "De la matière colorante rouge des rhubarbes exotiques et indigènes et de son application (comme matière colorante) aux arts et à la pharmacie" (On the red coloring material of exotic and indigenous rhubarb and on its application (as a coloring material) in the arts and in pharmacy), Journal de Pharmacie et de Chimie, 3rd series, 17 : 5-19. Erythrose is named on p. 10: "Celui que je propose, sans y attacher toutefois la moindre importance, est celui d'érythrose, du verbe grec 'ερυθραινω, rougir (1)." (The one [i.e., name] that I propose, without attaching any importance to it, is that of erythrose, from the Greek verb ερυθραινω, to redden (1).)
  4. Wells, David Ames; Cross, Charles Robert; Bliss, George; Trowbridge, John; Nichols, William Ripley; Kneeland, Samuel (1851). Annual of Scientific Discovery. Boston: Gould, Kendall, and Lincoln. с. 211. Процитовано 11 December 2014. erythrose discovery.
  5. Kruger, Nicholas J; von Schaewen, Antje (June 2003). The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation. Current Opinion in Plant Biology. 6 (3): 236—246. doi:10.1016/S1369-5266(03)00039-6. PMID 12753973.
  6. Schwender, Jörg; Goffman, Fernando; Ohlrogge, John B.; Shachar-Hill, Yair (9 December 2004). Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds. Nature. 432 (7018): 779—782. Bibcode:2004Natur.432..779S. doi:10.1038/nature03145. PMID 15592419. S2CID 4401215.
  7. Hiatt, Howard H; Horecker, B L (13 October 1955). D-erythrose metabolism in a strain of Alcaligenes faecalis. Journal of Bacteriology. 71 (6): 649—654. doi:10.1128/jb.71.6.649-654.1956. PMC 314578. PMID 13345750. Процитовано 11 December 2014.