Деменція
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
| Деменція |
|
| МКХ-10 | 00-07 |
|---|---|
| МКХ-9 | 290
-294 |
| DiseasesDB | 29283 |
| MedlinePlus | 000739 |
| MeSH | D003704 |
Деменція (лат. dementia) — стійке порушення когнітивних функцій в результаті органічного ураження мозку. Частота деменції збільшується з віком: від 2% — у віці до 65 років, до 20% — у хворих 80 років і старше.
В Україні від деменції потерпають 63 тисячі пацієнтів. Щороку занедужують понад 4,5 тисячі осіб. У 40% випадків їх спіткає судинна деменція.
Зміст |
Симптоми [ред.]
- Порушення короткочасної та довгочасної пам’яті (за даними психіатричного інтерв’ю, суб’єктивного та об’єктивного анамнезів, нейро- та патопсихологічної діагностики).
- Принаймні одне з наступного:
- порушення абстрактного мислення;
- порушення критики, що виявляється як нездатність будувати реальні плани відносно оточуючих, рідних та питань, пов’язаних з роботою;
- нейропсихологічні симптоми і синдроми: афазія, апраксія, агнозія («три А»), а також порушення оптико-просторових функцій і конструктивної діяльності;
- особистісні зміни.
- Соціальна дезадаптація у родині та на роботі.
- Відсутність проявів делірію в період деменції.
- Наявність органічного фактору в історії хвороби (за результатами лабораторних досліджень, аналізів і т. п.).
Класифікація [ред.]
За локалізацією виділяють:
- коркову — з переважним ураженням кори головного мозку (Хвороба Альцгеймера, лобно-скронева лобарна дегенерація, алкогольна енцефалопатія);
- підкоркову — з переважним ураженням підкоркових структур (прогресуючий надядерний параліч, хвороба Гентінгтона, хвороба Паркінсона, мультиінфарктна деменція (ураження білої речовини));
- корково-підкоркову (хвороба з тільцями Леві, корково-базальна дегенерація, судинна деменція);
- мультифокальну — з множинними вогнищевими ураженнями (хвороба Крейтцфельдта — Якоба).
Основна класифікація деменцій пізнього віку [ред.]
- Судинні деменції (церебральний атеросклероз).
- Атрофічні деменції (хвороба Альцгеймера, хвороба Піка).
- Змішані.
Синдромальна класифікація [ред.]
- Лакунарне (дисмнестичне) слабоумство. Більш за все страждає пам'ять: прогресуюча та фіксаційна амнезія. Хворі можуть компенсувати свій дефект, записуючи важливе на папері і т. п. Емоційно-особистістна сфера страждає негрубо: ядро особистості не зачипається, можливі сентиментальність та емоційна лабільність. Приклад: хвороба Альцгеймера.
- Тотальне слабоумство. Грубі порушення як у пізнавальній сфері (патологія пам'яті, порушення абстрактного мислення, довільної уваги та сприйняття) та особистості (розлади моральності: зникають почуття обов'язку, делікатність, коректність, чемність, сором'язливість; руйнується ядро особистості). Причини: локальні атрофічні та судинні ураження лобних часток мозку. Приклад: хвороба Піка.
Захворювання, які можуть супроводжуватись деменцією [ред.]
Перелік захворювань:
- Хвороба Альцгеймера (50 — 60 % всіх випадків деменції)
- судинна (мультиінфарктна) деменція (10 — 20 %)
- алкоголізм (10 — 20 %)
- внутрішньочерепні об'ємні процеси — пухлини, субдуральні гематоми та мозкові абсцеси (10 — 20 %)
- аноксія, черепно-мозкова травма (10 — 20 %)
- нормотензивна гідроцефалія (10 — 20 %)
- хвороба Паркінсона (1 %)
- хорея Гентінгтона (1 %)
- прогресуючий супрануклеарний параліч (1 %)
- хвороба Піка (1 %)
- бічний аміотрофічний склероз
- спиноцеребральні дегенерації
- офтальмоплегія у поєднанні з метахроматичною лейкодистрофією (доросла форма)
- хвороба Геллервордена - Шпатца
- гашишний психоз, пізні стадії
Інфекції [ред.]
- хвороба Крейтцфельдта — Якоба (1 — 5 %),
- СНІД (приблизно 1 %),
- вірусні енцефаліти,
- прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія,
- нейросифіліс,
- хвороба Бехчета ,
- хронічні бактеріальні та грибкові менінгіти;
Дефіцитні стани [ред.]
- синдром Гайє — Верніке — Корсакова — недостатність тіаміну (1 — 5 %),
- недостатність вітаміна В12,
- недостатність фолієвої кислоти,
- пелагра;
Метаболічні порушення [ред.]
- діалізна деменція,
- гіпо- та гіперфункція щитоподібної залози,
- тяжка ниркова недостатність,
- синдром Кушинга,
- печінкова недостатність,
- хвороби паращитоподібних залоз,
- системний червоний вовчак та інші колагенові хвороби, що супроводжуються церебральними васкулітами,
- розсіяний склероз,
- хвороба Уіпла.
