Трийодтиронін
Трийодтиронін | |
---|---|
Структура трийодтироніну
|
Тривимірна модель трийодтироніну
|
Назва за IUPAC | (2S)-2-аміно-3-[4-(4-гідрокси-3-йодофеноксі)-3,5-дийодофеніл]пропанова кислота |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 6893-02-3 |
Номер EINECS | 229-999-3 |
DrugBank | DB00279 |
KEGG | D08128 |
Назва MeSH | D06.472.931.740.385 і D12.125.072.050.767.741.894 |
ChEBI | 18258 |
RTECS | AY6750000 |
SMILES | c1cc(c(cc1Oc2c(cc(cc2I)C[C@@H](C(=O)O)N)I)I)O |
InChI | 1/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1 |
Номер Бельштейна | 2710227 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C15H12I3NO4 |
Молярна маса | 650,97 г/моль |
Небезпеки | |
NFPA 704 | |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Трийодтиронін (Т3) — біологічно активна форма тиреоїдних гормонів щитоподібної залози.[1]
Від 1/3 до 1/5 загальної кількості тиреоїдних гормонів, що виробляються щитоподібною залозою, надходить у кров відразу у формі трийодтироніну. Решта 2/3-4/5 надходять в кров у формі біологічно малоактивного тироксину, що є фактично прогормоном. Але в периферичних тканинах тироксин за допомогою металоферментів селен-залежною монодейодиназою піддається дейодуванню, конвертується в трийодтиронін.
Про біологічні властивості трийодтироніну докладніше див: щитоподібна залоза
Посилання
Примітки
- ↑ Bowen, R. (24 липня 2010). Physiologic Effects of Thyroid Hormones. Colorado State University. Процитовано 29 вересня 2013.
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |