Очікує на перевірку

POLA1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
POLA1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи POLA1, NSX, POLA, p180, Polymerase (DNA directed), alpha 1, polymerase (DNA) alpha 1, catalytic subunit, DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit, VEODS
Зовнішні ІД OMIM: 312040 MGI: 99660 HomoloGene: 6802 GeneCards: POLA1
Пов'язані генетичні захворювання
X-linked intellectual disability, van Esch type[1]
Реагує на сполуку
Viroporin 3a, цитарабін, Флударабін, gemcitabine hydrochloride[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016937
NM_001330360
NM_001378303
NM_008892
RefSeq (білок)
NP_001317289
NP_058633
NP_001365232
NP_032918
Локус (UCSC) Хр. X: 24.69 – 25 Mb Хр. X: 92.35 – 92.68 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

POLA1 (англ. DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 462 амінокислот, а молекулярна маса — 165 913[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAPVHGDDSLSDSGSFVSSRARREKKSKKGRQEALERLKKAKAGEKYKYE
VEDFTGVYEEVDEEQYSKLVQARQDDDWIVDDDGIGYVEDGREIFDDDLE
DDALDADEKGKDGKARNKDKRNVKKLAVTKPNNIKSMFIACAGKKTADKA
VDLSKDGLLGDILQDLNTETPQITPPPVMILKKKRSIGASPNPFSVHTAT
AVPSGKIASPVSRKEPPLTPVPLKRAEFAGDDVQVESTEEEQESGAMEFE
DGDFDEPMEVEEVDLEPMAAKAWDKESEPAEEVKQEADSGKGTVSYLGSF
LPDVSCWDIDQEGDSSFSVQEVQVDSSHLPLVKGADEEQVFHFYWLDAYE
DQYNQPGVVFLFGKVWIESAETHVSCCVMVKNIERTLYFLPREMKIDLNT
GKETGTPISMKDVYEEFDEKIATKYKIMKFKSKPVEKNYAFEIPDVPEKS
EYLEVKYSAEMPQLPQDLKGETFSHVFGTNTSSLELFLMNRKIKGPCWLE
VKSPQLLNQPVSWCKVEAMALKPDLVNVIKDVSPPPLVVMAFSMKTMQNA
KNHQNEIIAMAALVHHSFALDKAAPKPPFQSHFCVVSKPKDCIFPYAFKE
VIEKKNVKVEVAATERTLLGFFLAKVHKIDPDIIVGHNIYGFELEVLLQR
INVCKAPHWSKIGRLKRSNMPKLGGRSGFGERNATCGRMICDVEISAKEL
IRCKSYHLSELVQQILKTERVVIPMENIQNMYSESSQLLYLLEHTWKDAK
FILQIMCELNVLPLALQITNIAGNIMSRTLMGGRSERNEFLLLHAFYENN
YIVPDKQIFRKPQQKLGDEDEEIDGDTNKYKKGRKKAAYAGGLVLDPKVG
FYDKFILLLDFNSLYPSIIQEFNICFTTVQRVASEAQKVTEDGEQEQIPE
LPDPSLEMGILPREIRKLVERRKQVKQLMKQQDLNPDLILQYDIRQKALK
LTANSMYGCLGFSYSRFYAKPLAALVTYKGREILMHTKEMVQKMNLEVIY
GDTDSIMINTNSTNLEEVFKLGNKVKSEVNKLYKLLEIDIDGVFKSLLLL
KKKKYAALVVEPTSDGNYVTKQELKGLDIVRRDWCDLAKDTGNFVIGQIL
SDQSRDTIVENIQKRLIEIGENVLNGSVPVSQFEINKALTKDPQDYPDKK
SLPHVHVALWINSQGGRKVKAGDTVSYVICQDGSNLTASQRAYAPEQLQK
QDNLTIDTQYYLAQQIHPVVARICEPIDGIDAVLIATWLGLDPTQFRVHH
YHKDEENDALLGGPAQLTDEEKYRDCERFKCPCPTCGTENIYDNVFDGSG
TDMEPSLYRCSNIDCKASPLTFTVQLSNKLIMDIRRFIKKYYDGWLICEE
PTCRNRTRHLPLQFSRTGPLCPACMKATLQPEYSDKSLYTQLCFYRYIFD
AECALEKLTTDHEKDKLKKQFFTPKVLQDYRKLKNTAEQFLSRSGYSEVN
LSKLFAGCAVKS

