ADAMTS2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ADAMTS2
Ідентифікатори
Символи ADAMTS2, ADAM-TS2, ADAMTS-2, ADAMTS-3, NPI, PC I-NP, PCI-NP, PCINP, PCPNI, PNPI, ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2, EDSDERMS
Зовнішні ІД OMIM: 604539 MGI: 1347356 HomoloGene: 8597 GeneCards: ADAMTS2
Пов'язані генетичні захворювання
інсульт, розлад дефіциту уваги та гіперактивності, цереброваскулярні хвороби, Ehlers-Danlos syndrome, dermatosparaxis type[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_021599
NM_014244
NM_001277305
NM_175643
RefSeq (білок)
NP_055059
NP_067610
NP_783574
Локус (UCSC) н/д Хр. 11: 50.49 – 50.7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ADAMTS2 (англ. ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 211 амінокислот, а молекулярна маса — 134 755[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDPPAGAARRLLCPALLLLLLLLPPPLLPPPPPPANARLAAAADPPGGPL
GHGAERILAVPVRTDAQGRLVSHVVSAATSRAGVRARRAAPVRTPSFPGG
NEEEPGSHLFYNVTVFGRDLHLRLRPNARLVAPGATMEWQGEKGTTRVEP
LLGSCLYVGDVAGLAEASSVALSNCDGLAGLIRMEEEEFFIEPLEKGLAA
QEAEQGRVHVVYRRPPTSPPLGGPQALDTGASLDSLDSLSRALGVLEEHA
NSSRRRARRHAADDDYNIEVLLGVDDSVVQFHGKEHVQKYLLTLMNIVNE
IYHDESLGAHINVVLVRIILLSYGKSMSLIEIGNPSQSLENVCRWAYLQQ
KPDTGHDEYHDHAIFLTRQDFGPSGMQGYAPVTGMCHPVRSCTLNHEDGF
SSAFVVAHETGHVLGMEHDGQGNRCGDEVRLGSIMAPLVQAAFHRFHWSR
CSQQELSRYLHSYDCLLDDPFAHDWPALPQLPGLHYSMNEQCRFDFGLGY
MMCTAFRTFDPCKQLWCSHPDNPYFCKTKKGPPLDGTMCAPGKHCFKGHC
IWLTPDILKRDGSWGAWSPFGSCSRTCGTGVKFRTRQCDNPHPANGGRTC
SGLAYDFQLCSRQDCPDSLADFREEQCRQWDLYFEHGDAQHHWLPHEHRD
AKERCHLYCESRETGEVVSMKRMVHDGTRCSYKDAFSLCVRGDCRKVGCD
GVIGSSKQEDKCGVCGGDNSHCKVVKGTFTRSPKKHGYIKMFEIPAGARH
LLIQEVDATSHHLAVKNLETGKFILNEENDVDASSKTFIAMGVEWEYRDE
DGRETLQTMGPLHGTITVLVIPVGDTRVSLTYKYMIHEDSLNVDDNNVLE
EDSVVYEWALKKWSPCSKPCGGGSQFTKYGCRRRLDHKMVHRGFCAALSK
PKAIRRACNPQECSQPVWVTGEWEPCSQTCGRTGMQVRSVRCIQPLHDNT
TRSVHAKHCNDARPESRRACSRELCPGRWRAGPWSQCSVTCGNGTQERPV
LCRTADDSFGICQEERPETARTCRLGPCPRNISDPSKKSYVVQWLSRPDP
DSPIRKISSKGHCQGDKSIFCRMEVLSRYCSIPGYNKLCCKSCNLYNNLT
NVEGRIEPPPGKHNDIDVFMPTLPVPTVAMEVRPSPSTPLEVPLNASSTN
ATEDHPETNAVDEPYKIHGLEDEVQPPNLIPRRPSPYEKTRNQRIQELID
EMRKKEMLGKF

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, металопротеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ADAMTS2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:218 (англ.) . Архів оригіналу за 21 березня 2015. Процитовано 31 серпня 2017.
  5. UniProt, O95450 (англ.) . Архів оригіналу за 4 червня 2017. Процитовано 31 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]