Пірен
| Пірен | ||
|---|---|---|
| ||
| Загальні відомості | ||
| Систематична назва | Пірен | |
| Молекулярна формула | C16H10 | |
| SMILES | C12=CC=C3C=CC=C4 C=CC(C2=C34)=CC=C1 | |
| Молекулярна маса | 202,25 г/моль | |
| Номер CAS | 129-00-0 | |
| Фізичні властивості | ||
| Агрегатний стан | білі кристали | |
| Розчинність у бензолі, хлороформі |
розчинний | |
| Температура плавлення | 145—148 °C | |
| Температура кипіння | 400—404 °C | |
| За виключенням оговорених випадків, дані наведені для стандартних умов (при 25 °C, 100 кПа) | ||
Піре́н — хімічна сполука з формулою C16H10, поліциклічний ароматичний вуглеводень. Біла кристалічна речовина. При тривалому зберіганні набуває жовтого кольору за рахунок утворення продуктів окиснення.
Отримання і властивості[ред. | ред. код]
Вперше пірен був отриманий із кам'яного вугілля, в якому його вміст може сягати 2%. Також пірен може утворюватися в результаті різноманітних процесів горіння.
Пірен здатен окиснюватись під дією сполук хрому (VI). Також він відносно легко вступає в реакцію гідрування, електрофільного заміщення, а також у реакцію Дільса — Альдера.
Унікальною особливістю пірена є його надзвичайно великий час флюоресценції: нс[1] (звичайний час життя флюоресценції органічних молекул дорівнює одиницям або десяткам наносекунд чи взагалі лежить у пікосекундному діапазоні). Завдяки цьому пірен став надзвичайно популярним об’єктом для дослідження фотофізичних процесів.
- ↑ J. B. Birks. Photophysics of aromatic molecules. London et al.: Wiley, 1970.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