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, реплікація ДНК, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном заліза, ДНК, групою 4Fe-4S, залізо-сірчаною групою. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Недостатня експресія цього гену внаслідок інтронної мутації приводить до розвитку рідкого іммунологічного синдрому Сітчастий пігментний розлад, пов'язаний з X-хромосомою, основними маніфестаціями якого є стерильне запалення, високий титр інтерферону-альфа у крові,[7] та функціональний дефект NK-клітин.[8]

Ряд екзонних мутацій у гені POLA1 може привести до розвитку інтелектуальної деградації та недорозвиненості.[9]

Література

[ред. | ред. код]
  • Pearson B.E., Nasheuer H.-P., Wang T.S.-F. (1991). Human DNA polymerase alpha gene: sequences controlling expression in cycling and serum-stimulated cells. Mol. Cell. Biol. 11: 2081—2095. PMID 2005899 DOI:10.1128/MCB.11.4.2081
  • Hsi K.-L., Copeland W.C., Wang T.S.-F. (1990). Human DNA polymerase alpha catalytic polypeptide binds ConA and RCA and contains a specific labile site in the N-terminus. Nucleic Acids Res. 18: 6231—6237. PMID 2243771 DOI:10.1093/nar/18.21.6231
  • Smale S.T., Tjian R. (1986). T-antigen-DNA polymerase alpha complex implicated in simian virus 40 DNA replication. Mol. Cell. Biol. 6: 4077—4087. PMID 3025630 DOI:10.1128/MCB.6.11.4077
  • Lee S.S., Dong Q., Wang T.S., Lehman I.R. (1995). Interaction of herpes simplex virus 1 origin-binding protein with DNA polymerase alpha. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 7882—7886. PMID 7644508 DOI:10.1073/pnas.92.17.7882
  • Braun K.A., Lao Y., He Z., Ingles C.J., Wold M.S. (1997). Role of protein-protein interactions in the function of replication protein A (RPA): RPA modulates the activity of DNA polymerase alpha by multiple mechanisms. Biochemistry. 36: 8443—8454. PMID 9214288 DOI:10.1021/bi970473r
  • Dantzer F., Nasheuer H.P., Vonesch J.L., de Murcia G., Menissier-de Murcia J. (1998). Functional association of poly(ADP-ribose) polymerase with DNA polymerase alpha-primase complex: a link between DNA strand break detection and DNA replication. Nucleic Acids Res. 26: 1891—1898. PMID 9518481 DOI:10.1093/nar/26.8.1891

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з POLA1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9173 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, P09884 (англ.) . Архів оригіналу за 9 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  7. Starokadomskyy, Petro; Gemelli, Terry; Rios, Jonathan J.; Xing, Chao; Wang, Richard C.; Li, Haiying; Pokatayev, Vladislav; Dozmorov, Igor; Khan, Shaheen (2016-05). DNA polymerase-α regulates the activation of type I interferons through cytosolic RNA:DNA synthesis. Nature Immunology. Т. 17, № 5. с. 495—504. doi:10.1038/ni.3409. ISSN 1529-2916. PMC 4836962. PMID 27019227. Архів оригіналу за 26 червня 2017. Процитовано 13 квітня 2020.
  8. Starokadomskyy, Petro; Wilton, Katelynn M.; Krzewski, Konrad; Lopez, Adam; Sifuentes-Dominguez, Luis; Overlee, Brittany; Chen, Qing; Ray, Ann; Gil-Krzewska, Aleksandra. NK cell defects in X-linked pigmentary reticulate disorder. JCI Insight. Т. 4, № 21. doi:10.1172/jci.insight.125688. ISSN 2379-3708. PMC 6948767. PMID 31672938. Процитовано 13 квітня 2020.
  9. Van Esch, Hilde; Colnaghi, Rita; Freson, Kathleen; Starokadomskyy, Petro; Zankl, Andreas; Backx, Liesbeth; Abramowicz, Iga; Outwin, Emily; Rohena, Luis (05 02, 2019). Defective DNA Polymerase α-Primase Leads to X-Linked Intellectual Disability Associated with Severe Growth Retardation, Microcephaly, and Hypogonadism. American Journal of Human Genetics. Т. 104, № 5. с. 957—967. doi:10.1016/j.ajhg.2019.03.006. ISSN 1537-6605. PMC 6506757. PMID 31006512. Архів оригіналу за 8 травня 2020. Процитовано 13 квітня 2020.

Див. також

[ред. | ред. код]