Циклопропан

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Циклопропан[1]
Cyclopropane - displayed formula
Cyclopropane - skeletal formula
{{{ImageAltL2}}}
{{{ImageAltL2}}}
Назва за IUPAC Cyclopropane
Ідентифікатори
Номер CAS 75-19-4
PubChem 6351
Номер EINECS 200-847-8
DrugBank DB13984
KEGG D03627
ChEBI 30365
SMILES C1CC1
InChI 1/C3H6/c1-2-3-1/h1-3H2
Номер Бельштейна 605256
Номер Гмеліна 635
Властивості
Молекулярна формула C3H6
Молярна маса 42,08 г/моль
Густина 1,879 г/л (1 atm, 0 °C)
Тпл -128
Ткип -33
Небезпеки
MSDS External MSDS
ГГС піктограми GHS02: Вогненебезпечно
ГГС формулювання небезпек 220
ГГС запобіжних заходів 210, 377, 381, 403
NFPA 704
4
1
0
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Ци́клопропа́н (лат. Cyclopropanum) — найпростіша органічна речовина класу циклоалканів. Хімічна формула — C3H6.

Фізичні властивості

[ред. | ред. код]

Безбарвний горючий газ з характерним запахом, що нагадує запах петролейного ефіру, їдкого на смак. Відносна густина 1,879. При температурі 4—20 °C і тиску 5 атм переходить у рідкий стан; температура плавлення −127 °C, температура кипіння циклопропану при атмосферному тиску −33 °C. Малорозчинний у воді (один об'єм газу при + 20 ° C розчинний в 2,85 об'єму води). Легкорозчинний у спирті, петролейному ефірі, хлороформі та жирних оліях. Легко загоряється. Суміші з повітрям, киснем або оксидом азоту(I) вибухонебезпечні.

Циклопропан (як і циклобутан) можна отримати за допомогою внутрішньомолекулярної реакції Вюрца з α, ω-дигалогеналканів при нагріванні з металами (Na, Mg, Zn):

Хімічні властивості

[ред. | ред. код]

Вступає у реакцію з воднем з утворенням пропану:

Реагує з кислотами. При цьому протон приєднується до третього атома карбону, а кислотний залишок до першого.

З галогеноводневими кислотами утворює галогенпропан:

З сульфатною кислотою утворює пропілсульфатну кислоту:

Реагує з галогенами, утворюючи 1,3-дигалогенпропан:

При низькій температурі хлор може витісняти один з атомів гідрогену:

При високій температурі у присутності заліза або платини перетворюється на пропілен:

Перетворення циклопропану у пропілен

Застосування

[ред. | ред. код]

У минулому використовувався як засіб для наркозу у 15—30% суміші з киснем та іншими газами. Внаслідок високої небезпеки вибуху та негативного впливу на серце замінюють іншими препаратами.

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Merck Index, 11th Edition, 2755.

Література

[ред. | ред. код]
  • Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — С. 132,198,199. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9.
  • Д.Г.Кузнецов  Органическая химия 13358K, 556 с. издание 2016 г. (С.?)

Посилання

[ред. | ред. код]