ADAM9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ADAM9
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ADAM9, CORD9, MCMP, MDC9, Mltng, ADAM metallopeptidase domain 9
Зовнішні ІД OMIM: 602713 MGI: 105376 HomoloGene: 20824 GeneCards: ADAM9
Пов'язані генетичні захворювання
cone-rod dystrophy 9[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001005845
NM_003816
NM_001270996
NM_007404
RefSeq (білок)
NP_003807
NP_001257925
NP_031430
Локус (UCSC) Хр. 8: 39 – 39.11 Mb Хр. 8: 25.44 – 25.51 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ADAM9 (англ. ADAM metallopeptidase domain 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 819 амінокислот, а молекулярна маса — 90 556[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGSGARFPSGTLRVRWLLLLGLVGPVLGAARPGFQQTSHLSSYEIITPWR
LTRERREAPRPYSKQVSYVIQAEGKEHIIHLERNKDLLPEDFVVYTYNKE
GTLITDHPNIQNHCHYRGYVEGVHNSSIALSDCFGLRGLLHLENASYGIE
PLQNSSHFEHIIYRMDDVYKEPLKCGVSNKDIEKETAKDEEEEPPSMTQL
LRRRRAVLPQTRYVELFIVVDKERYDMMGRNQTAVREEMILLANYLDSMY
IMLNIRIVLVGLEIWTNGNLINIVGGAGDVLGNFVQWREKFLITRRRHDS
AQLVLKKGFGGTAGMAFVGTVCSRSHAGGINVFGQITVETFASIVAHELG
HNLGMNHDDGRDCSCGAKSCIMNSGASGSRNFSSCSAEDFEKLTLNKGGN
CLLNIPKPDEAYSAPSCGNKLVDAGEECDCGTPKECELDPCCEGSTCKLK
SFAECAYGDCCKDCRFLPGGTLCRGKTSECDVPEYCNGSSQFCQPDVFIQ
NGYPCQNNKAYCYNGMCQYYDAQCQVIFGSKAKAAPKDCFIEVNSKGDRF
GNCGFSGNEYKKCATGNALCGKLQCENVQEIPVFGIVPAIIQTPSRGTKC
WGVDFQLGSDVPDPGMVNEGTKCGAGKICRNFQCVDASVLNYDCDVQKKC
HGHGVCNSNKNCHCENGWAPPNCETKGYGGSVDSGPTYNEMNTALRDGLL
VFFFLIVPLIVCAIFIFIKRDQLWRSYFRKKRSQTYESDGKNQANPSRQP
GSVPRHVSPVTPPREVPIYANRFAVPTYAAKQPQQFPSRPPPPQPKVSSQ
GNLIPARPAPAPPLYSSLT

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, металопротеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. Також секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Weskamp G., Kraetzschmar J., Reid M.S., Blobel C.P. (1996). MDC9, a widely expressed cellular disintegrin containing cytoplasmic SH3 ligand domains. J. Cell Biol. 132: 717—726. PMID 8647900 DOI:10.1083/jcb.132.4.717
  • Hotoda N., Koike H., Sasagawa N., Ishiura S. (2002). A secreted form of human ADAM9 has an alpha-secretase activity for APP. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293: 800—805. PMID 12054541 DOI:10.1016/S0006-291X(02)00302-9
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Howard L., Nelson K.K., Maciewicz R.A., Blobel C.P. (1999). Interaction of the metalloprotease disintegrins MDC9 and MDC15 with two SH3 domain-containing proteins, endophilin I and SH3PX1. J. Biol. Chem. 274: 31693—31699. PMID 10531379 DOI:10.1074/jbc.274.44.31693

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ADAM9 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:216 (англ.) . Архів оригіналу за 19 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, Q13443 (англ.) . Архів оригіналу за 15 травня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]